Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Kvantitativ T1rho magnetisk resonansavbildning hos friske personer

20. mars 2026 oppdatert av: Professor Tiffany So, Chinese University of Hong Kong

T1rho-avbildning er en ny MR-teknikk som har et sterkt potensial innen nevroavbildning. Denne teknikken krever ikke eksogene kontrastmidler og har høy romlig oppløsning.

I denne studien tar vi sikte på å karakterisere det normale utseendet til T1rho i hjernens parenkym hos friske deltakere. T1rho-verdier vil bli målt i normale hjernestrukturer.

Studieoversikt

Status

Rekruttering

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Antatt)

30

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studiesteder

  • Hong Kong
      • Hong Kong, Hong Kong
        • Rekruttering
        • CUHK
        • Ta kontakt med:
          • Tiffany So

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

- Mannlige og kvinnelige frivillige over eller lik 18 år

Ekskluderingskriterier:

  • Personer med kontraindikasjon for magnetisk resonansavbildning, som tilstedeværelse av metalliske implantater, klaustrofobi og graviditet.
  • Personer med tidligere alvorlig allergisk eller anafylaktoid reaksjon på et gadoliniumkontrastmiddel, eller kontraindikasjon for kontrastgadoliniumadministrering, slik alvorlig nyresykdom eller akutt forverret nyrefunksjon, som vil ha risiko for nefrogen systemisk fibrose
  • Personer som ikke er i stand til å tolerere skanningen uten å bevege hodet som følge av symptomer som skjelving, spastisitet, ufrivillige bevegelser og spasmer, kognitiv svikt, hoste og kortpustethet.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Diagnostisk
  • Tildeling: N/A
  • Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: T1rho MR
Diagnostisk test: T1rho avbildning
Magnetisk resonansavbildning ved bruk av T1rho

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
T1rho-verdi i normal grå og hvit substans hos friske frivillige
Tidsramme: Inntil 2 måneder
T1rho-verdi (målt på T1rho-vektet MR) i normal grå og hvit substans hos friske frivillige
Inntil 2 måneder

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Chinese University of Hong Kong

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. august 2021

Primær fullføring (Antatt)

31. januar 2028

Studiet fullført (Antatt)

31. januar 2028

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

26. juli 2021

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

28. juli 2021

Først lagt ut (Faktiske)

6. august 2021

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

24. mars 2026

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

20. mars 2026

Sist bekreftet

1. mars 2026

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • TSo

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere