Kvantitativ T1rho magnetisk resonanstomografi hos friska försökspersoner
20 mars 2026 uppdaterad av: Professor Tiffany So, Chinese University of Hong Kong
T1rho imaging är en ny MRT-teknik som har stor potential inom neuroimaging. Denna teknik kräver inte exogena kontrastmedel och har hög rumslig upplösning.
I denna studie syftar vi till att karakterisera det normala utseendet av T1rho i hjärnans parenkym hos friska deltagare. T1rho-värden kommer att mätas i normala hjärnstrukturer.
Studieöversikt
Status
Rekrytering
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Beräknad)
30
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studiekontakt
- Namn: Tiffany So
- Telefonnummer: +85235051035
- E-post: tiffanyso@cuhk.edu.hk
Studieorter
-
-
-
Hong Kong, Hong Kong
- Rekrytering
- CUHK
-
Kontakt:
- Tiffany So
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
Ja
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Manliga och kvinnliga volontärer äldre än eller lika med 18 år
Exklusions kriterier:
- Personer med en kontraindikation för magnetisk resonanstomografi såsom närvaro av metalliska implantat, klaustrofobi och graviditet.
- Försökspersoner med tidigare allvarlig allergisk eller anafylaktoid reaktion mot ett gadoliniumkontrastmedel, eller kontraindikation för administrering av kontrastgadolinium, sådan allvarlig njursjukdom eller akut försämrad njurfunktion, som riskerar att drabbas av nefrogen systemisk fibros
- Försökspersoner som inte kan tolerera skanningen utan att röra huvudet på grund av symtom som darrningar, spasticitet, ofrivilliga rörelser och spasmer, kognitiv försämring, hosta och andnöd.
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Diagnostisk
- Tilldelning: N/A
- Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: T1rho MRI
|
Magnetisk resonanstomografi med T1rho
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
T1rho-värde i normal grå och vit substans hos friska frivilliga
Tidsram: Upp till 2 månader
|
T1rho-värde (mätt på T1rho-vägd MRT) i normal grå och vit substans hos friska frivilliga
|
Upp till 2 månader
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
1 augusti 2021
Primärt slutförande (Beräknad)
31 januari 2028
Avslutad studie (Beräknad)
31 januari 2028
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
26 juli 2021
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
28 juli 2021
Första postat (Faktisk)
6 augusti 2021
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
24 mars 2026
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
20 mars 2026
Senast verifierad
1 mars 2026
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
- TSo
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
NEJ
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .