Imagerie par résonance magnétique quantitative T1rho chez des sujets sains
20 mars 2026 mis à jour par: Professor Tiffany So, Chinese University of Hong Kong
L'imagerie T1rho est une nouvelle technique d'IRM à fort potentiel en neuroimagerie. Cette technique ne nécessite pas d'agents de contraste exogènes et présente une résolution spatiale élevée.
Dans cette étude, nous visons à caractériser l'apparence normale de T1rho dans le parenchyme cérébral chez des participants en bonne santé. Les valeurs de T1rho seront mesurées dans des structures cérébrales normales.
Aperçu de l'étude
Statut
Recrutement
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Estimé)
30
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Coordonnées de l'étude
- Nom: Tiffany So
- Numéro de téléphone: +85235051035
- E-mail: tiffanyso@cuhk.edu.hk
Lieux d'étude
-
-
-
Hong Kong, Hong Kong
- Recrutement
- CUHK
-
Contact:
- Tiffany So
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Oui
La description
Critère d'intégration:
- Volontaires masculins et féminins âgés d'au moins 18 ans
Critère d'exclusion:
- Sujets présentant une contre-indication à l'imagerie par résonance magnétique telle que la présence d'implants métalliques, la claustrophobie et la grossesse.
- - Sujets ayant déjà eu une réaction allergique ou anaphylactoïde sévère à un agent de contraste au gadolinium, ou une contre-indication à l'administration de gadolinium de contraste, une maladie rénale grave ou une détérioration aiguë de la fonction rénale, qui seraient à risque de fibrose systémique néphrogénique
- Sujets incapables de tolérer l'examen sans bouger la tête en raison de symptômes tels que tremblements, spasticité, mouvements et spasmes involontaires, troubles cognitifs, toux et essoufflement.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Diagnostique
- Répartition: N / A
- Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Expérimental: IRM T1rho
|
Imagerie par résonance magnétique utilisant T1rho
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Valeur T1rho dans la matière grise et blanche normale chez des volontaires sains
Délai: Jusqu'à 2 mois
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Valeur T1rho (mesurée sur l'IRM pondérée T1rho) dans la matière grise et blanche normale chez des volontaires sains
|
Jusqu'à 2 mois
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 août 2021
Achèvement primaire (Estimé)
31 janvier 2028
Achèvement de l'étude (Estimé)
31 janvier 2028
Dates d'inscription aux études
Première soumission
26 juillet 2021
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
28 juillet 2021
Première publication (Réel)
6 août 2021
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
24 mars 2026
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
20 mars 2026
Dernière vérification
1 mars 2026
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- TSo
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .