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Auswirkungen von Kinesiotaping und Mulligan Tapping auf PFPS

10. August 2022 aktualisiert von: Riphah International University

Vergleich der Auswirkungen von Kinesio Taping und Mulligan Taping auf das patellofemorale Schmerzsyndrom.

Das Ziel dieser Forschung ist es, die Auswirkungen von Kinesiotaping und Mulligan-Taping auf Schmerzen, Kniesehnenflexibilität, Kadenz und körperliche Leistungsfähigkeit der unteren Extremität bei Patienten mit patellofemoralem Schmerzsyndrom nach Zeitdauer von 24, 48 und 72 Stunden zu vergleichen. Randomisierte kontrollierte Studie, die auf dem Campus der Riphah International University Rawalpindi, dem Pakistan Railway Hospital und Privatkliniken in Partnerstädten durchgeführt wurde. Die Stichprobengröße betrug 20. Die Probanden wurden in zwei Gruppen eingeteilt, 10 Probanden in die Kinesiotaping-Gruppe und 10 in die Mulligan-Taping-Gruppe. Die Studiendauer betrug 1 Jahr. Die angewandte Stichprobentechnik war eine nicht wahrscheinlichkeitsgeeignete Stichprobentechnik. In die Studie wurden sowohl Männer als auch Frauen im Alter von 20 bis 35 Jahren mit Schmerzen im vorderen Knie für mehr als 2 Monate und ≥ 3 Schmerzen auf NPRS während der Durchführung von Aktivitäten wie Treppensteigen, Hocken und Sitzen für längere Zeiträume eingeschlossen. In der Studie verwendete Tools sind NPRS, Kujala-Schmerzbewertungsverkauf, Goniometer, aktiver Kniestreckungstest, Time-Up-and-Go-Test.

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

Das patellofemorale Schmerzsyndrom (PFPS) ist eine häufige muskuloskelettale Pathologie, die Bevölkerungsgruppen wie Erwachsene, Teenager, Militärs und Sportler betrifft. Es ist ein wahrscheinlicher Grund für vordere Knieschmerzen bei Personen, die auch als Läuferknie bekannt sind. Es wird hauptsächlich definiert, wenn die Personen vordere Knieschmerzen haben, einschließlich anderer struktureller Pathologien wie Patella und Retinakulum. Es gibt kein verwandtes Problem von intraartikulären und peripatellaren Beeinträchtigungen. Zu den Ursachen von PFPS gehören ein muskuläres Ungleichgewicht von Vastus lateralis und Vastus medialis, ein Maltracking der Patella, eine Instabilität des Hüftgelenks und eine Eversion des hintersten Fußes. Laut Literatur ist das PFPS vor allem in der aktiven jungen Bevölkerung verbreitet, zusammen mit der Tatsache, dass Frauen aufgrund ihrer Beckenanatomie anfälliger für die Entwicklung dieses Krankheitszustands sind als Männer. Ein breiterer Beckenbereich bei Frauen verursacht eine stärkere Belastung der Knie. Die Ursache für Kniegelenkschmerzen bei älteren Menschen ist Arthritis (altersbedingte degenerative Veränderungen). KT-Tapping hat elastische Eigenschaften wie Haut, 30 % bis 40 % Dehnung in Längsrichtung. KT hat wasserfeste Eigenschaften und kann 3 bis 5 Tage aufgetragen werden. Durch das Auftragen von KT auf die Haut des betroffenen Muskels oder auf die Gelenkoberfläche werden die Schmerzen gelindert, die Durchblutung verbessert, indem ein Positionsimpuls durch die Haut gegeben wird, und das interstitielle Gewebe modifiziert, um die Hautspannung zu verringern. Mulligan führte eine Klopftechnik namens Mulligan Tapping zusammen mit der Entwicklung der Mobilization with Movement-Technik ein. Die Mulligan-Tape-Methode verhindert die Fehlstellung des Gelenks. Das Tape kann für ein oder zwei Wochen angelegt werden und verursacht zusammen mit der Mobilisierung keinen Schaden. Literaturübersicht: Anne Hickey et al. führte 2016 eine Studie in Australien durch. In dieser Studie wurden die Auswirkungen der Mulligan-Knieklopftechnik auf Schmerzen und die Biomechanik der unteren Extremitäten bestimmt. Die Studie kam zu dem Schluss, dass die Technik die Knieschmerzen erfolgreich reduzierte, die Innenrotation der Hüfte verringerte und die Gesäßmuskulatur früher aktivierte. Leticia Lopes Aguiar et al. führte eine Studie durch, in der er die Wirkung des Mulligan-Konzepts bei Balletttänzern ermittelte. Die Studie kam zu dem Schluss, dass das Mulligan-Konzept signifikante Ergebnisse zur Verbesserung der Schmerzschwelle hatte. Samara Alencar Meloet al. in der die Wirkung von KT-Taping auf Schmerzen und Muskelleistung bei Patienten mit patellofemoralem Schmerzsyndrom bestimmt wurde, führte 2018 eine Studie durch. In dieser RCT zeigten die Ergebnisse, dass KT innerhalb von 72 Stunden nach seiner Anwendung eine Schmerzlinderung bewirkt, ohne Spannungen um die Haut herum zu verursachen. 2017 haben Neelam Rehman et al. in Pakistan eine Studie durchgeführt. In dieser Studie wurden die unmittelbaren Wirkungen von KT auf Schmerzen bei Sportlern mit PFPS bestimmt. Die Studie kam zu dem Schluss, dass KT sofortige Auswirkungen auf die Schmerzlinderung hatte und zur Behandlung von unmittelbaren Verletzungen nach Verletzungen bei Sportlern eingesetzt werden kann.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

20

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Punjab
      • Rawalpindi, Punjab, Pakistan, 46000
        • Riphah Rehabilitation Center

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

20 Jahre bis 35 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Vorderer Knieschmerz, der länger als zwei Monate anhält (Schmerzen beim Treppensteigen und/oder -absteigen, Hocken, längeres Sitzen).
  • Schmerzbewertungsrate auf der NPRS-Skala drei oder mehr bei mindestens zwei Aktivitäten.
  • Alter zwischen 20 und 35 Jahren.
  • Sowohl männlich als auch weiblich.

Ausschlusskriterien:

  • Meniskusrisse, Bursitis, Patellasehne, jede Bandverletzung, jede Gelenkdegenerationsveränderung und patellofemorale Luxation und/oder häufige Subluxation.
  • Wurde an der unteren Extremität operiert
  • Patienten mit Knieschmerzen aufgrund von Hüft-, Lendenwirbelsäulen- und Sprunggelenken
  • Dermatitis und andere Hautprobleme

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Gruppe 1
Diese Gruppe erhält KinesioTaping zusammen mit einer konventionellen Behandlung

Kinesio-Taping mit konventioneller Therapie 24, 48 und 72 Stunden standardisierte therapeutische KT-Anwendung zusammen mit konventioneller Therapie (Wärmepackung, Kräftigungs- und Dehnungsübungen). Der Patient liegt auf dem Rücken. Um die propriozeptive Stimulation im Quadrizeps (vom Ursprung bis zur Insertion) aufrechtzuerhalten und die Spannung des Oberschenkelmuskels zu lindern, wird ein Y-förmiges Kinesiotaping angewendet. Danach wurden 2 Stücke „I“-förmiger Bänder durch die mechanische Korrekturtechnik um 75 % gedehnt und werden um den Umfang der Patella so angebracht, dass sich die Patella auf natürliche Weise in der Femurhöhle bewegen kann, während das Knie drin ist 45 Beugung

KONVENTIONELLE THERAPIE:

Dehnen der Kniesehnen 10 Wiederholungen 10 Sekunden halten. Straight Leg Raise 3 Sätze* 10 Wiederholungen, 1 Minute Intervall. Kräftigung des Quadrizeps (Quads isometrisch) und VMO mit 10 Wiederholungen und 3 Sätzen, 1-Minuten-Intervall) Kniebeugen (10 Wiederholungen* 3 Sätze, 1-Minuten-Intervall)

Experimental: Gruppe 2
Diese Gruppe erhält neben einer konventionellen Behandlung ein Mulligan-Taping

Das Mulligan-Taping wird angelegt, während der Patient in stehender Position ist, und Hüfte und Knie werden nach innen gedreht und um 20 Grad gebeugt. Vom Wadenbeinhals aus wird starres Klebeband angebracht, das anterior über das Schienbein verläuft, um die Innenrotation des Schienbeins am Knie zu sichern, und unterhalb der medialen Gelenklinie und hinter dem Knie verlaufend werden zwei übereinanderliegende Schichten eines 38-mm-steifen Klebebands angebracht spiralförmig aufgetragen. Das Klebeband wird für 24, 48 und 72 Stunden angebracht. Und es muss sofort abgenommen werden, wenn Schmerzen und Hautreizungen auftreten. Zusammen mit der konventionellen Therapie.

Dehnen der Kniesehnen 10 Wiederholungen 10 Sekunden halten. Straight Leg Raise 3 Sätze* 10 Wiederholungen, 1 Minute Intervall. Kräftigung des Quadrizeps (Quads isometrisch) und VMO mit 10 Wiederholungen und 3 Sätzen, 1-Minuten-Intervall) Kniebeugen (10 Wiederholungen* 3 Sätze, 1-Minuten-Intervall)

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Kujala-Schmerzbewertungspunktzahl
Zeitfenster: 72 Stunden
Die Kujala-Schmerzbewertungsskala ist ein 13-Punkte-Screening-Instrument zur Beurteilung patellofemoraler Schmerzen bei Jugendlichen und jungen Erwachsenen mit einem variablen ordinalen Antwortformat. Zum Beispiel würde ein „Limp“-Score wie folgt bewertet: keine (5), leicht/periodisch (3), konstant (0). Die Gesamtpunktzahl reicht von 0 bis 100.
72 Stunden

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Numerische Schmerzbewertungsskala
Zeitfenster: 72 Stunden
Die numerische Schmerzbewertungsskala wird verwendet, um die Intensität der Schmerzen vor und nach dem Eingriff zu beurteilen. Sein Wert reicht von 0-10. O zeigt keinen Schmerz an und 10 zeigt maximalen Schmerz an. Die Zuverlässigkeit dieses Tools beträgt r=0,957. Es wird nach 24 Stunden, 48 Stunden und 72 Stunden gemessen.
72 Stunden
Zeit um und los
Zeitfenster: 72 Stunden
Der Time-Up-and-Go-Test wird verwendet, um die dynamische Gleichgewichtsfähigkeit zu beurteilen. Bei diesem Probanden musste er sich von einem 46 cm hohen Sessel erheben, 3 Meter gehen, sich auf der betroffenen Seite umdrehen und zurück zum Stuhl gehen und sich setzen. Die Zuverlässigkeit dieses Tools beträgt r = 0,98 bis 0,99. Es wird nach 24 Stunden, 48 Stunden und 72 Stunden gemessen
72 Stunden
Aktiver Kniestreckungstest
Zeitfenster: 72 Stunden
Um die Flexibilität der Kniesehne zu überprüfen, befindet sich der Patient in Rückenlage und das betroffene Bein befindet sich in einer 90-Grad-Hüftflexion. Der Patient wird gebeten, das Knie zu strecken. Der tatsächliche Grenzwert für den Active Knee Extension Test beträgt 160. Eine normale Person hat einen Bereich von > 160 oder gleich 160 (= 160) und einen Winkel von < 160, was als angespannte Oberschenkelmuskulatur angesehen wird.)
72 Stunden

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

15. November 2021

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

30. April 2022

Studienabschluss (Tatsächlich)

15. Mai 2022

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

8. November 2021

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

8. November 2021

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

18. November 2021

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

11. August 2022

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

10. August 2022

Zuletzt verifiziert

1. August 2022

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

Nein

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Patellofemorales Schmerzsyndrom

Klinische Studien zur Kinesiotaping Gruppe

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