- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT04978909
PVI TVC-vastaukselle
Vuorovesitilavuushaasteen tehokkuus, joka sisältää pletysmografisen vaihteluindeksin nestevasteen ennustamisessa
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Yksityiskohtainen kuvaus
Pletysmografisen vaihteluindeksin muutos hengityksen tilavuusaltistuksen jälkeen nesteen vasteen ennustajana, vahvistettiin SVV:n muutoksella käyttämällä Flotrac advanced sydämen minuuttimonitoria.
Sen määrittämiseksi, onko potilas nestevaste reagoiva, suoritetaan nestehaaste sen jälkeen potilaan nestevasteen varmistamiseksi.
Pyrimme myös laskemaan pienimmän muutoksen Plethysmographic Variability Indexille ja Philipsin PPV-järjestelmälle.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Odotettu)
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
-
Taipei City, Taiwan, 100
- Rekrytointi
- National Taiwan University Hospital
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Näytteenottomenetelmä
Tutkimusväestö
Kuvaus
Sisällytä:
Potilaat, joille tehdään elektiivinen suuri leikkaus (arviolta > 2 tuntia) yleisanestesiassa ja koneellisessa ventilaatiossa makuuasennossa
Poissulkeminen:
- BMI < 18,5 tai > 30 kg/m2
- Raskaana oleva potilas
- Allergia tärkkelysliuokselle
- arvioitu glomerulussuodatusnopeus < 60
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Havaintomallit: Vain tapaus
- Aikanäkymät: Tulevaisuuden
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Pletysmografisen vaihteluindeksin muutoksen ennakoiva kyky vuoroveden tilavuushaasteen jälkeen ennustaa nesteen reagointikykyä
Aikaikkuna: 20 minuuttia
|
Pletysmografisen vaihteluindeksin arvon muutos, kun laskimotromboembolia on nostettu arvosta 6 ml/kg arvoon 8 ml/kg.
|
20 minuuttia
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Vähiten merkittävä muutos Massimo PVI:lle ja Philips PPV:lle
Aikaikkuna: 20 minuuttia
|
Laske pienin merkittävä muutos Massimo PVI:lle ja Philips PPV:lle käyttämällä sähköisestä järjestelmästämme hankittuja tietoja
|
20 minuuttia
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Odotettu)
Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)
Opintojen valmistuminen (Odotettu)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- 202104002RINC
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .