Kinesioteippauksen ja Mulligan Tappingin vaikutukset PFPS:ään
keskiviikko 10. elokuuta 2022 päivittänyt: Riphah International University
Kinesioteippauksen ja Mulligan-teippauksen vaikutusten vertailu patellofemoraaliseen kipuoireyhtymään.
Tämän tutkimuksen tavoitteena on verrata kinesioteippauksen ja mulligaaniteippauksen vaikutuksia kipuun, takareisilihasten joustavuuteen, poljinkiertoon ja alaraajan fyysiseen suorituskykyyn patellofemoraalisesta kipuoireyhtymästä kärsivillä potilailla ajan keston 24, 48 ja 72 tunnin mukaan.
Satunnaistettu kontrolloitu tutkimus tehtiin Riphah International Universityn Rawalpindin kampuksella, Pakistanin rautatiesairaalassa ja ystävyyskaupunkien yksityisillä klinikoilla.
Otoskoko oli 20.
Koehenkilöt jaettiin kahteen ryhmään, 10 koehenkilöä kinesioteippausryhmään ja 10 mulligaaniteippausryhmään.
Opintojen kesto oli 1 vuosi.
Käytetty näytteenottotekniikka oli epätodennäköisesti sopiva näytteenottotekniikka.
Tutkimukseen otettiin mukaan sekä 20-35-vuotiaat miehet että naiset, joilla oli polven etuosan kipua yli 2 kuukautta ja ≥3 kipua NPRS:ssä suorittaessaan toimintoja, eli noustaessa alas portaita, kyykkyssä ja istuessa pitkiä aikoja.
Tutkimuksessa käytetyt työkalut ovat NPRS, Kujala kipuarviointi, goniometri, aktiivinen polven venytystesti, aika ylös ja mene -testi.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Patellofemoraalinen kipuoireyhtymä (PFPS) on yleinen tuki- ja liikuntaelimistön sairaus, joka vaikuttaa väestöön, kuten aikuisiin, teini-ikäisiin poikiin/tytöihin, sotilaisiin ja urheilijoihin.
Se on todennäköinen syy polven etuosan kipuun, joka tunnetaan myös nimellä juoksijan polvi.
Se määritellään pääasiassa siksi, että yksilöt kokevat polven etuosan kipua, mukaan lukien muut rakenteelliset patologiat, kuten polvilumpion ja verkkokalvon.
Nivelensisäisten ja polvilumpion sisäisten vaurioiden ongelmaa ei ole.
PFPS:n syitä ovat vastus lateralis- ja vastus medialis -lihasten epätasapaino, polvilumpion epätasapaino, lonkkanivelen epävakaus ja suurin osa jalan takaosasta.
Kirjallisuuden mukaan PFPS on enimmäkseen yleinen aktiivisessa nuoressa väestössä, ja naiset ovat alttiimpia sairastumaan tähän sairauteen verrattuna miehiin lantion anatomiansa vuoksi.
Naisten leveämpi lantion alue rasittaa polvia enemmän.
Ikääntyneiden polvinivelkipujen syy on niveltulehdus (ikään liittyvät rappeuttavat muutokset).
KT-tappauksella on elastisia ominaisuuksia, kuten iho, venyttää pituussuunnassa 30-40 %.
KT on vedenpitävä ja sitä voidaan käyttää 3-5 päivää.
Levittämällä KT:ta sairastuneen lihaksen iholle tai nivelpinnalle se vähentää kipua, parantaa verenkiertoa antamalla asentoimpulssin ihon läpi ja muokkaa interstitiaalista kudosta ihon jännityksen vähentämiseksi.
Mulligan esitteli naputustekniikan nimeltä Mulligan tapping sekä Mobilisation with Movement -tekniikan kehittämisen.
Mulligan-teippimenetelmä estää nivelen asentovirheitä.
Teippiä voidaan kiinnittää viikon tai kaksi, eikä se aiheuta haittaa mobilisoinnin yhteydessä. Kirjallisuuskatsaus: Anne Hickey et al. teki tutkimuksen Australiassa vuonna 2016.
Tässä tutkimuksessa määritettiin mulligan-polven koputustekniikan vaikutukset kipuun ja alaraajojen biomekaniikkaan.
Tutkimuksessa todettiin, että tekniikka vähensi onnistuneesti polvikipua, vähensi lonkan sisäistä pyörimistä ja aktiivisia pakaralihaksia aikaisemmin.
Leticia Lopes Aguiar et ai. suoritti tutkimuksen, jossa hän määrittää mulligan-konseptin vaikutuksen balettitanssijoihin.
Tutkimuksessa todettiin, että mulligan-konseptilla oli merkittäviä tuloksia kipukynnyksen parantamisessa.
Samara Alencar Melo et ai. jossa määritettiin KT-teippauksen vaikutuksia kipuun ja lihasten suorituskykyyn patellofemoraalista kipuoireyhtymää sairastavilla potilailla, tehtiin vuonna 2018 tutkimus.
Tässä RCT:ssä tulokset osoittivat, että KT vähentää kipua 72 tunnin sisällä sen levittämisestä aiheuttamatta jännitystä ihon ympärillä.
Vuonna 2017 Neelam Rehman et al. Pakistanissa suoritti tutkimuksen.
Tässä tutkimuksessa määritettiin KT:n välittömät vaikutukset kipuun urheilullisessa populaatiossa, joilla on PFPS.
Tutkimuksessa todettiin, että KT:lla oli välittömiä kipua vähentäviä vaikutuksia ja sitä voidaan käyttää välittömien vammojen hoitoon urheiluväestössä.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
20
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Punjab
-
Rawalpindi, Punjab, Pakistan, 46000
- Riphah Rehabilitation Center
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
20 vuotta - 35 vuotta (Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Polven etuosan kipu, joka kestää yli kaksi kuukautta (kipu portaiden noustessa ja/tai laskeutuessa, kyykky, istuminen pitkiä aikoja).
- Kivun pisteytysaste NPRS-asteikolla kolme tai enemmän vähintään kahden harjoituksen aikana.
- Ikä 20-35 vuotta.
- Sekä mies että nainen.
Poissulkemiskriteerit:
- Meniskin repeämät, bursiitti, polvilumpion jänne, kaikki nivelvauriot, nivelen rappeumamuutokset ja polvilumpion sijoiltaanmeno ja/tai toistuva subluksaatio.
- Kävi alaraajan leikkauksen
- Potilaat, joilla on lonkan, lannerangan ja nilkan nivelten aiheuttamaa polvikipua
- Dermatiitti ja muut iho-ongelmat
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Yksittäinen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: ryhmä 1
Tämä ryhmä saa KinesioTapingia tavanomaisen hoidon ohella
|
Kinesioteippaus tavanomaisella hoidolla 24, 48 ja 72 tuntia standardoitua terapeuttista KT-sovellusta sekä tavanomaista hoitoa (hot pack, vahvistus- ja venytysharjoitukset). Potilas asettui makuulle. Nelipään proprioseptiivisen stimulaation ylläpitämiseksi (alkuperäisestä sisään asettamiseen asti) ja reisilihaksen jännityksen lievittämiseksi käytetään "Y"-muotoista kinesioteippausta. Jälkeenpäin 2 I-muotoista teippiä venytettiin 75 % mekaanisella korjaustekniikalla ja ne kiinnitetään polvilumpion ympärysmitan ympärille siten, että polvilumpio voi liikkua luonnollisesti reisiontelossa polven ollessa paikoillaan. 45 taivutus PERINTEINEN TERAPIA: Reisilihasten venyttely 10 toistoa 10 s pito. Jalkojen suora nosto 3 sarjaa* 10 toistoa, 1 min väli. Nelipään (isometrinen) ja VMO:n vahvistaminen 10 toistolla ja 3 sarjaa, 1 min intervalli) Kyykky (10 toistoa* 3 sarjaa, 1 min intervalli) |
|
Kokeellinen: ryhmä 2
Tämä ryhmä saa mulligaaniteippausta tavanomaisen hoidon ohella
|
Mulligan-teippaus levitetään potilaan ollessa seisoma-asennossa ja lonkkaa, polvea käännetään sisäisesti ja taivutetaan 20 asteeseen. Jäykkä teippi kiinnitetään pohjeluun kaulasta, joka kulkee etupuolelta sääriluun yli sääriluun sisäisen pyörimisen varmistamiseksi polvessa, ja joka kulkee mediaalisen nivellinjan alapuolella ja polven takana, asetetaan kaksi kerrosta 38 mm:n jäykkää teippiä. sovelletaan spiraalimaisesti. Teippiä kiinnitetään 24, 48 ja 72 tunnin ajan. Ja sen on poistuttava välittömästi, jos ilmenee kipua ja ihoärsytystä. Perinteisen terapian ohella. Reisilihasten venyttely 10 toistoa 10 s pito. Jalkojen suora nosto 3 sarjaa* 10 toistoa, 1 min väli. Nelipään (isometrinen) ja VMO:n vahvistaminen 10 toistolla ja 3 sarjaa, 1 min intervalli) Kyykky (10 toistoa* 3 sarjaa, 1 min intervalli) |
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Kujala pain Arvostelupisteet
Aikaikkuna: 72 tuntia
|
Kujalan kivun arviointiasteikko on 13 kohdan seulontainstrumentti, joka on suunniteltu arvioimaan nuorten ja nuorten aikuisten patellofemoraalista kipua vaihtelevalla järjestysvastemuodolla.
Esimerkiksi 'Limp'-pisteet pisteytetään seuraavasti: ei mitään (5), lievä/jaksollinen (3), vakio (0).
Kokonaispisteet vaihtelevat 0-100.
|
72 tuntia
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Numeerinen kivun arviointiasteikko
Aikaikkuna: 72 tuntia
|
Numeerista kivun arviointiasteikkoa käytetään arvioimaan kivun voimakkuutta ennen ja jälkeen toimenpiteen.
Sen arvo vaihtelee välillä 0-10.
O tarkoittaa, että kipua ei ole ja 10 tarkoittaa maksimikipua.
Tämän työkalun luotettavuus on r=0,957.
Se mitataan 24 tunnin, 48 tunnin ja 72 tunnin kohdalla.
|
72 tuntia
|
|
Aika ylös ja mene
Aikaikkuna: 72 tuntia
|
Time up and go -testiä käytetään dynaamisen tasapainokyvyn arvioimiseen. Tässä aiheessa piti nousta 46 cm korkeasta nojatuolista, kävellä 3 metriä, kääntyä takaisin vaurioituneelta puolelta ja kävellä takaisin tuoliin ja istua.
Tämän työkalun luotettavuus on r = 0,98 - 0,99.
Se mitataan 24 tunnin, 48 tunnin ja 72 tunnin kohdalla
|
72 tuntia
|
|
Aktiivinen polven pidennystesti
Aikaikkuna: 72 tuntia
|
Reisilihasten joustavuuden tarkistamiseksi potilaan asento on selällään ja jalka on 90 asteen lantion koukistus.
Potilasta pyydetään ojentamaan polvi.
Aktiivisen polven ojennustestin todellinen raja-arvo on 160.
Normaalin yksilön alue on >160 tai yhtä suuri kuin 160 (=160) ja kulma <160 katsotaan reisilihasten kireydeksi.)
|
72 tuntia
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Maanantai 15. marraskuuta 2021
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Lauantai 30. huhtikuuta 2022
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Sunnuntai 15. toukokuuta 2022
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Maanantai 8. marraskuuta 2021
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 8. marraskuuta 2021
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Torstai 18. marraskuuta 2021
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Torstai 11. elokuuta 2022
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 10. elokuuta 2022
Viimeksi vahvistettu
Maanantai 1. elokuuta 2022
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- REC/00943 Zainab Tariq
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Ei
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .