Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Badania nad optymalizacją planu diagnostyki urazów stożka rotatorów

21 lipca 2021 zaktualizowane przez: Peking University Third Hospital

Uraz stożka rotatorów jest częstą przyczyną bólu i dysfunkcji barku. Wykrywanie pacjentów z podejrzeniem urazu stożka rotatorów poprzez badanie fizykalne stawów barkowych, MRI dodatkowo pomaga w diagnozie, a ostateczna diagnostyka chirurgiczna i leczenie są obecnie wystandaryzowanymi procedurami.

Jak stosować wiele programów badania fizykalnego, aby oceniać z wyczuciem, wydajnie i dokładnie, to problem kliniczny, który należy pilnie rozwiązać.

Przegląd badań

Status

Jeszcze nie rekrutacja

Szczegółowy opis

Uraz stożka rotatorów jest częstą przyczyną bólu i dysfunkcji barku. Typowe objawy uszkodzenia stożka rotatorów to ból barku, osłabienie i ograniczona mobilność. Eksploracja artroskopowa jest złotym standardem w diagnostyce uszkodzenia pierścienia rotatorów, ale jest to badanie inwazyjne, które trudno jest rutynowo przeprowadzać; Rezonans magnetyczny jest czuły w diagnostyce uszkodzeń pierścienia rotatorów Zarówno płeć, jak i swoistość są wysokie, ale ze względu na popularność, koszt i czas oczekiwania trudno jest go stosować jako rutynową metodę przesiewową.

Dlatego obecnie wystandaryzowanymi procedurami jest znajdowanie pacjentów z podejrzeniem urazu pierścienia rotatorów poprzez badanie fizykalne stawów barkowych, MRI dodatkowo wspomagające diagnozę oraz ostateczną diagnostykę chirurgiczną i leczenie.

Jednakże, chociaż istnieje wiele metod badania fizykalnego stawu barkowego, dokładność każdej metody jest inna, a każda z nich ma swoją własną czułość i swoistość. Jak połączyć wiele programów badawczych, aby były czułe, wydajne i dokładne Ocena jest problemem, który należy rozwiązać klinicznie.

Oczekuje się, że w tym badaniu zostaną zastosowane prospektywne metody badawcze w celu zebrania i zebrania dokumentacji medycznej pacjentów, wyników przedoperacyjnego badania fizykalnego, danych obrazowych i ustaleń podczas eksploracji śródoperacyjnej, aby zrozumieć wpływ różnych metod badania fizykalnego stawu barkowego i danych obrazowych na urazy stożka rotatorów

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Oczekiwany)

200

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

15 lat do 55 lat (Dziecko, Dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Pacjenci z bólem barku, którzy byli leczeni w ambulatorium Trzeciego Szpitala Uniwersytetu Pekińskiego przez nieprzerwany okres czasu

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Pacjenci, którzy są przygotowani do poddania się artroskopowej operacji urazów barku

Kryteria wyłączenia:

  • Sztywność barku, niestabilność barku, zwapnione zapalenie ścięgien, przebyta operacja, choroba bok-ramię, choroba zwyrodnieniowa stawów typu Hamada, zamrożony bark, ostry uraz stawu, reumatoidalne zapalenie stawów, hiperurykemia

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
Pacjenci z bólem barku, którzy otrzymali znak ER lag
Wykorzystując badania fizykalne, częstość tych badań fizycznych odpowiada urazom mięśni ramion
Pacjenci z bólem barku, u których wykonano test wytrzymałościowy na rotację zewnętrzną
Wykorzystując badania fizykalne, częstość tych badań fizycznych odpowiada urazom mięśni ramion
Pacjenci z bólem barku, u których wykonano test Patte'a
Wykorzystując badania fizykalne, częstość tych badań fizycznych odpowiada urazom mięśni ramion
Pacjenci z bólem barku, którzy otrzymali test Errsair
Wykorzystując badania fizykalne, częstość tych badań fizycznych odpowiada urazom mięśni ramion
Pacjenci z bólem barku, którzy przeszli test szybkości
Wykorzystując badania fizykalne, częstość tych badań fizycznych odpowiada urazom mięśni ramion
Pacjenci z bólem barku, u których wykonano test Yergasona
Wykorzystując badania fizykalne, częstość tych badań fizycznych odpowiada urazom mięśni ramion
Pacjenci z bólem barku, u których wykonano test trakcji wstecznej
Wykorzystując badania fizykalne, częstość tych badań fizycznych odpowiada urazom mięśni ramion
Pacjenci z bólem barku, u których wykonano test Cui
Wykorzystując badania fizykalne, częstość tych badań fizycznych odpowiada urazom mięśni ramion

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Dokładność różnych badań fizykalnych
Ramy czasowe: 1 tydzień
Po zastosowaniu tych badań fizycznych, za pomocą badania artroskopowego znajdź dokładność tych badań fizycznych
1 tydzień

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Dyrektor Studium: Guoqing Cui, MD, Peking University Third Hospital

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Oczekiwany)

1 września 2021

Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)

1 września 2022

Ukończenie studiów (Oczekiwany)

1 czerwca 2023

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

21 lipca 2021

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

21 lipca 2021

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

22 lipca 2021

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

22 lipca 2021

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

21 lipca 2021

Ostatnia weryfikacja

1 lipca 2021

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • M2021099

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj