- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT04978909
PVI für TVC-Antwort
Die Wirksamkeit der Atemzugvolumen-Herausforderung unter Einbeziehung des plethysmographischen Variabilitätsindex bei der Vorhersage der Flüssigkeitsreaktivität
Studienübersicht
Status
Detaillierte Beschreibung
Die Änderung des plethysmographischen Variabilitätsindex nach Atemzugvolumenbelastung als Prädiktor für die Flüssigkeitsreaktivität, bestätigt durch die Änderung des SVV unter Verwendung des Herzzeitvolumenmonitors Flotrac Advance.
Um festzustellen, ob der Patient auf Flüssigkeit reagiert, wird anschließend eine Flüssigkeitsprovokation durchgeführt, um die Flüssigkeitsreaktion des Patienten zu bestätigen.
Unser Ziel ist es auch, die geringste signifikante Änderung für den Plethysmographic Variability Index und das Philips PPV-System zu berechnen.
Studientyp
Einschreibung (Voraussichtlich)
Kontakte und Standorte
Studienorte
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Taipei City, Taiwan, 100
- Rekrutierung
- National Taiwan University Hospital
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Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Probenahmeverfahren
Studienpopulation
Beschreibung
Aufnahme:
Patienten, die sich einer elektiven größeren Operation (geschätzt > 2 Stunden) unter Vollnarkose und mechanischer Beatmung in Rückenlage unterziehen
Ausschluss:
- BMI < 18,5 oder > 30 kg/m2
- Schwangere Patientin
- Allergie gegen Stärkelösung
- geschätzte glomeruläre Filtrationsrate < 60
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Beobachtungsmodelle: Nur Fall
- Zeitperspektiven: Interessent
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Die Vorhersagefähigkeit der Änderung des plethysmographischen Variabilitätsindex nach einer Tidalvolumen-Herausforderung zur Vorhersage der Flüssigkeitsreaktivität
Zeitfenster: 20 Minuten
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Die Wertänderung des Plethysmographischen Variabilitätsindex nach Erhöhung der VTE von 6 ml/kg auf 8 ml/kg.
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20 Minuten
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Geringste signifikante Änderung für Massimo PVI und Philips PPV
Zeitfenster: 20 Minuten
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Berechnen Sie die geringste signifikante Änderung für Massimo PVI und Philips PPV anhand der von unserem elektronischen System erfassten Daten
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20 Minuten
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Mitarbeiter und Ermittler
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Voraussichtlich)
Primärer Abschluss (Voraussichtlich)
Studienabschluss (Voraussichtlich)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Andere Studien-ID-Nummern
- 202104002RINC
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