- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT05053490
Staattinen vs. dynaaminen venyttely; Lyhytaikaiset vaikutukset muiden kuin urheilijoiden fyysiseen suorituskykyyn
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ehdot
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Yksittäinen osallistuja arvioidaan lähtötilanteessa ja venyttely suoritetaan sen jälkeen. Ryhmä A suorittaa staattista venytystä ja ryhmä B dynaamista venytystä. Välitön arviointi tehdään 5 minuutin kuluttua, toinen arviointi tehdään 6 tunnin kuluttua ja kolmas 24 tunnin kuluttua lyhytaikaisten vaikutusten mittaamiseksi.
Sen jälkeen pidetään 3 päivän tauko ja venyttely suoritetaan uudelleen. Nyt ryhmä A suorittaa dynaamista venytystä ja ryhmä B suorittaa staattista venytystä. Samanlainen arviointi toistetaan 5 minuutin, sitten 6 tunnin ja sitten 24 tunnin kuluttua eron määrittämiseksi.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Odotettu)
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskeluyhteys
- Nimi: Arooba Dr, MS SPT
- Puhelinnumero: 092 332 9018805
- Sähköposti: aroobasajjad@gmail.com
Opiskelupaikat
-
-
ICT
-
Islamabad, ICT, Pakistan, 44000
- Riphah International University
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- 18-25-vuotiaat miespuoliset opiskelijat
- Alaraajan alue; Lonkka SLR>80 astetta Polven koukistus > 130 astetta Nilkan dorsifleksi >20 astetta
- Ne, jotka kuuluvat normaalin BMI-alueen alle
Poissulkemiskriteerit:
- alaraajan akuutit vammat.
- urheilun ja koulutusohjelmien aktiiviset osallistujat.
- alaraajojen vammat.
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: TUKEVAA HOITOA
- Jako: SATUNNAISTUNA
- Inventiomalli: RISTO
- Naamiointi: EI MITÄÄN
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
KOKEELLISTA: Staattinen venyttely
Osallistujat suorittavat staattista venytystä päivänä 1 ja dynaamista venytystä vaihdon jälkeen.
|
Staattiset venytykset ovat venyttelyjä, joissa seisot, istut tai makaat paikallaan ja pidät yksittäistä asentoa jonkin aikaa.
|
|
KOKEELLISTA: dynaaminen venyttely
Osallistujat suorittavat dynaamista venytystä päivänä 1 ja staattista venytystä vaihdon jälkeen.
|
Dynaaminen venyttely sisältää aktiivisia liikkeitä, jotka venyttävät lihaksia niiden koko liikeradalle.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Kestävyys metreissä.
Aikaikkuna: 5 minuuttia
|
Cooperin 12 minuutin kävely/juoksutesti kestävyyteen.
|
5 minuuttia
|
|
Pystyhyppy tuumissa.
Aikaikkuna: 5 minuuttia
|
Pystyhyppytesti (Sargent Jump, Vertical Leap) vahvuuden mittaamiseksi.
|
5 minuuttia
|
|
Ketteryys sekunneissa.
Aikaikkuna: 5 minuuttia.
|
Muokattu Illinoisin agilitytesti ketteryyttä varten.
|
5 minuuttia.
|
|
Joustavuus tuumissa.
Aikaikkuna: 5 minuuttia
|
Istu ja kurkota joustavuuden testi.
|
5 minuuttia
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (ODOTETTU)
Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)
Opintojen valmistuminen (ODOTETTU)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (TODELLINEN)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muut tutkimustunnusnumerot
- REC/01012 Arooba.
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .