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Quantitative T1rho-Magnetresonanztomographie bei gesunden Probanden

20. März 2026 aktualisiert von: Professor Tiffany So, Chinese University of Hong Kong

Die T1rho-Bildgebung ist eine neue MRT-Technik mit großem Potenzial in der Neurobildgebung. Diese Technik benötigt keine exogenen Kontrastmittel und hat eine hohe räumliche Auflösung.

In dieser Studie wollen wir das normale Auftreten von T1rho im Gehirnparenchym bei gesunden Teilnehmern charakterisieren. T1rho-Werte werden in normalen Hirnstrukturen gemessen.

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

30

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienorte

  • Hongkong
      • Hong Kong, Hongkong
        • Rekrutierung
        • CUHK
        • Kontakt:
          • Tiffany So

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

- Männliche und weibliche Freiwillige, die mindestens 18 Jahre alt sind

Ausschlusskriterien:

  • Patienten mit einer Kontraindikation für die Magnetresonanztomographie, wie das Vorhandensein metallischer Implantate, Klaustrophobie und Schwangerschaft.
  • Patienten mit einer früheren schweren allergischen oder anaphylaktoiden Reaktion auf ein Gadolinium-Kontrastmittel oder einer Kontraindikation für die Verabreichung von Gadolinium als Kontrastmittel, wie einer schweren Nierenerkrankung oder einer sich akut verschlechternden Nierenfunktion, bei denen das Risiko einer nephrogenen systemischen Fibrose besteht
  • Personen, die aufgrund von Symptomen wie Zittern, Spastik, unwillkürlichen Bewegungen und Krämpfen, kognitiver Beeinträchtigung, Husten und Kurzatmigkeit den Scan ohne Kopfbewegung nicht tolerieren können.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Diagnose
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: T1rho-MRT
Diagnosetest: T1rho-Bildgebung
Magnetresonanztomographie mit T1rho

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
T1rho-Wert in normaler grauer und weißer Substanz bei gesunden Probanden
Zeitfenster: Bis zu 2 Monate
T1rho-Wert (gemessen mit T1rho-gewichtetem MRT) in normaler grauer und weißer Substanz bei gesunden Probanden
Bis zu 2 Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Chinese University of Hong Kong

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. August 2021

Primärer Abschluss (Geschätzt)

31. Januar 2028

Studienabschluss (Geschätzt)

31. Januar 2028

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

26. Juli 2021

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

28. Juli 2021

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

6. August 2021

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

24. März 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

20. März 2026

Zuletzt verifiziert

1. März 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • TSo

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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