Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Forskning i optimering af Rotator Cuff-skadediagnoseplan

21. juli 2021 opdateret af: Peking University Third Hospital

Rotator cuff skade er en almindelig årsag til skuldersmerter og dysfunktion. At finde ud af patienter med formodede rotator cuff-skader gennem fysisk undersøgelse af skulderleddene, MR hjælper yderligere med diagnosen, og endelig kirurgisk diagnose og behandling er de nuværende standardiserede procedurer.

Hvordan man anvender flere fysiske undersøgelsesprogrammer for at foretage vurderinger følsomt, effektivt og præcist er et klinisk problem, der skal løses omgående.

Studieoversigt

Status

Ikke rekrutterer endnu

Betingelser

Detaljeret beskrivelse

Rotator cuff skade er en almindelig årsag til skuldersmerter og dysfunktion. De almindelige symptomer på rotator cuff-skade omfatter skuldersmerter, svaghed og begrænset mobilitet. Artroskopisk udforskning er guldstandarden for diagnosticering af rotator cuff-skade, men det er en invasiv undersøgelse, som er svær at udføre rutinemæssigt; MR er følsom ved diagnosticering af rotator cuff tårer Både køn og specificitet er høj, men på grund af populariteten, omkostningerne og ventetiden er det vanskeligt at blive brugt som en rutinemæssig screeningsmetode.

Derfor er det de nuværende standardiserede procedurer at finde patienter med formodede rotator cuff-skader gennem fysisk undersøgelse af skulderleddene, MR, der hjælper yderligere med diagnosen og endelig kirurgisk diagnose og behandling.

Men selvom der er mange fysiske undersøgelsesmetoder for skulderleddet, er nøjagtigheden af ​​hver metode forskellig, og hver har sin egen følsomhed og specificitet. Hvordan man anvender flere undersøgelsesprogrammer i kombination for at gøre det følsomt, effektivt og præcist Bedømmelse er et problem, der skal løses klinisk.

Denne undersøgelse forventes at anvende prospektive forskningsmetoder til at indsamle og indsamle patientjournaler, præoperative fysiske undersøgelsesresultater, billeddata og resultater under intraoperativ udforskning for at forstå virkningen af ​​forskellige fysiske undersøgelsesmetoder i skulderled og billeddannelsesdata på rotatorcuffskader

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Forventet)

200

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

15 år til 55 år (Barn, Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Patienter med skuldersmerter, som blev behandlet på Peking University's Third Hospital ambulatorium i en sammenhængende periode

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Patienter, der er parate til at gennemgå artroskopisk kirurgi for skulderskader

Ekskluderingskriterier:

  • Skulderstivhed, skulderinstabilitet, forkalket senebetændelse, tidligere operation, side-til-skulder sygdom, hamada slidgigt, frossen skulder, akut ledskade, leddegigt, hyperukæmi

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
Patienter med skuldersmerter, der modtog ER lag tegn
Ved brug af fysiske undersøgelser svarer forekomsten af ​​disse fysiske undersøgelser til skuldermuskelskade
Patienter med skuldersmerter, som modtog ekstern rotationsresistensstyrketest
Ved brug af fysiske undersøgelser svarer forekomsten af ​​disse fysiske undersøgelser til skuldermuskelskade
Patienter med skuldersmerter, som modtog Pattes test
Ved brug af fysiske undersøgelser svarer forekomsten af ​​disse fysiske undersøgelser til skuldermuskelskade
Patienter med skuldersmerter, som modtog Errsair-test
Ved brug af fysiske undersøgelser svarer forekomsten af ​​disse fysiske undersøgelser til skuldermuskelskade
Patienter med skuldersmerter, som fik hastighedstest
Ved brug af fysiske undersøgelser svarer forekomsten af ​​disse fysiske undersøgelser til skuldermuskelskade
Patienter med skuldersmerter, som modtog Yergason-test
Ved brug af fysiske undersøgelser svarer forekomsten af ​​disse fysiske undersøgelser til skuldermuskelskade
Patienter med skuldersmerter, som modtog baglæns træktest
Ved brug af fysiske undersøgelser svarer forekomsten af ​​disse fysiske undersøgelser til skuldermuskelskade
Patienter med skuldersmerter, som modtog Cuis test
Ved brug af fysiske undersøgelser svarer forekomsten af ​​disse fysiske undersøgelser til skuldermuskelskade

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Nøjagtigheden af ​​forskellige fysiske undersøgelser
Tidsramme: En uge
Efter at have anvendt disse fysiske undersøgelser, ved at bruge artroskopisk undersøgelse finde nøjagtigheden af ​​disse fysiske undersøgelser
En uge

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Studieleder: Guoqing Cui, MD, Peking University Third Hospital

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Forventet)

1. september 2021

Primær færdiggørelse (Forventet)

1. september 2022

Studieafslutning (Forventet)

1. juni 2023

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

21. juli 2021

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

21. juli 2021

Først opslået (Faktiske)

22. juli 2021

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

22. juli 2021

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

21. juli 2021

Sidst verificeret

1. juli 2021

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • M2021099

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Rotator cuff skade

Kliniske forsøg med flere fysiske undersøgelser

Abonner