Kvantitatiivinen T1rho-magneettikuvaus terveillä henkilöillä
perjantai 20. maaliskuuta 2026 päivittänyt: Professor Tiffany So, Chinese University of Hong Kong
T1rho-kuvantaminen on uusi MRI-tekniikka, jolla on vahvat mahdollisuudet neurokuvannuksessa. Tämä tekniikka ei vaadi eksogeenisiä varjoaineita ja sillä on korkea spatiaalinen resoluutio.
Tässä tutkimuksessa pyrimme karakterisoimaan T1rho:n normaalia esiintymistä aivojen parenkyymassa terveillä osallistujilla. T1rho-arvot mitataan normaaleissa aivorakenteissa.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
30
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: Tiffany So
- Puhelinnumero: +85235051035
- Sähköposti: tiffanyso@cuhk.edu.hk
Opiskelupaikat
-
-
-
Hong Kong, Hong Kong
- Rekrytointi
- CUHK
-
Ottaa yhteyttä:
- Tiffany So
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Mies- ja naispuoliset vapaaehtoiset, jotka ovat vähintään 18-vuotiaita
Poissulkemiskriteerit:
- Potilaat, joilla on vasta-aihe magneettikuvaukseen, kuten metalliset implantit, klaustrofobia ja raskaus.
- Potilaat, joilla on aiemmin ollut vakava allerginen tai anafylaktoidinen reaktio gadoliniumvarjoaineelle tai gadoliniumin antamisen vasta-aihe, kuten vaikea munuaissairaus tai akuutisti heikentynyt munuaisten toiminta, ja joilla on riski saada nefrogeeninen systeeminen fibroosi
- Koehenkilöt, jotka eivät kestä skannausta liikuttamatta päätään oireiden, kuten vapina, spastisuus, tahattomat liikkeet ja kouristukset, kognitiiviset häiriöt, yskä ja hengenahdistus, seurauksena.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Diagnostiikka
- Jako: Ei käytössä
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: T1rho MRI
|
Magneettiresonanssikuvaus T1rholla
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
T1rho-arvo normaalissa harmaan ja valkoisen aineen terveillä vapaaehtoisilla
Aikaikkuna: Jopa 2 kuukautta
|
T1rho-arvo (mitattu T1rho-painotetulla MRI:llä) normaalissa harmaan ja valkoisen aineen terveissä vapaaehtoisissa
|
Jopa 2 kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Sunnuntai 1. elokuuta 2021
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Maanantai 31. tammikuuta 2028
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Maanantai 31. tammikuuta 2028
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Maanantai 26. heinäkuuta 2021
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 28. heinäkuuta 2021
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Perjantai 6. elokuuta 2021
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 24. maaliskuuta 2026
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 20. maaliskuuta 2026
Viimeksi vahvistettu
Sunnuntai 1. maaliskuuta 2026
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- TSo
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .