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Resonancia magnética cuantitativa T1rho en sujetos sanos

10 de febrero de 2023 actualizado por: Professor Tiffany So, Chinese University of Hong Kong

La imagen T1rho es una nueva técnica de resonancia magnética que tiene un gran potencial en la neuroimagen. Esta técnica no requiere agentes de contraste exógenos y tiene una alta resolución espacial.

En este estudio nuestro objetivo es caracterizar la apariencia normal de T1rho en el parénquima cerebral en participantes sanos. Los valores de T1rho se medirán en estructuras cerebrales normales.

Descripción general del estudio

Estado

Reclutamiento

Intervención / Tratamiento

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Anticipado)

30

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Hong Kong, Hong Kong
        • Reclutamiento
        • CUHK

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (ADULTO, MAYOR_ADULTO)

Acepta Voluntarios Saludables

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

- Voluntarios masculinos y femeninos mayores o iguales a 18 años

Criterio de exclusión:

  • Sujetos con contraindicación para la resonancia magnética como la presencia de implantes metálicos, claustrofobia y embarazo.
  • Sujetos con una reacción alérgica o anafilactoide grave previa a un agente de contraste de gadolinio, o contraindicación para la administración de contraste de gadolinio, enfermedad renal grave o deterioro agudo de la función renal, que estarían en riesgo de fibrosis sistémica nefrogénica
  • Sujetos que no pueden tolerar la exploración sin mover la cabeza como resultado de síntomas como temblor, espasticidad, movimientos y espasmos involuntarios, deterioro cognitivo, tos y dificultad para respirar.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: DIAGNÓSTICO
  • Asignación: N / A
  • Modelo Intervencionista: SINGLE_GROUP
  • Enmascaramiento: NINGUNO

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
EXPERIMENTAL: RM T1rho
Imágenes por resonancia magnética con T1rho

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Valor T1rho en sustancia gris y blanca normal en voluntarios sanos
Periodo de tiempo: Hasta 2 meses
Valor T1rho (medido en resonancia magnética ponderada T1rho) en materia gris y blanca normal en voluntarios sanos
Hasta 2 meses

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (ACTUAL)

1 de agosto de 2021

Finalización primaria (ANTICIPADO)

31 de mayo de 2025

Finalización del estudio (ANTICIPADO)

1 de junio de 2025

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

26 de julio de 2021

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

28 de julio de 2021

Publicado por primera vez (ACTUAL)

6 de agosto de 2021

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (ESTIMAR)

14 de febrero de 2023

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

10 de febrero de 2023

Última verificación

1 de febrero de 2023

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • TSo

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

Ensayos clínicos sobre Imágenes T1rho

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