Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Statisch versus dynamisch rekken; Kortetermijneffecten op fysieke prestaties bij niet-sporters

3 januari 2022 bijgewerkt door: Riphah International University
Deze studie vergelijkt de kortetermijneffecten van statisch en dynamisch rekken op de fysieke prestaties van niet-gegradueerde studenten die niet betrokken zijn bij atletische activiteiten. Er zal worden waargenomen of er een significant verschil is tussen deze rekoefeningen.

Studie Overzicht

Toestand

Nog niet aan het werven

Gedetailleerde beschrijving

De individuele deelnemer wordt bij aanvang beoordeeld en daarna worden rekoefeningen uitgevoerd. Groep A voert statisch rekken uit en groep B voert dynamisch rekken uit. Na 5 minuten wordt een onmiddellijke beoordeling uitgevoerd, na 6 uur een tweede beoordeling en na 24 uur een derde om de effecten op korte termijn te meten.

Daarna wordt er een pauze van 3 dagen gegeven en wordt er opnieuw gestrekt. Nu gaat groep A dynamisch rekken en groep B statisch rekken. Een vergelijkbare beoordeling wordt na 5 minuten, vervolgens 6 uur en vervolgens na 24 uur herhaald om het verschil te bepalen.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Verwacht)

54

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Locaties

    • ICT
      • Islamabad, ICT, Pakistan, 44000
        • Riphah International University

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 25 jaar (VOLWASSEN)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Mannelijk

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Mannelijke studenten tussen de 18 en 25 jaar
  • Bereik van de onderste ledematen; Heup SLR>80 graden Knieflexie >130 graden Enkel dorsaalflexie >20 graden
  • Degenen die onder het normale BMI-bereik vallen

Uitsluitingscriteria:

  • acute verwondingen van de onderste ledematen.
  • actieve deelnemers aan sport en eventuele trainingsprogramma's.
  • handicaps van de onderste ledematen.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: ONDERSTEUNENDE ZORG
  • Toewijzing: GERANDOMISEERD
  • Interventioneel model: OVERSLAG
  • Masker: GEEN

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
EXPERIMENTEEL: Statisch uitrekken
Deelnemers zullen statisch rekken op dag 1 en dynamisch rekken na het wisselen.
Statische rekoefeningen zijn rekoefeningen waarbij u stil staat, zit of ligt en een bepaalde tijd een enkele positie vasthoudt.
EXPERIMENTEEL: dynamisch rekken
Deelnemers zullen dynamisch rekken op dag 1 en statisch rekken na het wisselen.
Dynamisch strekken omvat het maken van actieve bewegingen die de spieren strekken tot hun volledige bewegingsbereik.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Uithoudingsvermogen in meters.
Tijdsspanne: 5 minuten
Cooper 12 minuten lopen/rennen test voor uithoudingsvermogen.
5 minuten
Verticale sprong in inches.
Tijdsspanne: 5 minuten
Verticale sprongtest (Sargent Jump, Vertical Leap) voor kracht.
5 minuten
Behendigheid in seconden.
Tijdsspanne: 5 minuten.
Gewijzigde Illinois Agility Test voor behendigheid.
5 minuten.
Flexibiliteit in inches.
Tijdsspanne: 5 minuten
Sit-and-reach-test voor flexibiliteit.
5 minuten

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (VERWACHT)

24 december 2021

Primaire voltooiing (WERKELIJK)

31 december 2021

Studie voltooiing (VERWACHT)

10 januari 2022

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

12 augustus 2021

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

13 september 2021

Eerst geplaatst (WERKELIJK)

22 september 2021

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (WERKELIJK)

4 januari 2022

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

3 januari 2022

Laatst geverifieerd

1 januari 2022

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • REC/01012 Arooba.

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Statisch uitrekken

3
Abonneren