Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

PVI для ответа TVC

18 июля 2021 г. обновлено: National Taiwan University Hospital

Эффективность исследования дыхательного объема с включением индекса плетизмографической изменчивости при прогнозировании жидкостной реакции

Определить способность изменений плетизмографического индекса вариабельности во время исследования дыхательного объема предсказать реакцию жидкости

Обзор исследования

Статус

Рекрутинг

Условия

Подробное описание

Изменение индекса плетизмографической вариабельности после стимуляции дыхательного объема в качестве предиктора жидкостной реакции, подтвержденное изменением SVV с использованием монитора сердечного выброса Flotrac advanced.

Чтобы определить, реагирует ли пациент на инфузию, после этого будет проведена провокационная проба с жидкостью, чтобы подтвердить реакцию пациента на инфузию.

Мы также стремимся рассчитать наименее значимое изменение для индекса плетизмографической вариабельности и системы Philips PPV.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Ожидаемый)

50

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Тайвань
      • Taipei City, Тайвань, 100
        • Рекрутинг
        • National Taiwan University Hospital

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 20 лет до 80 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Пациенты, перенесшие плановую обширную операцию (примерно > 2 часов) с общей анестезией и искусственной вентиляцией легких в положении лежа на спине.

Описание

Включение:

Пациенты, перенесшие плановую обширную операцию (примерно > 2 часов) с общей анестезией и искусственной вентиляцией легких в положении лежа на спине.

Исключение:

  1. ИМТ < 18,5 или > 30 кг/м2
  2. Беременная пациентка
  3. Аллергия на раствор крахмала
  4. расчетная скорость клубочковой фильтрации < 60

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Наблюдательные модели: Только для случая
  • Временные перспективы: Перспективный

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Прогностическая способность изменения индекса плетизмографической вариабельности после исследования дыхательного объема для прогнозирования жидкостной реакции
Временное ограничение: 20 минут
Изменение значения плетизмографического индекса вариабельности после повышения ВТЭ с 6 мл/кг до 8 мл/кг.
20 минут

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Наименее значительное изменение для Massimo PVI и Philips PPV
Временное ограничение: 20 минут
Рассчитайте наименее значимое изменение для Massimo PVI и Philips PPV, используя данные, полученные из нашей электронной системы.
20 минут

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

National Taiwan University Hospital

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Ожидаемый)

1 июля 2021 г.

Первичное завершение (Ожидаемый)

1 июля 2022 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

1 июля 2022 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

18 июля 2021 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

18 июля 2021 г.

Первый опубликованный (Действительный)

27 июля 2021 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

27 июля 2021 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

18 июля 2021 г.

Последняя проверка

1 июля 2021 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Другие идентификационные номера исследования

  • 202104002RINC

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться