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PVI para respuesta TVC

18 de julio de 2021 actualizado por: National Taiwan University Hospital

La eficacia del desafío del volumen corriente que incorpora el índice de variabilidad pletismográfica para predecir la capacidad de respuesta de los fluidos

Determinar la capacidad de los cambios en el índice de variabilidad pletismográfica durante la prueba de volumen corriente para predecir la respuesta a los fluidos

Descripción general del estudio

Descripción detallada

El cambio del índice de variabilidad pletismográfica después de la provocación con volumen tidal como predictor de la respuesta a los líquidos, confirmado con el cambio de SVV utilizando el monitor de gasto cardíaco avanzado Flotrac.

Para determinar si el paciente responde a los líquidos, se realizará después una prueba de provocación de líquidos para confirmar la capacidad de respuesta del paciente a los líquidos.

También pretendemos calcular el cambio menos significativo para el índice de variabilidad pletismográfica y el sistema PPV de Philips.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Anticipado)

50

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Taipei City, Taiwán, 100
        • Reclutamiento
        • National Taiwan University Hospital

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

20 años a 80 años (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Pacientes sometidos a cirugía mayor electiva (estimado > 2 h) con anestesia general y ventilación mecánica en posición supina

Descripción

Inclusión:

Pacientes sometidos a cirugía mayor electiva (estimado > 2 h) con anestesia general y ventilación mecánica en posición supina

Exclusión:

  1. IMC < 18,5 o > 30 kg/m2
  2. paciente embarazada
  3. Alergia a la solución de almidón.
  4. tasa de filtración glomerular estimada < 60

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Modelos observacionales: Solo caso
  • Perspectivas temporales: Futuro

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
La capacidad predictiva del cambio en el índice de variabilidad pletismográfica después del desafío con el volumen corriente para predecir la respuesta a los fluidos
Periodo de tiempo: 20 minutos
El cambio en el valor del índice de variabilidad pletismográfica después de aumentar el TEV de 6 ml/kg a 8 ml/kg.
20 minutos

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Cambio menos significativo para Massimo PVI y Philips PPV
Periodo de tiempo: 20 minutos
Calcule el cambio menos significativo para Massimo PVI y Philips PPV utilizando los datos adquiridos de nuestro sistema electrónico
20 minutos

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Anticipado)

1 de julio de 2021

Finalización primaria (Anticipado)

1 de julio de 2022

Finalización del estudio (Anticipado)

1 de julio de 2022

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

18 de julio de 2021

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

18 de julio de 2021

Publicado por primera vez (Actual)

27 de julio de 2021

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

27 de julio de 2021

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

18 de julio de 2021

Última verificación

1 de julio de 2021

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • 202104002RINC

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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