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Alongamento estático versus dinâmico; Efeitos de Curto Prazo no Desempenho Físico em Não Atletas

3 de janeiro de 2022 atualizado por: Riphah International University
Este estudo irá comparar os efeitos de curto prazo do alongamento estático e dinâmico sobre o desempenho físico de universitários não envolvidos em atividades atléticas. Será observado se há diferença significativa entre esses alongamentos.

Visão geral do estudo

Status

Ainda não está recrutando

Condições

Descrição detalhada

O participante individual será avaliado na linha de base e, em seguida, o alongamento será realizado depois disso. O grupo A realizará alongamento estático e o grupo B realizará alongamento dinâmico. A avaliação imediata será feita após 5 minutos, uma segunda avaliação será feita após 6 horas e uma terceira será feita após 24 horas para medir os efeitos de curto prazo.

Depois disso, será dado um intervalo de 3 dias e o alongamento será feito novamente. Agora, o grupo A fará o alongamento dinâmico e o grupo B o alongamento estático. Uma avaliação semelhante será repetida após 5 minutos, depois 6 horas e depois 24 horas para determinar a diferença.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Antecipado)

54

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Locais de estudo

    • ICT
      • Islamabad, ICT, Paquistão, 44000
        • Riphah International University

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 25 anos (ADULTO)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Macho

Descrição

Critério de inclusão:

  • Estudantes de graduação do sexo masculino com idade entre 18 e 25 anos
  • Faixa de membros inferiores; Quadril SLR>80 graus Flexão do joelho>130 graus Dorsiflexão do tornozelo>20 graus
  • Aqueles que se enquadram na faixa normal de IMC

Critério de exclusão:

  • lesões agudas do membro inferior.
  • participantes ativos de esportes e quaisquer programas de treinamento.
  • incapacidades de membros inferiores.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: CUIDADOS DE SUPORTE
  • Alocação: RANDOMIZADO
  • Modelo Intervencional: CROSSOVER
  • Mascaramento: NENHUM

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
EXPERIMENTAL: Alongamento Estático
Os participantes realizarão alongamento estático no dia 1 e alongamento dinâmico após a troca.
Alongamentos estáticos são aqueles em que você fica de pé, sentado ou deitado e mantém uma única posição por um período de tempo.
EXPERIMENTAL: alongamento dinâmico
Os participantes realizarão alongamento dinâmico no dia 1 e alongamento estático após a troca.
O alongamento dinâmico envolve fazer movimentos ativos que alongam os músculos em toda a sua amplitude de movimento.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Resistência em metros.
Prazo: 5 minutos
Teste de caminhada/corrida de 12 minutos de Cooper para resistência.
5 minutos
Salto vertical em polegadas.
Prazo: 5 minutos
Teste de salto vertical (Sargent Jump, Vertical Leap) para força.
5 minutos
Agilidade em segundos.
Prazo: 5 minutos.
Teste de agilidade de Illinois modificado para agilidade.
5 minutos.
Flexibilidade em polegadas.
Prazo: 5 minutos
Teste de sentar e alcançar para flexibilidade.
5 minutos

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (ANTECIPADO)

24 de dezembro de 2021

Conclusão Primária (REAL)

31 de dezembro de 2021

Conclusão do estudo (ANTECIPADO)

10 de janeiro de 2022

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

12 de agosto de 2021

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

13 de setembro de 2021

Primeira postagem (REAL)

22 de setembro de 2021

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (REAL)

4 de janeiro de 2022

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

3 de janeiro de 2022

Última verificação

1 de janeiro de 2022

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • REC/01012 Arooba.

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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