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PVI für TVC-Antwort

18. Juli 2021 aktualisiert von: National Taiwan University Hospital

Die Wirksamkeit der Atemzugvolumen-Herausforderung unter Einbeziehung des plethysmographischen Variabilitätsindex bei der Vorhersage der Flüssigkeitsreaktivität

Bestimmen Sie die Fähigkeit von Änderungen im plethysmographischen Variabilitätsindex während der Atemzugvolumenbelastung, die Flüssigkeitsreaktivität vorherzusagen

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Detaillierte Beschreibung

Die Änderung des plethysmographischen Variabilitätsindex nach Atemzugvolumenbelastung als Prädiktor für die Flüssigkeitsreaktivität, bestätigt durch die Änderung des SVV unter Verwendung des Herzzeitvolumenmonitors Flotrac Advance.

Um festzustellen, ob der Patient auf Flüssigkeit reagiert, wird anschließend eine Flüssigkeitsprovokation durchgeführt, um die Flüssigkeitsreaktion des Patienten zu bestätigen.

Unser Ziel ist es auch, die geringste signifikante Änderung für den Plethysmographic Variability Index und das Philips PPV-System zu berechnen.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Voraussichtlich)

50

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

      • Taipei City, Taiwan, 100
        • Rekrutierung
        • National Taiwan University Hospital

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

20 Jahre bis 80 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Patienten, die sich einer elektiven größeren Operation (geschätzt > 2 Stunden) unter Vollnarkose und mechanischer Beatmung in Rückenlage unterziehen

Beschreibung

Aufnahme:

Patienten, die sich einer elektiven größeren Operation (geschätzt > 2 Stunden) unter Vollnarkose und mechanischer Beatmung in Rückenlage unterziehen

Ausschluss:

  1. BMI < 18,5 oder > 30 kg/m2
  2. Schwangere Patientin
  3. Allergie gegen Stärkelösung
  4. geschätzte glomeruläre Filtrationsrate < 60

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Beobachtungsmodelle: Nur Fall
  • Zeitperspektiven: Interessent

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Die Vorhersagefähigkeit der Änderung des plethysmographischen Variabilitätsindex nach einer Tidalvolumen-Herausforderung zur Vorhersage der Flüssigkeitsreaktivität
Zeitfenster: 20 Minuten
Die Wertänderung des Plethysmographischen Variabilitätsindex nach Erhöhung der VTE von 6 ml/kg auf 8 ml/kg.
20 Minuten

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Geringste signifikante Änderung für Massimo PVI und Philips PPV
Zeitfenster: 20 Minuten
Berechnen Sie die geringste signifikante Änderung für Massimo PVI und Philips PPV anhand der von unserem elektronischen System erfassten Daten
20 Minuten

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Voraussichtlich)

1. Juli 2021

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

1. Juli 2022

Studienabschluss (Voraussichtlich)

1. Juli 2022

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

18. Juli 2021

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

18. Juli 2021

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

27. Juli 2021

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

27. Juli 2021

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

18. Juli 2021

Zuletzt verifiziert

1. Juli 2021

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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