Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

PVI for TVC Response

18. juli 2021 oppdatert av: National Taiwan University Hospital

Effektiviteten av tidevannsvolumutfordringen som inkluderer pletysmografisk variasjonsindeks for å forutsi væskerespons

Bestem evnen til endringer i pletysmografisk variasjonsindeks under tidalvolumutfordring til å forutsi væskerespons

Studieoversikt

Status

Rekruttering

Forhold

Detaljert beskrivelse

Endringen av pletysmografisk variasjonsindeks etter tidalvolumutfordring som en prediktor for væskerespons, bekreftet med endringen av SVV ved bruk av Flotrac advance cardiac output monitor.

For å avgjøre om pasienten er væskereagerer, vil væskeutfordringen bli utført etterpå for å bekrefte pasientens væskerespons.

Vi tar også sikte på å beregne den minst signifikante endringen for Plethysmographic Variability Index og Philips PPV-system.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Forventet)

50

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Taiwan
      • Taipei City, Taiwan, 100
        • Rekruttering
        • National Taiwan University Hospital

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

20 år til 80 år (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Pasienter som gjennomgår elektiv større kirurgi (estimert > 2 timer) med generell anestesi og mekanisk ventilasjon i ryggleie

Beskrivelse

Inkludering:

Pasienter som gjennomgår elektiv større kirurgi (estimert > 2 timer) med generell anestesi og mekanisk ventilasjon i ryggleie

Utelukkelse:

  1. BMI < 18,5 eller >30 kg/m2
  2. Gravid pasient
  3. Allergi mot stivelsesløsning
  4. estimert glomerulær filtrasjonshastighet < 60

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Observasjonsmodeller: Bare etui
  • Tidsperspektiver: Potensielle

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Den prediktive evnen til endring i Plethysmographic Variability Index etter Tidal volumutfordring for å forutsi væskerespons
Tidsramme: 20 minutter
Endringen i verdi av Plethysmographic Variability Index etter økning av VTE fra 6 ml/kg til 8 ml/kg.
20 minutter

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Minst signifikant endring for Massimo PVI og Philips PPV
Tidsramme: 20 minutter
Beregn den minst signifikante endringen for Massimo PVI og Philips PPV ved å bruke data hentet fra vårt elektroniske system
20 minutter

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

National Taiwan University Hospital

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Forventet)

1. juli 2021

Primær fullføring (Forventet)

1. juli 2022

Studiet fullført (Forventet)

1. juli 2022

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

18. juli 2021

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

18. juli 2021

Først lagt ut (Faktiske)

27. juli 2021

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

27. juli 2021

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

18. juli 2021

Sist bekreftet

1. juli 2021

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Andre studie-ID-numre

  • 202104002RINC

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere