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Ressonância Magnética T1rho Quantitativa em Indivíduos Saudáveis

20 de março de 2026 atualizado por: Professor Tiffany So, Chinese University of Hong Kong

A imagem T1rho é uma nova técnica de ressonância magnética com forte potencial em neuroimagem. Essa técnica não requer agentes de contraste exógenos e possui alta resolução espacial.

Neste estudo pretendemos caracterizar o aparecimento normal de T1rho no parênquima cerebral em participantes saudáveis. Os valores de T1rho serão medidos em estruturas cerebrais normais.

Visão geral do estudo

Status

Recrutamento

Condições

Intervenção / Tratamento

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Estimado)

30

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Locais de estudo

  • Hong Kong
      • Hong Kong, Hong Kong
        • Recrutamento
        • CUHK
        • Contato:
          • Tiffany So

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critério de inclusão:

- Voluntários masculinos e femininos maiores ou iguais a 18 anos

Critério de exclusão:

  • Sujeitos com contraindicação à ressonância magnética, como presença de implantes metálicos, claustrofobia e gravidez.
  • Indivíduos com reação alérgica grave ou anafilactoide anterior a um agente de contraste de gadolínio, ou contraindicação à administração de gadolínio, como doença renal grave ou função renal agudamente deteriorada, que estariam em risco de fibrose sistêmica nefrogênica
  • Indivíduos que são incapazes de tolerar a varredura sem mover a cabeça como resultado de sintomas como tremor, espasticidade, movimentos involuntários e espasmos, comprometimento cognitivo, tosse e falta de ar.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Diagnóstico
  • Alocação: N / D
  • Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: RM T1rho
Teste de diagnostico: Imagem T1rho
Ressonância Magnética usando T1rho

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Valor de T1rho na substância cinzenta e branca normal em voluntários saudáveis
Prazo: Até 2 meses
Valor de T1rho (medido em ressonância magnética ponderada em T1rho) na substância cinzenta e branca normal em voluntários saudáveis
Até 2 meses

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Chinese University of Hong Kong

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de agosto de 2021

Conclusão Primária (Estimado)

31 de janeiro de 2028

Conclusão do estudo (Estimado)

31 de janeiro de 2028

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

26 de julho de 2021

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

28 de julho de 2021

Primeira postagem (Real)

6 de agosto de 2021

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

24 de março de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

20 de março de 2026

Última verificação

1 de março de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • TSo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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