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Efeitos do Kinesiotaping e do Mulligan Tapping na SDFP

10 de agosto de 2022 atualizado por: Riphah International University

Comparação dos Efeitos da Kinesio Taping e Mulligan Taping na Síndrome da Dor Femoropatelar.

O objetivo desta pesquisa é comparar os efeitos do kinesiotaping e mulligan taping na dor, flexibilidade dos isquiotibiais, cadência e desempenho físico do membro inferior em pacientes com síndrome da dor patelofemoral de acordo com os tempos de duração 24, 48 e 72 horas. Ensaio controlado randomizado realizado no campus Rawalpindi da Riphah International University, no Hospital Ferroviário do Paquistão e em clínicas particulares de cidades gêmeas. O tamanho da amostra foi de 20. Os sujeitos foram divididos em dois grupos, 10 sujeitos no grupo kinesiotaping e 10 no grupo mulligan taping. A duração do estudo foi de 1 ano. A técnica de amostragem aplicada foi a técnica de amostragem não probabilística conveniente. Foram incluídos no estudo homens e mulheres na faixa etária de 20 a 35 anos com dor anterior no joelho por mais de 2 meses e dor ≥3 em NPRS durante a realização de atividades, como subir e descer escadas, agachar e sentar por longos períodos de tempo. As ferramentas usadas no estudo são NPRS, venda de classificação de dor Kujala, goniômetro, teste ativo de extensão do joelho, teste de tempo e movimento.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

A síndrome da dor femoropatelar (SDFP) é uma patologia musculoesquelética frequente que afeta a população como adultos, meninos/meninas adolescentes, militares e atletas. É um provável motivo de dor anterior no joelho em indivíduos, também conhecido como joelho do corredor. É definido principalmente como os indivíduos experimentam dor anterior no joelho, incluindo outras patologias estruturais como patela e retináculo. Não há nenhum problema relacionado de deficiências intra-articulares e peripatelares. As causas da SDFP incluem desequilíbrio muscular do vasto lateral e vasto medial, mau alinhamento da patela, instabilidade da articulação do quadril e eversão da maioria dos pés posteriores. De acordo com a literatura, a SDPF é mais comum na população jovem ativa e as mulheres são mais propensas a desenvolver essa doença em comparação aos homens devido à anatomia da pelve. A área da pelve mais larga nas mulheres causa mais estresse nos joelhos. A razão da dor nas articulações do joelho em pessoas idosas é a artrite (alterações degenerativas relacionadas à idade). O taping KT tem propriedades elásticas como a pele, alongando de 30% a 40% no sentido do comprimento. KT tem qualidades impermeáveis ​​e pode ser aplicado por 3 a 5 dias. Ao aplicar o KT sobre a pele do músculo afetado ou na superfície articular, reduz a dor, melhora a circulação dando impulso posicional através da pele e modifica o tecido intersticial para reduzir a tensão da pele. Mulligan introduziu uma técnica de batida chamada Mulligan tocando junto com o desenvolvimento da técnica de Mobilização com Movimento. O método de fita Mulligan evita o desalinhamento posicional na articulação. A fita pode ser aplicada por uma ou duas semanas e não causar nenhum dano junto com a mobilização Revisão da literatura: Anne Hickey et al. realizaram um estudo na Austrália em 2016. Neste estudo, os efeitos da técnica de mulligan na dor e na biomecânica dos membros inferiores foram determinados. O estudo concluiu que a técnica reduziu com sucesso a dor no joelho, diminuiu a rotação interna do quadril e ativou os músculos glúteos mais cedo. Letícia Lopes Aguiar et al. realizou um estudo no qual determina o efeito do conceito mulligan entre bailarinos. O estudo concluiu que o conceito mulligan teve resultados significativos para melhorar o limiar de dor. Samara Alencar Melo et al. em que os efeitos da bandagem KT foram determinados na dor e no desempenho muscular em pacientes com síndrome da dor patelofemoral fez um estudo em 2018. Neste RCT, os resultados mostraram que o KT causa redução da dor em até 72 horas após sua aplicação sem causar tensão ao redor da pele. Em 2017, Neelam Rehman et al. no Paquistão realizou um estudo. Nesta pesquisa, os efeitos imediatos do KT sobre a dor na população atlética com SDFP foram determinados. O estudo concluiu que o KT teve efeitos imediatos na redução da dor e pode ser usado para tratar lesões pós-imediatas na população atlética.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

20

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Punjab
      • Rawalpindi, Punjab, Paquistão, 46000
        • Riphah Rehabilitation Center

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

20 anos a 35 anos (Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • Dor anterior no joelho que persiste por mais de dois meses (dor ao subir e/ou descer escadas, agachar, sentar por longos períodos de tempo).
  • Taxa de pontuação de dor na escala NPRS três ou mais durante pelo menos duas atividades.
  • Idade entre 20 e 35 anos.
  • Tanto masculino como feminino.

Critério de exclusão:

  • Rupturas de menisco, bursite, tendão patelar, qualquer lesão ligamentar, qualquer alteração degenerativa articular e luxação patelofemoral e/ou subluxação frequente.
  • Submetido a cirurgia de membro inferior
  • Pacientes com dor no joelho devido ao quadril, coluna lombar e articulações do tornozelo
  • Dermatite e qualquer outro problema de pele

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: grupo 1
Este grupo recebe KinesioTaping juntamente com o tratamento convencional

Kinesio-taping com terapia convencional 24, 48 e 72 horas Aplicação terapêutica padronizada de KT junto com a terapia convencional (compressa quente, exercícios de fortalecimento e alongamento). O paciente foi colocado em decúbito dorsal. Para manter a estimulação proprioceptiva no quadríceps (da origem para a inserção) e para aliviar a tensão do músculo isquiotibial, uma kinesiotaping em forma de 'Y' será aplicada. Em seguida, 2 pedaços de fitas em forma de 'I' foram esticados em 75% pela técnica de correção mecânica e serão aplicados ao redor da circunferência patelar de forma que permitisse que a patela se movesse naturalmente na cavidade femoral enquanto o joelho estivesse em 45 flexão

TERAPIA CONVENCIONAL:

Alongamento dos isquiotibiais 10 repetições 10 seg. Elevação da perna reta 3 séries* 10 repetições, 1 minuto de intervalo. Fortalecimento de Quadríceps (quadríceps isométrico) e VMO com 10 repetições e 3 séries, 1 min de intervalo) Agachamento (10 repetições* 3 séries, 1 min de intervalo)

Experimental: grupo 2
Este grupo recebe bandagem mulligan juntamente com o tratamento convencional

A bandagem Mulligan será aplicada enquanto o paciente estiver em pé e o quadril, o joelho será girado internamente e flexionado em 20 graus. A fita rígida será aplicada a partir do colo da fíbula que passará anteriormente sobre a tíbia para garantir a rotação interna da tíbia no joelho e passando abaixo da linha articular medial e atrás do joelho, 2 camadas sobrepostas de fita rígida de 38 mm serão aplicado em forma de espiral. A fita será aplicada por 24, 48 e 72 horas. E deve sair imediatamente se sentir alguma dor e irritação na pele. Juntamente com a terapia convencional.

Alongamento dos isquiotibiais 10 repetições 10 seg. Elevação da perna reta 3 séries* 10 repetições, 1 minuto de intervalo. Fortalecimento de Quadríceps (quadríceps isométrico) e VMO com 10 repetições e 3 séries, 1 min de intervalo) Agachamento (10 repetições* 3 séries, 1 min de intervalo)

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Pontuação de avaliação da dor de Kujala
Prazo: 72 horas
A escala de classificação de dor de Kujala é um instrumento de triagem de 13 itens projetado para avaliar a dor femoropatelar em adolescentes e adultos jovens, com um formato de resposta ordinal variável. Por exemplo, uma pontuação 'Limp' seria pontuada da seguinte forma: nenhum (5), leve/periódico (3), constante (0). A pontuação total varia de 0 a 100.
72 horas

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Escala numérica de dor
Prazo: 72 horas
A escala numérica de dor é usada para avaliar a intensidade da dor antes e depois da intervenção. Seu valor varia de 0-10. O indica ausência de dor e 10 indica dor máxima. A confiabilidade desta ferramenta é r=0,957. Será medido em 24 horas, 48 ​​horas e 72 horas.
72 horas
Tempo para cima e vá
Prazo: 72 horas
O teste Time up and go é utilizado para avaliar a capacidade de equilíbrio dinâmico, neste sujeito levou para levantar de uma cadeira de braço de 46 cm de altura, caminhar 3 metros, virar para trás no lado afetado e caminhar de volta para a cadeira e sentar. A confiabilidade desta ferramenta é r = 0,98 a 0,99. Será medido em 24 horas, 48 ​​horas e 72 horas
72 horas
Teste Ativo de Extensão do Joelho
Prazo: 72 horas
Para verificar a flexibilidade dos isquiotibiais, a posição do paciente é em decúbito dorsal e a perna afetada está em flexão de quadril de 90 graus. O paciente é solicitado a estender o joelho. O valor de corte real para o teste de extensão ativa do joelho é 160. Indivíduo normal tem faixa de >160 ou igual a 160 (=160) e ângulo <160 considerado rigidez dos isquiotibiais.)
72 horas

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

15 de novembro de 2021

Conclusão Primária (Real)

30 de abril de 2022

Conclusão do estudo (Real)

15 de maio de 2022

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

8 de novembro de 2021

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

8 de novembro de 2021

Primeira postagem (Real)

18 de novembro de 2021

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

11 de agosto de 2022

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

10 de agosto de 2022

Última verificação

1 de agosto de 2022

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

Não

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Ensaios clínicos em grupo de kinesiotaping

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