PVI for TVC Response
Effektiviteten af tidalvolumenudfordring, der inkorporerer plethysmografisk variabilitetsindeks til at forudsige væskerespons
Studieoversigt
Status
Betingelser
Detaljeret beskrivelse
Ændringen af Plethysmografisk Variabilitetsindeks efter tidalvolumenudfordring som en forudsigelse af væskerespons, bekræftet med ændringen af SVV ved hjælp af Flotrac advance cardiac output monitor.
For at afgøre, om patienten er væskeresponder, udføres væskeudfordring efterfølgende for at bekræfte patientens væskereaktionsevne.
Vi tilstræber også at beregne den mindst signifikante ændring for Plethysmographic Variability Index og Philips PPV-system.
Undersøgelsestype
Tilmelding (Forventet)
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
-
Taipei City, Taiwan, 100
- Rekruttering
- National Taiwan University Hospital
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Prøveudtagningsmetode
Studiebefolkning
Beskrivelse
Inkludering:
Patienter, der gennemgår elektiv større operation (estimeret > 2 timer) med generel anæstesi og mekanisk ventilation i liggende stilling
Undtagelse:
- BMI < 18,5 eller >30 kg/m2
- Gravid patient
- Allergi over for stivelsesopløsning
- estimeret glomerulær filtrationshastighed < 60
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Observationsmodeller: Kun etui
- Tidsperspektiver: Fremadrettet
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Forudsigelsesevnen for ændring i Plethysmografisk Variabilitetsindeks efter Tidalvolumenudfordring til at forudsige væskerespons
Tidsramme: 20 minutter
|
Ændringen i værdien af Plethysmographic Variability Index efter stigning i VTE fra 6 ml/kg til 8 ml/kg.
|
20 minutter
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Mindst signifikant ændring for Massimo PVI og Philips PPV
Tidsramme: 20 minutter
|
Beregn den mindst signifikante ændring for Massimo PVI og Philips PPV ved hjælp af data hentet fra vores elektroniske system
|
20 minutter
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Forventet)
Primær færdiggørelse (Forventet)
Studieafslutning (Forventet)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Andre undersøgelses-id-numre
- 202104002RINC
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .