Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Statisk versus dynamisk strekk; Kortsiktige effekter på fysisk ytelse hos ikke-idrettsutøvere

3. januar 2022 oppdatert av: Riphah International University
Denne studien vil sammenligne de kortsiktige effektene av statisk og dynamisk tøying på den fysiske prestasjonen til studenter som ikke er involvert i atletiske aktiviteter. Det vil bli observert om det er en betydelig forskjell mellom disse strekningene.

Studieoversikt

Status

Har ikke rekruttert ennå

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Den enkelte deltaker vil bli vurdert ved baseline og deretter tøying vil bli utført etter det. Gruppe A vil utføre statisk tøying og gruppe B vil utføre dynamisk tøying. Umiddelbar vurdering vil bli gjort etter 5 minutter, en andre vurdering vil bli gjort etter 6 timer og en tredje etter 24 timer for å måle korttidseffektene.

Etter det vil det bli gitt et gap på 3 dager og tøying vil bli utført igjen. Nå vil gruppe A utføre dynamisk strekking og gruppe B vil utføre statisk strekking. En lignende vurdering vil bli gjentatt etter 5 minutter, deretter 6 timer og deretter etter 24 timer for å fastslå forskjellen.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Forventet)

54

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studiesteder

  • Pakistan
    • ICT
      • Islamabad, ICT, Pakistan, 44000
        • Riphah International University

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 25 år (VOKSEN)

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Mann

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Mannlige studenter i alderen 18-25 år
  • Nedre ekstremitetsområde; Hofte SLR>80 graders knefleksjon >130 grader Ankel dorsalfleksjon >20 grader
  • De som faller under normal BMI-område

Ekskluderingskriterier:

  • akutte skader i underekstremiteten.
  • aktive deltakere i idrett og eventuelle treningsprogrammer.
  • funksjonshemninger i nedre ekstremiteter.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: STØTTENDE OMSORG
  • Tildeling: TILFELDIG
  • Intervensjonsmodell: CROSSOVER
  • Masking: INGEN

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
EKSPERIMENTELL: Statisk strekk
Deltakerne vil utføre statisk tøying på dag 1 og dynamisk tøying etter byttet.
Annen: Statisk strekk
Statiske strekk er de der du står, sitter eller ligger stille og holder en enkelt stilling i en periode.
EKSPERIMENTELL: dynamisk strekk
Deltakerne vil utføre dynamisk tøying på dag 1 og statisk tøying etter byttet.
Annen: dynamisk strekk
Dynamisk tøying innebærer å gjøre aktive bevegelser som strekker musklene til hele bevegelsesområdet.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Utholdenhet i meter.
Tidsramme: 5 minutter
Cooper 12-minutters gå-/løpetest for utholdenhet.
5 minutter
Vertikalt hopp i tommer.
Tidsramme: 5 minutter
Vertical Jump Test (Sargent Jump, Vertical Leap) for styrke.
5 minutter
Agility på sekunder.
Tidsramme: 5 minutter.
Modifisert Illinois Agility Test for agility.
5 minutter.
Fleksibilitet i tommer.
Tidsramme: 5 minutter
Sit-and-reach-test for fleksibilitet.
5 minutter

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Riphah International University

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (FORVENTES)

24. desember 2021

Primær fullføring (FAKTISKE)

31. desember 2021

Studiet fullført (FORVENTES)

10. januar 2022

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

12. august 2021

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

13. september 2021

Først lagt ut (FAKTISKE)

22. september 2021

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (FAKTISKE)

4. januar 2022

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

3. januar 2022

Sist bekreftet

1. januar 2022

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Andre studie-ID-numre

  • REC/01012 Arooba.

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Fysisk form

Kliniske studier på Statisk strekk

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Bulgaria

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

3
Abonnere