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Risonanza magnetica quantitativa T1rho in soggetti sani

20 marzo 2026 aggiornato da: Professor Tiffany So, Chinese University of Hong Kong

L'imaging T1rho è una nuova tecnica di risonanza magnetica che ha un forte potenziale nel neuroimaging. Questa tecnica non richiede agenti di contrasto esogeni e ha un'elevata risoluzione spaziale.

In questo studio miriamo a caratterizzare l'aspetto normale di T1rho nel parenchima cerebrale in partecipanti sani. I valori di T1rho saranno misurati nelle normali strutture cerebrali.

Panoramica dello studio

Stato

Reclutamento

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

30

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Luoghi di studio

  • Hong Kong
      • Hong Kong, Hong Kong
        • Reclutamento
        • CUHK
        • Contatto:
          • Tiffany So

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

Sì

Descrizione

Criterio di inclusione:

- Volontari maschi e femmine di età superiore o uguale a 18 anni

Criteri di esclusione:

  • Soggetti con una controindicazione alla risonanza magnetica come la presenza di protesi metalliche, claustrofobia e gravidanza.
  • Soggetti con precedente grave reazione allergica o anafilattoide a un mezzo di contrasto a base di gadolinio, o controindicazione alla somministrazione di gadolinio a mezzo di contrasto, malattia renale grave o deterioramento acuto della funzionalità renale, che sarebbero a rischio di fibrosi sistemica nefrogenica
  • Soggetti che non sono in grado di tollerare la scansione senza muovere la testa a causa di sintomi quali tremore, spasticità, movimenti e spasmi involontari, deterioramento cognitivo, tosse e mancanza di respiro.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Diagnostico
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: RM T1rho
Test diagnostico: Imaging T1rho
Imaging a risonanza magnetica con T1rho

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Valore T1rho nella sostanza grigia e bianca normale in volontari sani
Lasso di tempo: Fino a 2 mesi
Valore T1rho (misurato sulla risonanza magnetica pesata T1rho) nella sostanza grigia e bianca normale in volontari sani
Fino a 2 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Chinese University of Hong Kong

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 agosto 2021

Completamento primario (Stimato)

31 gennaio 2028

Completamento dello studio (Stimato)

31 gennaio 2028

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

26 luglio 2021

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

28 luglio 2021

Primo Inserito (Effettivo)

6 agosto 2021

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

24 marzo 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

20 marzo 2026

Ultimo verificato

1 marzo 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • TSo

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Risonanza magnetica

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