Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

Ricerca sull'ottimizzazione del piano di diagnosi delle lesioni della cuffia dei rotatori

21 luglio 2021 aggiornato da: Peking University Third Hospital

La lesione della cuffia dei rotatori è una causa comune di dolore e disfunzione alla spalla. Scoprire i pazienti con sospette lesioni della cuffia dei rotatori attraverso l'esame fisico delle articolazioni della spalla, la risonanza magnetica aiuta ulteriormente nella diagnosi e la diagnosi e il trattamento chirurgici finali sono le attuali procedure standardizzate.

Come applicare più programmi di esame fisico per formulare giudizi in modo sensibile, efficiente e accurato è un problema clinico che deve essere risolto con urgenza.

Panoramica dello studio

Stato

Non ancora reclutamento

Descrizione dettagliata

La lesione della cuffia dei rotatori è una causa comune di dolore e disfunzione alla spalla. I sintomi comuni della lesione della cuffia dei rotatori includono dolore alla spalla, debolezza e mobilità limitata. L'esplorazione artroscopica è il gold standard per la diagnosi di lesione della cuffia dei rotatori, ma è un esame invasivo difficile da eseguire routinariamente; La risonanza magnetica è sensibile nella diagnosi delle lesioni della cuffia dei rotatori Sia il sesso che la specificità sono elevati, ma a causa della popolarità, dei costi e dei tempi di attesa, è difficile da utilizzare come metodo di screening di routine.

Pertanto, l'individuazione di pazienti con sospette lesioni della cuffia dei rotatori attraverso l'esame fisico delle articolazioni della spalla, la risonanza magnetica che assiste ulteriormente nella diagnosi e la diagnosi e il trattamento chirurgici finali sono le attuali procedure standardizzate.

Tuttavia, sebbene esistano molti metodi di esame fisico per l'articolazione della spalla, l'accuratezza di ciascun metodo è diversa e ciascuno ha la propria sensibilità e specificità. Come applicare più programmi di esame in combinazione per renderlo sensibile, efficiente e accurato Il giudizio è un problema che deve essere risolto clinicamente.

Si prevede che questo studio adotti metodi di ricerca prospettici per raccogliere e raccogliere cartelle cliniche dei pazienti, risultati dell'esame fisico preoperatorio, dati di imaging e risultati durante l'esplorazione intraoperatoria, per comprendere l'impatto di vari metodi di esame fisico dell'articolazione della spalla e dati di imaging sulle lesioni della cuffia dei rotatori

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Anticipato)

200

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 15 anni a 55 anni (Bambino, Adulto)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Pazienti con dolore alla spalla che sono stati curati presso la clinica ambulatoriale del Terzo Ospedale dell'Università di Pechino per un periodo di tempo continuativo

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Pazienti che sono pronti a sottoporsi a chirurgia artroscopica per lesioni alla spalla

Criteri di esclusione:

  • Rigidità della spalla, instabilità della spalla, tendinite calcificata, pregresso intervento chirurgico, malattia da lato a spalla, artrosi di Hamada, spalla congelata, lesione articolare acuta, artrite reumatoide, iperuricemia

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Pazienti con dolore alla spalla che hanno ricevuto il segno di ritardo ER
Utilizzando gli esami fisici, l'incidenza di questi esami fisici corrisponde alla lesione dei muscoli della spalla
Pazienti con dolore alla spalla che hanno ricevuto il test di resistenza alla rotazione esterna
Utilizzando gli esami fisici, l'incidenza di questi esami fisici corrisponde alla lesione dei muscoli della spalla
Pazienti con dolore alla spalla che hanno ricevuto il test di Patte
Utilizzando gli esami fisici, l'incidenza di questi esami fisici corrisponde alla lesione dei muscoli della spalla
Pazienti con dolore alla spalla che hanno ricevuto il test Errsair
Utilizzando gli esami fisici, l'incidenza di questi esami fisici corrisponde alla lesione dei muscoli della spalla
Pazienti con dolore alla spalla che hanno ricevuto il test di velocità
Utilizzando gli esami fisici, l'incidenza di questi esami fisici corrisponde alla lesione dei muscoli della spalla
Pazienti con dolore alla spalla che hanno ricevuto il test di Yergason
Utilizzando gli esami fisici, l'incidenza di questi esami fisici corrisponde alla lesione dei muscoli della spalla
Pazienti con dolore alla spalla sottoposti a test di trazione all'indietro
Utilizzando gli esami fisici, l'incidenza di questi esami fisici corrisponde alla lesione dei muscoli della spalla
Pazienti con dolore alla spalla che hanno ricevuto il test di Cui
Utilizzando gli esami fisici, l'incidenza di questi esami fisici corrisponde alla lesione dei muscoli della spalla

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
l'accuratezza di diversi esami fisici
Lasso di tempo: 1 settimana
Dopo aver applicato questi esami fisici, utilizzando l'esame artroscopico trovare l'accuratezza di questi esami fisici
1 settimana

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Direttore dello studio: Guoqing Cui, MD, Peking University Third Hospital

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Anticipato)

1 settembre 2021

Completamento primario (Anticipato)

1 settembre 2022

Completamento dello studio (Anticipato)

1 giugno 2023

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

21 luglio 2021

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

21 luglio 2021

Primo Inserito (Effettivo)

22 luglio 2021

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

22 luglio 2021

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

21 luglio 2021

Ultimo verificato

1 luglio 2021

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • M2021099

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Lesione della cuffia dei rotatori

Prove cliniche su diversi esami fisici

3
Sottoscrivi