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PVI per risposta TVC

18 luglio 2021 aggiornato da: National Taiwan University Hospital

L'efficacia della sfida del volume corrente che incorpora l'indice di variabilità pletismografica nella previsione della reattività ai fluidi

Determinare la capacità dei cambiamenti nell'indice di variabilità pletismografica durante la sfida del volume corrente per prevedere la reattività ai fluidi

Panoramica dello studio

Stato

Reclutamento

Condizioni

Descrizione dettagliata

Il cambiamento dell'indice di variabilità pletismografica dopo la sfida del volume corrente come predittore della risposta ai fluidi, confermato con il cambiamento di SVV utilizzando il monitor avanzato della gittata cardiaca Flotrac.

Per determinare se il paziente risponde ai fluidi, in seguito verrà eseguito il test dei fluidi per confermare la risposta ai fluidi del paziente.

Miriamo anche a calcolare il cambiamento meno significativo per l'indice di variabilità pletismografica e il sistema Philips PPV.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Anticipato)

50

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Taiwan
      • Taipei City, Taiwan, 100
        • Reclutamento
        • National Taiwan University Hospital

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 20 anni a 80 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Pazienti sottoposti a chirurgia maggiore elettiva (stimata > 2 ore) con anestesia generale e ventilazione meccanica in posizione supina

Descrizione

Inclusione:

Pazienti sottoposti a chirurgia maggiore elettiva (stimata > 2 ore) con anestesia generale e ventilazione meccanica in posizione supina

Esclusione:

  1. BMI < 18,5 o > 30 kg/m2
  2. Paziente incinta
  3. Allergia alla soluzione di amido
  4. velocità di filtrazione glomerulare stimata < 60

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Modelli osservazionali: Solo caso
  • Prospettive temporali: Prospettiva

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
La capacità predittiva del cambiamento nell'indice di variabilità pletismografica dopo la sfida del volume corrente per prevedere la reattività fluida
Lasso di tempo: 20 minuti
La variazione del valore dell'indice di variabilità pletismografica dopo l'aumento del TEV da 6 ml/kg a 8 ml/kg.
20 minuti

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Cambiamento meno significativo per Massimo PVI e Philips PPV
Lasso di tempo: 20 minuti
Calcolare la variazione meno significativa per Massimo PVI e Philips PPV utilizzando i dati acquisiti dal nostro sistema elettronico
20 minuti

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

National Taiwan University Hospital

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Anticipato)

1 luglio 2021

Completamento primario (Anticipato)

1 luglio 2022

Completamento dello studio (Anticipato)

1 luglio 2022

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

18 luglio 2021

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

18 luglio 2021

Primo Inserito (Effettivo)

27 luglio 2021

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

27 luglio 2021

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

18 luglio 2021

Ultimo verificato

1 luglio 2021

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 202104002RINC

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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