TVC 响应的 PVI
2021年7月18日 更新者：National Taiwan University Hospital
潮气量挑战结合体积描记变异性指数预测液体反应性的有效性
确定潮气量挑战期间体积描记变异性指数变化预测液体反应性的能力
研究概览
地位
招聘中
详细说明
潮气量挑战后体积描记变异性指数的变化作为液体反应性的预测指标，通过使用 Flotrac 高级心输出量监测器的 SVV 变化得到证实。
为确定患者是否对液体有反应，之后将进行液体挑战以确认患者的液体反应性。
我们还旨在计算体积描记变异性指数和飞利浦 PPV 系统的最小显着变化。
研究类型
观察性的
注册 (预期的)
50
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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Taipei City、台湾、100
- 招聘中
- National Taiwan University Hospital
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
20年 至 80年 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
取样方法
非概率样本
研究人群
在仰卧位进行全身麻醉和机械通气的择期大手术（估计 > 2 小时）的患者
描述
包含：
在仰卧位进行全身麻醉和机械通气的择期大手术（估计 > 2 小时）的患者
排除：
- BMI < 18.5 或 >30 公斤/平方米
- 怀孕的病人
- 对淀粉溶液过敏
- 估计肾小球滤过率< 60
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 观测模型：仅案例
- 时间观点：预期
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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潮气量挑战后体积描记变异性指数变化预测容量反应性的预测能力
大体时间：20分钟
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VTE 从 6 ml/kg 增加到 8 ml/kg 后体积描记变异性指数值的变化。
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20分钟
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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Massimo PVI 和 Philips PPV 的最不显着变化
大体时间：20分钟
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使用从我们的电子系统获取的数据计算 Massimo PVI 和 Philips PPV 的最小显着变化
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20分钟
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (预期的)
2021年7月1日
初级完成 (预期的)
2022年7月1日
研究完成 (预期的)
2022年7月1日
研究注册日期
首次提交
2021年7月18日
首先提交符合 QC 标准的
2021年7月18日
首次发布 (实际的)
2021年7月27日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2021年7月27日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2021年7月18日
最后验证
2021年7月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他研究编号
- 202104002RINC
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