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Pesquisa sobre a otimização do plano de diagnóstico de lesão do manguito rotador

21 de julho de 2021 atualizado por: Peking University Third Hospital

A lesão do manguito rotador é uma causa comum de dor e disfunção no ombro. Descobrir pacientes com suspeita de lesão do manguito rotador através do exame físico das articulações do ombro, ressonância magnética auxilia no diagnóstico e diagnóstico cirúrgico final e tratamento são os procedimentos padronizados atuais.

Como aplicar vários programas de exame físico para fazer julgamentos com sensibilidade, eficiência e precisão é um problema clínico que precisa ser resolvido com urgência.

Visão geral do estudo

Status

Ainda não está recrutando

Descrição detalhada

A lesão do manguito rotador é uma causa comum de dor e disfunção no ombro. Os sintomas comuns da lesão do manguito rotador incluem dor no ombro, fraqueza e mobilidade limitada. A exploração artroscópica é o padrão ouro para o diagnóstico da lesão do manguito rotador, mas é um exame invasivo e de difícil realização rotineira; A ressonância magnética é sensível no diagnóstico de roturas do manguito rotador Tanto o sexo quanto a especificidade são altos, mas devido à popularidade, custo e tempo de espera, é difícil ser usado como método de triagem de rotina.

Portanto, encontrar pacientes com suspeita de lesão do manguito rotador através do exame físico das articulações do ombro, ressonância magnética auxiliando no diagnóstico e diagnóstico cirúrgico final e tratamento são os procedimentos padronizados atuais.

No entanto, embora existam muitos métodos de exame físico para a articulação do ombro, a precisão de cada método é diferente e cada um tem sua própria sensibilidade e especificidade. Como aplicar vários programas de exame em combinação para torná-lo sensível, eficiente e preciso O julgamento é um problema que precisa ser resolvido clinicamente.

Espera-se que este estudo adote métodos de pesquisa prospectiva para coletar e coletar registros médicos de pacientes, resultados de exames físicos pré-operatórios, dados de imagem e achados durante a exploração intraoperatória, para entender o impacto de vários métodos de exame físico da articulação do ombro e dados de imagem em lesões do manguito rotador

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Antecipado)

200

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

15 anos a 55 anos (Filho, Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Pacientes com dor no ombro que foram tratados no ambulatório do Terceiro Hospital da Universidade de Pequim por um período contínuo de tempo

Descrição

Critério de inclusão:

  • Pacientes preparados para cirurgia artroscópica para lesões no ombro

Critério de exclusão:

  • Rigidez do ombro, instabilidade do ombro, tendinite calcificada, cirurgia anterior, doença lado a ombro, osteoartrite hamada, ombro congelado, lesão articular aguda, artrite reumatóide, hiperuricemia

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
Pacientes com dor no ombro que receberam sinal ER lag
Ao usar exames físicos, a incidência desses exames físicos correspondentes a lesões nos músculos do ombro
Pacientes com dor no ombro que receberam teste de resistência de rotação externa
Ao usar exames físicos, a incidência desses exames físicos correspondentes a lesões nos músculos do ombro
Pacientes com dor no ombro que fizeram o teste de Patte
Ao usar exames físicos, a incidência desses exames físicos correspondentes a lesões nos músculos do ombro
Pacientes com dor no ombro que receberam teste de Errsair
Ao usar exames físicos, a incidência desses exames físicos correspondentes a lesões nos músculos do ombro
Pacientes com dor no ombro que receberam teste de velocidade
Ao usar exames físicos, a incidência desses exames físicos correspondentes a lesões nos músculos do ombro
Pacientes com dor no ombro que receberam teste de Yergason
Ao usar exames físicos, a incidência desses exames físicos correspondentes a lesões nos músculos do ombro
Pacientes com dor no ombro que receberam teste de tração para trás
Ao usar exames físicos, a incidência desses exames físicos correspondentes a lesões nos músculos do ombro
Pacientes com dor no ombro que receberam o teste de Cui
Ao usar exames físicos, a incidência desses exames físicos correspondentes a lesões nos músculos do ombro

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
a precisão de diferentes exames físicos
Prazo: 1 semana
Depois de aplicar esses exames físicos, usando o exame artroscópico, encontre a precisão desses exames físicos
1 semana

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Diretor de estudo: Guoqing Cui, MD, Peking University Third Hospital

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Antecipado)

1 de setembro de 2021

Conclusão Primária (Antecipado)

1 de setembro de 2022

Conclusão do estudo (Antecipado)

1 de junho de 2023

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

21 de julho de 2021

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

21 de julho de 2021

Primeira postagem (Real)

22 de julho de 2021

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

22 de julho de 2021

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

21 de julho de 2021

Última verificação

1 de julho de 2021

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • M2021099

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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