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Auswirkungen unterschiedlicher Dauer von Nickerchen auf kognitive Leistung und Gedächtniscodierung

28. Juli 2021 aktualisiert von: Michael WL Chee, MBBS, Duke-NUS Graduate Medical School

Vergleich der Auswirkungen von 10-, 30- und 60-minütigen Nickerchen auf die kognitive Leistung und die Gedächtniskodierung

Um die Nickerchendauer zu bewerten, die einen maximalen kognitiven Gewinn mit Praktikabilität der Implementierung erzielt, verwendet die vorliegende Arbeit ein intrasubjektbezogenes Design, bei dem Nickerchendauern von 10 Minuten, 30 Minuten und 60 Minuten mit einer Bedingung ohne Nickerchen hinsichtlich der Vorteile für Wachsamkeit, Wachsamkeit und Stimmung verglichen werden , Verarbeitungsgeschwindigkeit und Gedächtnis über Post-Nap-Intervalle von 5 Minuten, 30 Minuten, 60 Minuten und 240 Minuten. Die Auswirkung der Nickerchendauer auf die Gedächtniscodierung wird ebenfalls untersucht.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Nickerchen sind ein globales Phänomen und eine häufig angewandte Lebensstil-Gegenmaßnahme, um Schläfrigkeit und Leistungsbeeinträchtigungen zu reduzieren. Experimentelle Studien haben auch gezeigt, dass Nickerchen die kognitive Funktion verbessern und das Gedächtnis und die Stimmung verbessern können. Die Implementierung von Nickerchen ist jedoch von Person zu Person sehr unterschiedlich, und es bleibt ungewiss, welche Dauer von Nickerchen den größten kognitiven Nutzen erzielt. Angesichts des Potenzials von Nickerchen zur Steigerung der Produktivität in Gesellschaften wie der unseren, in denen unzureichender nächtlicher Schlaf vorherrscht und wo die Arbeitszeiten lang sind, ist eine Untersuchung der optimalen Nickerchendauer gerechtfertigt.

Frühere Studien deuten darauf hin, dass die Vorteile von kurzen Nickerchen (5-15 Minuten) unmittelbar nach dem Nickerchen auftreten und nur einen begrenzten Zeitraum (1-3 Stunden) andauern. Längere Nickerchen (> 30 Minuten) führen mit größerer Wahrscheinlichkeit zu einigen vorübergehenden Abnahmen aufgrund von Schlafträgheit, haben aber das Potenzial, die kognitive Leistungsfähigkeit für einen längeren Zeitraum zu verbessern. Diese Ergebnisse müssen durch Replikation gestärkt und um Gedächtnismessungen erweitert werden, die über einen längeren Testzeitraum nach dem Mittagsschlaf ausgewertet werden. Um die Nickerchendauer zu bewerten, die einen maximalen kognitiven Gewinn mit Praktikabilität der Implementierung erzielt, verwendet die vorliegende Arbeit ein intrasubjektbezogenes Design, bei dem Nickerchendauern von 10 Minuten, 30 Minuten und 60 Minuten mit einer Bedingung ohne Nickerchen hinsichtlich der Vorteile für Wachsamkeit, Wachsamkeit und Stimmung verglichen werden , Verarbeitungsgeschwindigkeit und Gedächtnis über Post-Nap-Intervalle von 5 Minuten, 30 Minuten, 60 Minuten und 240 Minuten. Die Auswirkung der Nickerchendauer auf die Gedächtniscodierung wird ebenfalls untersucht.

Die Ergebnisse des Forschers sollen theoretische Schlaf- und Kognitionsmodelle informieren und bei der Entwicklung praktischer Lebensstilstrategien helfen, um Schläfrigkeit zu lindern und die kognitive Leistungsfähigkeit zu verbessern, die in einem alltäglichen Kontext angewendet werden können, um das gesellschaftliche Wohlbefinden und die Produktivität zu steigern.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

20

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

      • Singapore, Singapur, 117549
        • Yong Loo Lin School of Medicine

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

21 Jahre bis 35 Jahre (ERWACHSENE)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Für diese Studie kommen Teilnehmer im Alter von 21–35 Jahren mit einer durchschnittlichen Schlafdauer von 6–6,5 h in Frage.

Ausschlusskriterien:

  • Teilnehmer mit einer durchschnittlichen Schlafdauer von weniger als 6 h oder mehr als 6,5 h, die über Schlafapnoe-Symptome berichten, die angeben, mehr als 5 Tassen koffeinhaltige Getränke pro Tag zu trinken, die einen BMI größer oder gleich 30 haben oder erhöht sind Depressionen oder Angstsymptome werden ausgeschlossen.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: GRUNDWISSENSCHAFT
  • Zuteilung: ZUFÄLLIG
  • Interventionsmodell: ÜBERQUERUNG
  • Maskierung: VERDREIFACHEN

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
KEIN_EINGRIFF: Keine Schlafgruppe
In diesem Zustand wird keine Gelegenheit zum Schlafen gegeben.
EXPERIMENTAL: 10 Minuten Nickerchen
Die Teilnehmer erhalten ein 10-minütiges Nickerchen.
Eine kognitive Batterie, die um 1505, 1530, 1600 und 1900 wiederholt wird. Material für die Bildcodierungsaufgabe wird um 16:30 Uhr gelernt und um 20:00 Uhr getestet.
EXPERIMENTAL: 30 Minuten Nickerchen
Die Teilnehmer erhalten ein 30-minütiges Nickerchen.
Eine kognitive Batterie, die um 1505, 1530, 1600 und 1900 wiederholt wird. Material für die Bildcodierungsaufgabe wird um 16:30 Uhr gelernt und um 20:00 Uhr getestet.
EXPERIMENTAL: 60 Minuten Nickerchen
Die Teilnehmer erhalten ein 60-minütiges Nickerchen.
Eine kognitive Batterie, die um 1505, 1530, 1600 und 1900 wiederholt wird. Material für die Bildcodierungsaufgabe wird um 16:30 Uhr gelernt und um 20:00 Uhr getestet.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Bildcodierungsaufgabe
Zeitfenster: Insgesamt: 35-45 min
Die Teilnehmer betrachten Bilder von nicht berühmten Personen, Landschaften, Szenen und Objekten. Später werden sie getestet, ob sie sich daran erinnern, das Bild schon einmal gesehen zu haben oder nicht. Die Kodierungssitzung dauert 20-30 Minuten und die Abrufsitzung 15 Minuten.
Insgesamt: 35-45 min
Stufen der Schläfrigkeit
Zeitfenster: 1 Minute
Karolinska-Müdigkeitsskala. Die Teilnehmer bewerteten ihre subjektive Schläfrigkeit auf einer 9-Punkte-Likert-Skala (1 – sehr aufmerksam, 9 – sehr schläfrig, große Anstrengung, wach zu bleiben).
1 Minute
Stimmung
Zeitfenster: 1 Minute
Positive und negative Affektskala. Auf der Positive and Negative Affect Scale (PANAS) antworteten die Teilnehmer auf 20 Adjektive, die positive und negative Stimmungszustände auf einer 5-Punkte-Likert-Skala (1 – sehr leicht, 5 – extrem) beschreiben. Positive und negative Affektwerte werden durch die Summe der Itemantworten dargestellt.
1 Minute
Wachsamkeit
Zeitfenster: 3 Minuten
Psychomotorischer Wachsamkeitstest. Das 3-Minuten-PVT bewertete das Niveau der anhaltenden Aufmerksamkeit. In zufällig variierenden Intervallen von 2000 ms bis 10000 ms erschien ein Zähler auf dem Bildschirm und die Teilnehmer sollten so schnell wie möglich eine Taste drücken. Lapses wurden als Antworten von mehr als 500 ms definiert.
3 Minuten
Geschwindigkeit der Verarbeitung
Zeitfenster: 2 Minuten
Substitutionstest für Ziffernsymbole. Der 2-Minuten-DSST wurde als Maß für die Verarbeitungsgeschwindigkeit verwendet. Bei dieser Aufgabe mussten die Teilnehmer Symbole und Ziffern so schnell wie möglich nach einer auf dem Bildschirm angezeigten Taste zuordnen. Als kritischer Maßstab wurde die Gesamtzahl der korrekten Versuche verwendet.
2 Minuten

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Michael Chee, MBBS, National University of Singapore

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (TATSÄCHLICH)

1. November 2020

Primärer Abschluss (TATSÄCHLICH)

15. Juni 2021

Studienabschluss (TATSÄCHLICH)

15. Juni 2021

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

15. März 2021

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

28. Juli 2021

Zuerst gepostet (TATSÄCHLICH)

2. August 2021

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (TATSÄCHLICH)

2. August 2021

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

28. Juli 2021

Zuletzt verifiziert

1. Juli 2021

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • NapTitration

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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