- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT04973995
Forskning i optimering af Rotator Cuff-skadediagnoseplan
Rotator cuff skade er en almindelig årsag til skuldersmerter og dysfunktion. At finde ud af patienter med formodede rotator cuff-skader gennem fysisk undersøgelse af skulderleddene, MR hjælper yderligere med diagnosen, og endelig kirurgisk diagnose og behandling er de nuværende standardiserede procedurer.
Hvordan man anvender flere fysiske undersøgelsesprogrammer for at foretage vurderinger følsomt, effektivt og præcist er et klinisk problem, der skal løses omgående.
Studieoversigt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Rotator cuff skade er en almindelig årsag til skuldersmerter og dysfunktion. De almindelige symptomer på rotator cuff-skade omfatter skuldersmerter, svaghed og begrænset mobilitet. Artroskopisk udforskning er guldstandarden for diagnosticering af rotator cuff-skade, men det er en invasiv undersøgelse, som er svær at udføre rutinemæssigt; MR er følsom ved diagnosticering af rotator cuff tårer Både køn og specificitet er høj, men på grund af populariteten, omkostningerne og ventetiden er det vanskeligt at blive brugt som en rutinemæssig screeningsmetode.
Derfor er det de nuværende standardiserede procedurer at finde patienter med formodede rotator cuff-skader gennem fysisk undersøgelse af skulderleddene, MR, der hjælper yderligere med diagnosen og endelig kirurgisk diagnose og behandling.
Men selvom der er mange fysiske undersøgelsesmetoder for skulderleddet, er nøjagtigheden af hver metode forskellig, og hver har sin egen følsomhed og specificitet. Hvordan man anvender flere undersøgelsesprogrammer i kombination for at gøre det følsomt, effektivt og præcist Bedømmelse er et problem, der skal løses klinisk.
Denne undersøgelse forventes at anvende prospektive forskningsmetoder til at indsamle og indsamle patientjournaler, præoperative fysiske undersøgelsesresultater, billeddata og resultater under intraoperativ udforskning for at forstå virkningen af forskellige fysiske undersøgelsesmetoder i skulderled og billeddannelsesdata på rotatorcuffskader
Undersøgelsestype
Tilmelding (Forventet)
Kontakter og lokationer
Studiekontakt
- Navn: Guoqing Cui, MD
- Telefonnummer: 15611908685
- E-mail: cgq3019@vip.163.com
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Prøveudtagningsmetode
Studiebefolkning
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Patienter, der er parate til at gennemgå artroskopisk kirurgi for skulderskader
Ekskluderingskriterier:
- Skulderstivhed, skulderinstabilitet, forkalket senebetændelse, tidligere operation, side-til-skulder sygdom, hamada slidgigt, frossen skulder, akut ledskade, leddegigt, hyperukæmi
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Patienter med skuldersmerter, der modtog ER lag tegn
|
Ved brug af fysiske undersøgelser svarer forekomsten af disse fysiske undersøgelser til skuldermuskelskade
|
|
Patienter med skuldersmerter, som modtog ekstern rotationsresistensstyrketest
|
Ved brug af fysiske undersøgelser svarer forekomsten af disse fysiske undersøgelser til skuldermuskelskade
|
|
Patienter med skuldersmerter, som modtog Pattes test
|
Ved brug af fysiske undersøgelser svarer forekomsten af disse fysiske undersøgelser til skuldermuskelskade
|
|
Patienter med skuldersmerter, som modtog Errsair-test
|
Ved brug af fysiske undersøgelser svarer forekomsten af disse fysiske undersøgelser til skuldermuskelskade
|
|
Patienter med skuldersmerter, som fik hastighedstest
|
Ved brug af fysiske undersøgelser svarer forekomsten af disse fysiske undersøgelser til skuldermuskelskade
|
|
Patienter med skuldersmerter, som modtog Yergason-test
|
Ved brug af fysiske undersøgelser svarer forekomsten af disse fysiske undersøgelser til skuldermuskelskade
|
|
Patienter med skuldersmerter, som modtog baglæns træktest
|
Ved brug af fysiske undersøgelser svarer forekomsten af disse fysiske undersøgelser til skuldermuskelskade
|
|
Patienter med skuldersmerter, som modtog Cuis test
|
Ved brug af fysiske undersøgelser svarer forekomsten af disse fysiske undersøgelser til skuldermuskelskade
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Nøjagtigheden af forskellige fysiske undersøgelser
Tidsramme: En uge
|
Efter at have anvendt disse fysiske undersøgelser, ved at bruge artroskopisk undersøgelse finde nøjagtigheden af disse fysiske undersøgelser
|
En uge
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Efterforskere
- Studieleder: Guoqing Cui, MD, Peking University Third Hospital
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Forventet)
Primær færdiggørelse (Forventet)
Studieafslutning (Forventet)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- M2021099
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .