Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

PVI TVC-vastaukselle

sunnuntai 18. heinäkuuta 2021 päivittänyt: National Taiwan University Hospital

Vuorovesitilavuushaasteen tehokkuus, joka sisältää pletysmografisen vaihteluindeksin nestevasteen ennustamisessa

Määritä pletysmografisen vaihteluindeksin muutosten kyky hengityksen tilavuushaasteen aikana ennustaa nesteen vastekykyä

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Pletysmografisen vaihteluindeksin muutos hengityksen tilavuusaltistuksen jälkeen nesteen vasteen ennustajana, vahvistettiin SVV:n muutoksella käyttämällä Flotrac advanced sydämen minuuttimonitoria.

Sen määrittämiseksi, onko potilas nestevaste reagoiva, suoritetaan nestehaaste sen jälkeen potilaan nestevasteen varmistamiseksi.

Pyrimme myös laskemaan pienimmän muutoksen Plethysmographic Variability Indexille ja Philipsin PPV-järjestelmälle.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Odotettu)

50

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Taipei City, Taiwan, 100
        • Rekrytointi
        • National Taiwan University Hospital

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

20 vuotta - 80 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Potilaat, joille tehdään elektiivinen suuri leikkaus (arviolta > 2 tuntia) yleisanestesiassa ja koneellisessa ventilaatiossa makuuasennossa

Kuvaus

Sisällytä:

Potilaat, joille tehdään elektiivinen suuri leikkaus (arviolta > 2 tuntia) yleisanestesiassa ja koneellisessa ventilaatiossa makuuasennossa

Poissulkeminen:

  1. BMI < 18,5 tai > 30 kg/m2
  2. Raskaana oleva potilas
  3. Allergia tärkkelysliuokselle
  4. arvioitu glomerulussuodatusnopeus < 60

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Havaintomallit: Vain tapaus
  • Aikanäkymät: Tulevaisuuden

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Pletysmografisen vaihteluindeksin muutoksen ennakoiva kyky vuoroveden tilavuushaasteen jälkeen ennustaa nesteen reagointikykyä
Aikaikkuna: 20 minuuttia
Pletysmografisen vaihteluindeksin arvon muutos, kun laskimotromboembolia on nostettu arvosta 6 ml/kg arvoon 8 ml/kg.
20 minuuttia

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Vähiten merkittävä muutos Massimo PVI:lle ja Philips PPV:lle
Aikaikkuna: 20 minuuttia
Laske pienin merkittävä muutos Massimo PVI:lle ja Philips PPV:lle käyttämällä sähköisestä järjestelmästämme hankittuja tietoja
20 minuuttia

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Odotettu)

Torstai 1. heinäkuuta 2021

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Perjantai 1. heinäkuuta 2022

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Perjantai 1. heinäkuuta 2022

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Sunnuntai 18. heinäkuuta 2021

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Sunnuntai 18. heinäkuuta 2021

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 27. heinäkuuta 2021

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 27. heinäkuuta 2021

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Sunnuntai 18. heinäkuuta 2021

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. heinäkuuta 2021

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 202104002RINC

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa