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PVI para resposta TVC

18 de julho de 2021 atualizado por: National Taiwan University Hospital

A eficácia do desafio do volume corrente incorporando o índice de variabilidade pletismográfica na previsão da capacidade de resposta a fluidos

Determinar a capacidade das alterações no Índice de Variabilidade Pletismográfica durante o desafio do volume corrente para prever a capacidade de resposta a fluidos

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

A alteração do índice de variabilidade pletismográfica após o desafio do volume corrente como um preditor da capacidade de resposta a fluidos, confirmada com a alteração de SVV usando o monitor de débito cardíaco avançado Flotrac.

Para determinar se o paciente responde aos fluidos, o desafio com fluidos será realizado posteriormente para confirmar a responsividade aos fluidos do paciente.

Também pretendemos calcular a mudança menos significativa para o Índice de Variabilidade Pletismográfica e o sistema Philips PPV.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Antecipado)

50

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Taipei City, Taiwan, 100
        • Recrutamento
        • National Taiwan University Hospital

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

20 anos a 80 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Pacientes submetidos a cirurgia eletiva de grande porte (estimado > 2 horas) com anestesia geral e ventilação mecânica em posição supina

Descrição

Inclusão:

Pacientes submetidos a cirurgia eletiva de grande porte (estimado > 2 horas) com anestesia geral e ventilação mecânica em posição supina

Exclusão:

  1. IMC < 18,5 ou > 30 kg/m2
  2. paciente gestante
  3. Alergia a solução de amido
  4. taxa de filtração glomerular estimada < 60

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Modelos de observação: Caso-somente
  • Perspectivas de Tempo: Prospectivo

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
A capacidade preditiva de mudança no índice de variabilidade pletismográfica após o desafio do volume corrente para prever a capacidade de resposta a fluidos
Prazo: 20 minutos
A mudança no valor do Índice de Variabilidade Pletismográfica após o aumento de VTE de 6 ml/kg para 8 ml/kg.
20 minutos

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Mudança menos significativa para Massimo PVI e Philips PPV
Prazo: 20 minutos
Calcule a mudança menos significativa para Massimo PVI e Philips PPV usando dados adquiridos de nosso sistema eletrônico
20 minutos

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Antecipado)

1 de julho de 2021

Conclusão Primária (Antecipado)

1 de julho de 2022

Conclusão do estudo (Antecipado)

1 de julho de 2022

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

18 de julho de 2021

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

18 de julho de 2021

Primeira postagem (Real)

27 de julho de 2021

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

27 de julho de 2021

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

18 de julho de 2021

Última verificação

1 de julho de 2021

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • 202104002RINC

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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