Количественная магнитно-резонансная томография T1rho у здоровых субъектов
20 марта 2026 г. обновлено: Professor Tiffany So, Chinese University of Hong Kong
T1rho-визуализация — это новый метод МРТ, обладающий большим потенциалом в области нейровизуализации. Этот метод не требует экзогенных контрастных веществ и имеет высокое пространственное разрешение.
В этом исследовании мы стремимся охарактеризовать нормальное появление T1rho в паренхиме головного мозга у здоровых участников. Значения T1rho будут измеряться в нормальных структурах мозга.
Обзор исследования
Статус
Рекрутинг
Условия
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Оцененный)
30
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Контакты исследования
- Имя: Tiffany So
- Номер телефона: +85235051035
- Электронная почта: tiffanyso@cuhk.edu.hk
Места учебы
-
-
-
Hong Kong, Гонконг
- Рекрутинг
- CUHK
-
Контакт:
- Tiffany So
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Да
Описание
Критерии включения:
- Добровольцы мужского и женского пола старше или равные 18 годам
Критерий исключения:
- Субъекты с противопоказаниями к магнитно-резонансной томографии, такими как наличие металлических имплантатов, клаустрофобия и беременность.
- Субъекты с предшествующей тяжелой аллергической или анафилактоидной реакцией на контрастное вещество гадолиния или противопоказанием к введению контрастного вещества гадолиния, таким тяжелым заболеванием почек или острым ухудшением функции почек, которые могут быть подвержены риску нефрогенного системного фиброза.
- Субъекты, которые не могут переносить сканирование без движения головой из-за таких симптомов, как тремор, спастичность, непроизвольные движения и спазмы, когнитивные нарушения, кашель и одышка.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Диагностика
- Распределение: Н/Д
- Интервенционная модель: Одногрупповое задание
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Т1ро МРТ
|
Магнитно-резонансная томография с использованием T1rho
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Значение T1rho в норме в сером и белом веществе у здоровых добровольцев
Временное ограничение: До 2 месяцев
|
Значение T1rho (измеренное на МРТ с взвешенным значением T1rho) в нормальном сером и белом веществе у здоровых добровольцев
|
До 2 месяцев
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 августа 2021 г.
Первичное завершение (Оцененный)
31 января 2028 г.
Завершение исследования (Оцененный)
31 января 2028 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
26 июля 2021 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
28 июля 2021 г.
Первый опубликованный (Действительный)
6 августа 2021 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
24 марта 2026 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
20 марта 2026 г.
Последняя проверка
1 марта 2026 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- TSo
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .