健康な被験者における定量的 T1rho 磁気共鳴イメージング
2026年3月20日 更新者:Professor Tiffany So、Chinese University of Hong Kong
T1rho イメージングは、ニューロ イメージングに大きな可能性を秘めた新しい MRI 技術です。 この手法は、外因性の造影剤を必要とせず、高い空間分解能を備えています。
この研究では、健康な参加者の脳実質におけるT1rhoの正常な外観を特徴付けることを目的としています。 T1rho値は、正常な脳構造で測定されます。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (推定)
30
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前:Tiffany So
- 電話番号:+85235051035
- メール:tiffanyso@cuhk.edu.hk
研究場所
-
-
-
Hong Kong、香港
- 募集
- CUHK
-
コンタクト:
- Tiffany So
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
包含基準:
- 18歳以上の男性および女性のボランティア
除外基準:
- -金属インプラントの存在、閉所恐怖症、妊娠など、磁気共鳴画像法が禁忌である被験者。
- -ガドリニウム造影剤に対する以前の重度のアレルギー反応またはアナフィラキシー反応、またはガドリニウム投与の禁忌、重度の腎疾患または腎機能の急激な悪化など、腎性全身性線維症のリスクがある被験者
- 振戦、痙性、不随意運動およびけいれん、認知障害、咳、息切れなどの症状の結果として、頭を動かさずにスキャンに耐えられない被験者。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:診断
- 割り当て:なし
- 介入モデル:単一グループの割り当て
- マスキング:なし(オープンラベル)
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
|
実験的:T1rho MRI
|
T1rhoを使用した磁気共鳴イメージング
|
この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
健康なボランティアの正常な灰白質と白質の T1rho 値
時間枠:最長2ヶ月
|
健康なボランティアの正常な灰白質および白質の T1rho 値 (T1rho 強調 MRI で測定)
|
最長2ヶ月
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2021年8月1日
一次修了 (推定)
2028年1月31日
研究の完了 (推定)
2028年1月31日
試験登録日
最初に提出
2021年7月26日
QC基準を満たした最初の提出物
2021年7月28日
最初の投稿 (実際)
2021年8月6日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年3月24日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年3月20日
最終確認日
2026年3月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- TSo
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
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