Epidemiologinen tutkimus FRONtoTemporal Dementiasta (EFRONT)
tiistai 7. huhtikuuta 2026 päivittänyt: CENTOGENE GmbH Rostock
Kansainvälisen, monikeskuksen, epidemiologisen havainnointitutkimuksen tavoitteena on tutkia geneettisten etiologioiden esiintyvyyttä potilailla, joilla on diagnosoitu FTD tai kliinisesti epäilty FTD:tä.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Frontotemporaalinen dementia (FTD) on geneettisesti ja patologisesti heterogeeninen neurodegeneratiivinen sairaus, joka johtuu aivojen etu- ja ohimolohkojen hermosolujen katoamisesta tai vaurioitumisesta.
Tämä johtaa poikkeavuuksiin käyttäytymisessä, persoonallisuudessa ja kielen ymmärtämisongelmissa.
Lisäksi ihmisillä, joilla on FTD, esiintyy liikehäiriöitä, kuten vapinaa, jäykkyyttä, koordinaatiovaikeuksia, lihaskouristuksia ja heikkoutta.
FTD:n etiologia on satunnainen tai perinnöllinen.
60–70 % FTD-tapauksista on satunnaisia, kun taas 30–40 % on perinnöllisiä (perheaggregaatio).
Tätä tutkimusta varten otettiin verinäytteitä kliinisesti diagnosoiduilta tai epäillyiltä FTD-potilailta, ja niistä analysoitiin laaja valikoima FTD:hen liittyvien geenien patogeenisiä variantteja.
Tästä tutkimuksesta saadut tieteelliset oivallukset auttavat tunnistamaan uusia terapeuttisia kohteita ja kehittämään/tutkimaan mahdollisia sairauksia modifioivia lääkkeitä.
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
2287
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Liège, Belgia, 4000
- CHU de Liege
-
-
West Flanders
-
Ostend, West Flanders, Belgia, 8400
- AZ Damiaan
-
-
-
-
-
Barcelona, Espanja, 08035
- Hospital Universitari Vall d´Hebrón
-
Madrid, Espanja, 28040
- Hospital Clinico San Carlos
-
Madrid, Espanja, 28041
- Hospital Universitario 12 de Octubre
-
Madrid, Espanja, 28006
- Universitary Hospital La Princesa
-
Pamplona, Espanja, 31008
- Clinica Universidad de Navarra
-
Santander, Espanja, 39011
- Marques De Valdecilla University Hospital
-
-
-
-
-
Chieti, Italia, 66100
- Università degli studi Gabriele D'Annunzio Chieti-Pescara
-
Naples, Italia, 80131
- Azienda Ospedaliera Universitaria Federico II di Napoli
-
Parma, Italia, 43126
- Azienda Ospedaliero-Universitaria di Parma
-
Reggio Emilia, Italia, 42121
- Azienda USL-IRCCS of Reggio Emilia
-
-
-
-
-
Athens, Kreikka, 16675
- Mediterraneo Hospital
-
Ioannina, Kreikka, 45110
- University of Ioannina
-
-
-
-
-
Almada, Portugali, 2805-267
- Hospital Garcia de Orta
-
Coimbra, Portugali, 3000-606
- Unidade Psiquiatrica Privada de Coimbra
-
Guimarães, Portugali, 4835-044
- Hospital da Senhora da Oliveira Guimarães
-
Loures, Portugali, 2674-514
- Hospital Beatriz Ângelo
-
Matosinhos Municipality, Portugali, 4464-513
- Hospital Pedro Hispano
-
Torres Vedras, Portugali, 2560-280
- CNS - campus neurológico Torres Vedras
-
-
-
-
-
Aachen, Saksa, 52074
- RWTH Aachen University
-
Bad Homburg, Saksa, 61352
- Hochtaunus-Kliniken gGmbH
-
Berlin, Saksa, 12200
- AGZ of Charite Universitätsmedizin Berlin
-
Cologne, Saksa, 50937
- University Hospital Cologne
-
Hamburg, Saksa, 22419
- Asklepios Klinik Nord - Ochsenzoll
-
Rostock, Saksa, 18057
- University Hospital Rostock
-
-
Hesse
-
Hanau, Hesse, Saksa, 63450
- Hanau Hospital
-
Leun, Hesse, Saksa, 35638
- Gertrudis Klinik
-
-
Saxony
-
Dresden, Saxony, Saksa, 01307
- University Hospital Dresden
-
-
Schleswig-Holstein
-
Hamburg, Schleswig-Holstein, Saksa, 20246
- University Medical Center Hamburg Eppendorf
-
Lübeck, Schleswig-Holstein, Saksa, 23562
- University of Lubeck
-
-
-
-
-
Ankara, Turkki (Türkiye), 06100
- Hacettepe University
-
Ankara, Turkki (Türkiye), 06100
- Baskent University
-
Istanbul, Turkki (Türkiye), 34010
- Koc University Hospital
-
Istanbul, Turkki (Türkiye), 34093
- Bezmialem Vakif University
-
Istanbul, Turkki (Türkiye), 34080
- Istanbul University
-
Izmir, Turkki (Türkiye), 35575
- Izmir Economy University Medikalpark Hospital
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
25 vuotta - 85 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Osallistujat, joilla on diagnosoitu frontotemporaalinen dementia (FTD) ja osallistujat, joilla on kliinisesti epäilty FTD:tä
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Tietoinen suostumus, joka sisältää viittauksen geneettiseen testaukseen, hankitaan osallistujalta/huoltajalta
- Osallistuja on 25-85-vuotias
- Osallistujalla on diagnosoitu frontotemporaalinen dementia (FTD) tai hänellä on FTD:n merkkejä tai oireita
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Havaintomallit: Vain tapaus
- Aikanäkymät: Tulevaisuuden
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Osallistujat, joilla on diagnosoitu frontotemporaalinen dementia
|
Verinäytteet otetaan kliinisesti diagnosoiduilta tai epäillyiltä FTD-potilailta, ja niistä analysoidaan laaja valikoima FTD:hen liittyvien geenien patogeenisiä variantteja.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Tutkia geneettisten etiologioiden esiintyvyyttä FTD:ssä genotyypitämällä FTD-osallistujat / FTD-epäillyt osallistujat
Aikaikkuna: 15 kuukautta
|
15 kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Peter Bauer, Ph.D, CENTOGENE GmbH
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Keskiviikko 1. syyskuuta 2021
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Tiistai 9. tammikuuta 2024
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Tiistai 9. tammikuuta 2024
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Torstai 30. syyskuuta 2021
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 30. syyskuuta 2021
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tiistai 12. lokakuuta 2021
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Torstai 9. huhtikuuta 2026
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 7. huhtikuuta 2026
Viimeksi vahvistettu
Keskiviikko 1. huhtikuuta 2026
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
- Aivojen sairaudet
- Keskushermoston sairaudet
- Hermoston sairaudet
- Mielenterveyshäiriöt
- Metaboliset sairaudet
- Neurokognitiiviset häiriöt
- Dementia
- Neurodegeneratiiviset sairaudet
- TDP-43 Proteinopatiat
- Proteostaasin puutteet
- Frontotemporaalinen lobarin rappeuma
- Ravitsemukselliset ja aineenvaihduntataudit
- Frontotemporaalinen dementia
- Tutkintatekniikat
- Kliiniset laboratoriotekniikat
- Diagnostiikkatekniikat ja menettelyt
- Diagnoosi
- Terveyspalvelut
- Terveydenhuoltolaitokset työvoima ja palvelut
- Ennaltaehkäisevät terveyspalvelut
- Geneettiset tekniikat
- Geneettiset palvelut
- Diagnostiikkapalvelut
- Geenitestaus
Muut tutkimustunnusnumerot
- EFRONT 05-2021
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .