- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT05125263
Auswirkungen von Kinesiotaping und Mulligan Tapping auf PFPS
Vergleich der Auswirkungen von Kinesio Taping und Mulligan Taping auf das patellofemorale Schmerzsyndrom.
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Studienorte
-
-
Punjab
-
Rawalpindi, Punjab, Pakistan, 46000
- Riphah Rehabilitation Center
-
-
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Vorderer Knieschmerz, der länger als zwei Monate anhält (Schmerzen beim Treppensteigen und/oder -absteigen, Hocken, längeres Sitzen).
- Schmerzbewertungsrate auf der NPRS-Skala drei oder mehr bei mindestens zwei Aktivitäten.
- Alter zwischen 20 und 35 Jahren.
- Sowohl männlich als auch weiblich.
Ausschlusskriterien:
- Meniskusrisse, Bursitis, Patellasehne, jede Bandverletzung, jede Gelenkdegenerationsveränderung und patellofemorale Luxation und/oder häufige Subluxation.
- Wurde an der unteren Extremität operiert
- Patienten mit Knieschmerzen aufgrund von Hüft-, Lendenwirbelsäulen- und Sprunggelenken
- Dermatitis und andere Hautprobleme
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Single
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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Experimental: Gruppe 1
Diese Gruppe erhält KinesioTaping zusammen mit einer konventionellen Behandlung
|
Kinesio-Taping mit konventioneller Therapie 24, 48 und 72 Stunden standardisierte therapeutische KT-Anwendung zusammen mit konventioneller Therapie (Wärmepackung, Kräftigungs- und Dehnungsübungen). Der Patient liegt auf dem Rücken. Um die propriozeptive Stimulation im Quadrizeps (vom Ursprung bis zur Insertion) aufrechtzuerhalten und die Spannung des Oberschenkelmuskels zu lindern, wird ein Y-förmiges Kinesiotaping angewendet. Danach wurden 2 Stücke „I“-förmiger Bänder durch die mechanische Korrekturtechnik um 75 % gedehnt und werden um den Umfang der Patella so angebracht, dass sich die Patella auf natürliche Weise in der Femurhöhle bewegen kann, während das Knie drin ist 45 Beugung KONVENTIONELLE THERAPIE: Dehnen der Kniesehnen 10 Wiederholungen 10 Sekunden halten. Straight Leg Raise 3 Sätze* 10 Wiederholungen, 1 Minute Intervall. Kräftigung des Quadrizeps (Quads isometrisch) und VMO mit 10 Wiederholungen und 3 Sätzen, 1-Minuten-Intervall) Kniebeugen (10 Wiederholungen* 3 Sätze, 1-Minuten-Intervall) |
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Experimental: Gruppe 2
Diese Gruppe erhält neben einer konventionellen Behandlung ein Mulligan-Taping
|
Das Mulligan-Taping wird angelegt, während der Patient in stehender Position ist, und Hüfte und Knie werden nach innen gedreht und um 20 Grad gebeugt. Vom Wadenbeinhals aus wird starres Klebeband angebracht, das anterior über das Schienbein verläuft, um die Innenrotation des Schienbeins am Knie zu sichern, und unterhalb der medialen Gelenklinie und hinter dem Knie verlaufend werden zwei übereinanderliegende Schichten eines 38-mm-steifen Klebebands angebracht spiralförmig aufgetragen. Das Klebeband wird für 24, 48 und 72 Stunden angebracht. Und es muss sofort abgenommen werden, wenn Schmerzen und Hautreizungen auftreten. Zusammen mit der konventionellen Therapie. Dehnen der Kniesehnen 10 Wiederholungen 10 Sekunden halten. Straight Leg Raise 3 Sätze* 10 Wiederholungen, 1 Minute Intervall. Kräftigung des Quadrizeps (Quads isometrisch) und VMO mit 10 Wiederholungen und 3 Sätzen, 1-Minuten-Intervall) Kniebeugen (10 Wiederholungen* 3 Sätze, 1-Minuten-Intervall) |
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Kujala-Schmerzbewertungspunktzahl
Zeitfenster: 72 Stunden
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Die Kujala-Schmerzbewertungsskala ist ein 13-Punkte-Screening-Instrument zur Beurteilung patellofemoraler Schmerzen bei Jugendlichen und jungen Erwachsenen mit einem variablen ordinalen Antwortformat.
Zum Beispiel würde ein „Limp“-Score wie folgt bewertet: keine (5), leicht/periodisch (3), konstant (0).
Die Gesamtpunktzahl reicht von 0 bis 100.
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72 Stunden
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Numerische Schmerzbewertungsskala
Zeitfenster: 72 Stunden
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Die numerische Schmerzbewertungsskala wird verwendet, um die Intensität der Schmerzen vor und nach dem Eingriff zu beurteilen.
Sein Wert reicht von 0-10.
O zeigt keinen Schmerz an und 10 zeigt maximalen Schmerz an.
Die Zuverlässigkeit dieses Tools beträgt r=0,957.
Es wird nach 24 Stunden, 48 Stunden und 72 Stunden gemessen.
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72 Stunden
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Zeit um und los
Zeitfenster: 72 Stunden
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Der Time-Up-and-Go-Test wird verwendet, um die dynamische Gleichgewichtsfähigkeit zu beurteilen. Bei diesem Probanden musste er sich von einem 46 cm hohen Sessel erheben, 3 Meter gehen, sich auf der betroffenen Seite umdrehen und zurück zum Stuhl gehen und sich setzen.
Die Zuverlässigkeit dieses Tools beträgt r = 0,98 bis 0,99.
Es wird nach 24 Stunden, 48 Stunden und 72 Stunden gemessen
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72 Stunden
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Aktiver Kniestreckungstest
Zeitfenster: 72 Stunden
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Um die Flexibilität der Kniesehne zu überprüfen, befindet sich der Patient in Rückenlage und das betroffene Bein befindet sich in einer 90-Grad-Hüftflexion.
Der Patient wird gebeten, das Knie zu strecken.
Der tatsächliche Grenzwert für den Active Knee Extension Test beträgt 160.
Eine normale Person hat einen Bereich von > 160 oder gleich 160 (= 160) und einen Winkel von < 160, was als angespannte Oberschenkelmuskulatur angesehen wird.)
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72 Stunden
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- REC/00943 Zainab Tariq
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
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Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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