Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Päiväunien vaihtelevan keston vaikutukset kognitiiviseen suorituskykyyn ja muistin koodaukseen

keskiviikko 28. heinäkuuta 2021 päivittänyt: Michael WL Chee, MBBS, Duke-NUS Graduate Medical School

10, 30 ja 60 minuutin päiväunien vaikutusten vertailu kognitiiviseen suorituskykyyn ja muistin koodaukseen

Arvioidakseen torkkujen kestoa, joka saavuttaa maksimaalisen kognitiivisen hyödyn toteutuksen käytännöllisyydellä, tässä työssä käytetään aiheen sisäistä suunnittelua, jossa verrataan 10 minuutin, 30 minuutin ja 60 minuutin päiväunien kestoa ilman päivystystä valppauteen, valppauteen ja mielialaan. , prosessointinopeus ja muisti 5 minuutin, 30 minuutin, 60 minuutin ja 240 minuutin torkkujen jälkeen. Myös päiväunien keston vaikutusta muistin koodaukseen tarkastellaan.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Päiväunet ovat maailmanlaajuinen ilmiö ja yleisesti hyväksytty elämäntavan vastatoimi uneliaisuuden ja suorituskyvyn heikkenemisen vähentämiseksi. Kokeelliset tutkimukset ovat myös osoittaneet, että päiväunet voivat parantaa kognitiivista toimintaa ja parantaa muistia ja mielialaa. Päiväunien toteutus on kuitenkin hyvin vaihtelevaa yksilöiden kesken, ja on edelleen epävarmaa, mikä päiväunien kesto tuottaa suurimman kognitiivisen hyödyn. Koska päiväunet voivat lisätä tuottavuutta meidän kaltaisissa yhteiskunnissa, joissa yöunet ovat yleisiä ja työajat ovat pitkiä, optimaalisen päiväunien keston tutkiminen on perusteltua.

Aiemmat tutkimukset viittaavat siihen, että lyhyiden päiväunien (5-15 minuuttia) hyödyt ilmenevät heti nukkumisen jälkeen ja kestävät rajoitetun ajan (1-3 tuntia). Pidemmät päiväunet (> 30 minuuttia) aiheuttavat todennäköisemmin jonkin verran tilapäistä vähenemistä unen inertian vuoksi, mutta niillä on mahdollisuus parantaa kognitiivista suorituskykyä pidemmäksi aikaa. Näitä havaintoja on vahvistettava replikoinnin avulla ja laajennettava kattamaan muistimittaukset, jotka arvioidaan pidemmän päiväunien jälkeisen testausjakson aikana. Arvioidakseen torkkujen kestoa, joka saavuttaa maksimaalisen kognitiivisen hyödyn toteutuksen käytännöllisyydellä, tässä työssä käytetään aiheen sisäistä suunnittelua, jossa verrataan 10 minuutin, 30 minuutin ja 60 minuutin päiväunien kestoa ilman päivystystä valppauteen, valppauteen ja mielialaan. , prosessointinopeus ja muisti 5 minuutin, 30 minuutin, 60 minuutin ja 240 minuutin torkkujen jälkeen. Myös päiväunien keston vaikutusta muistin koodaukseen tarkastellaan.

Tutkijan havaintojen odotetaan antavan tietoa unen ja kognition teoreettisista malleista ja auttavan suunnittelemaan uneliaisuutta lievittäviä ja kognitiivista suorituskykyä parantavia käytännön elämäntapastrategioita, joita voidaan käyttää jokapäiväisessä kontekstissa yhteiskunnallisen hyvinvoinnin ja tuottavuuden lisäämiseksi.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

20

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Singapore, Singapore, 117549
        • Yong Loo Lin School of Medicine

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

21 vuotta - 35 vuotta (AIKUINEN)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Tutkimukseen voivat osallistua 21–35-vuotiaat osallistujat, joiden keskimääräinen unen kesto on 6–6,5 tuntia.

Poissulkemiskriteerit:

  • Osallistujat, joiden keskimääräinen unen kesto on alle 6 tuntia tai yli 6,5 tuntia, jotka raportoivat uniapnean oireista, jotka kertovat juoneensa yli 5 kupillista kofeiinipitoista juomaa päivässä, joiden BMI on suurempi tai yhtä suuri tai kohonnut masennuksen tai ahdistuneisuuden oireet suljetaan pois.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: BASIC_SCIENCE
  • Jako: SATUNNAISTUNA
  • Inventiomalli: RISTO
  • Naamiointi: KOLMINKERTAISTAA

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
EI_INTERVENTIA: Ei päiväunien ryhmää
Tässä tilassa ei anneta päiväunien mahdollisuutta.
KOKEELLISTA: 10 minuutin nokoset
Osallistujille tarjotaan 10 minuutin päiväunet.
Kognitiivinen akku, joka toistetaan 1505, 1530, 1600 ja 1900. Kuvakoodaustehtävän materiaali opetetaan klo 1630 ja testataan klo 2000.
KOKEELLISTA: 30 minuutin nokoset
Osallistujille tarjotaan 30 minuutin päiväunet.
Kognitiivinen akku, joka toistetaan 1505, 1530, 1600 ja 1900. Kuvakoodaustehtävän materiaali opetetaan klo 1630 ja testataan klo 2000.
KOKEELLISTA: 60 minuutin nokoset
Osallistujille tarjotaan 60 minuutin päiväunet.
Kognitiivinen akku, joka toistetaan 1505, 1530, 1600 ja 1900. Kuvakoodaustehtävän materiaali opetetaan klo 1630 ja testataan klo 2000.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Kuvan koodaustehtävä
Aikaikkuna: Yhteensä: 35-45 min
Osallistujat katselevat kuvia ei-kuuluisista ihmisistä, maisemista, kohtauksista ja esineistä. Myöhemmin testataan, muistavatko he nähneensä kuvan aiemmin vai eivät. Koodausistunto kestää 20-30 minuuttia ja hakuistunto 15 minuuttia.
Yhteensä: 35-45 min
Uneliaisuuden tasot
Aikaikkuna: 1 minuutti
Karolinskan uneliaisuusasteikko. Osallistujat arvioivat subjektiivisen uneliaisuuttaan 9-pisteen Likert-asteikolla (1 - erittäin valppaana, 9 - erittäin unelias, suuri vaiva pysyä hereillä).
1 minuutti
Mieliala
Aikaikkuna: 1 minuutti
Positiivisten ja negatiivisten vaikutusten asteikko. Positiivisten ja negatiivisten vaikutusten asteikolla (PANAS) osallistujat vastasivat 20 adjektiiviin, jotka kuvaavat positiivisia ja negatiivisia mielialatiloja 5-pisteen Likert-asteikolla (1 - hyvin vähän, 5 - erittäin). Positiiviset ja negatiiviset vaikutuksen pisteet esitetään nimikkeiden vastausten summana.
1 minuutti
Valppaus
Aikaikkuna: 3 min
Psykomotorinen valppaustesti. 3 minuutin PVT arvioi jatkuvan huomion tasoa. Satunnaisesti 2000 ms:sta 10000 ms:iin vaihtelevin väliajoin näytölle ilmestyi laskuri ja osallistujien oli painettava näppäintä mahdollisimman nopeasti. Katkokset määriteltiin yli 500 ms:n vasteiksi.
3 min
Käsittelyn nopeus
Aikaikkuna: 2 min
Numerosymbolien korvaustesti. 2 minuutin DSST:tä käytettiin käsittelynopeuden mittana. Tässä tehtävässä osallistujien oli sovitettava symbolit numeroihin mahdollisimman nopeasti näytöllä näkyvän näppäimen mukaan. Oikeiden kokeiden kokonaismäärää käytettiin kriittisenä mittana.
2 min

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Michael Chee, MBBS, National University of Singapore

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (TODELLINEN)

Sunnuntai 1. marraskuuta 2020

Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)

Tiistai 15. kesäkuuta 2021

Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)

Tiistai 15. kesäkuuta 2021

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 15. maaliskuuta 2021

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 28. heinäkuuta 2021

Ensimmäinen Lähetetty (TODELLINEN)

Maanantai 2. elokuuta 2021

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)

Maanantai 2. elokuuta 2021

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 28. heinäkuuta 2021

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. heinäkuuta 2021

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • NapTitration

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa