Влияние кинезиотейпирования и тейпирования Маллигана на PFPS
10 августа 2022 г. обновлено: Riphah International University
Сравнение эффектов кинезиотейпирования и тейпирования Маллигана на пателлофеморальный болевой синдром.
Целью данного исследования является сравнение влияния кинезиотейпирования и тейпирования Маллигана на боль, гибкость подколенного сухожилия, ритм и физическую работоспособность нижней конечности у пациентов, страдающих пателлофеморальным болевым синдромом, в зависимости от продолжительности 24, 48 и 72 часа.
Рандомизированное контролируемое исследование, проведенное в кампусе Международного университета Рифах в Равалпинди, Пакистанской железнодорожной больнице и частных клиниках городов-побратимов.
Размер выборки составил 20 человек.
Субъекты были разделены на две группы: 10 человек в группе кинезиотейпирования и 10 человек в группе тейпирования Маллигана.
Продолжительность обучения составила 1 год.
Применяемый метод выборки не был удобным методом выборки.
В исследование были включены как мужчины, так и женщины в возрасте 20-35 лет с болью в передней части колена в течение более 2 месяцев и болью ≥3 баллов по шкале NPRS при выполнении действий, таких как подъем по лестнице, спуск по лестнице, приседание и сидение в течение продолжительных периодов времени.
Инструменты, используемые в исследовании, включают NPRS, рейтинг боли Куджала, гониометр, тест активного разгибания колена, тест времени вверх и вперед.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Пателлофеморальный болевой синдром (ПФБС) является частой патологией опорно-двигательного аппарата, поражающей такое население, как взрослые, мальчики/девочки-подростки, военнослужащие и спортсмены.
Это вероятная причина боли в передней части колена у людей, также известной как колено бегуна.
Это в основном определяется тем, что люди испытывают боль в передней части колена, включая другую структурную патологию, такую как надколенник и удерживатель.
Нет связанной проблемы внутрисуставных и перипателлярных нарушений.
Причины PFPS включают мышечный дисбаланс латеральной и медиальной широкой мышцы бедра, неправильное положение надколенника, нестабильность тазобедренного сустава и выворот задней части стопы.
Согласно литературным данным, PFPS чаще всего встречается у активного молодого населения, при этом женщины более склонны к развитию этого болезненного состояния по сравнению с мужчинами из-за их анатомии таза.
Более широкая область таза у женщин вызывает большую нагрузку на колени.
Причиной болей в коленных суставах у пожилых людей является артрит (возрастные дегенеративные изменения).
Постукивание КТ обладает эластичными свойствами, как и кожа, растягиваясь на 30–40 % в длину.
КТ обладает водоотталкивающими свойствами и может применяться от 3 до 5 дней.
Нанесение КТ на кожу пораженной мышцы или на поверхность сустава уменьшает боль, улучшает кровообращение, давая позиционный импульс через кожу, и модифицирует интерстициальную ткань для уменьшения натяжения кожи.
Маллиган представил технику постукивания под названием постукивание Маллигана вместе с развитием техники мобилизации с движением.
Лента Маллигана предотвращает неправильное положение сустава.
Лента может применяться в течение недели или двух и не причинять никакого вреда наряду с мобилизацией. Обзор литературы: Anne Hickey et al. провел исследование в Австралии в 2016 году.
В этом исследовании определялось влияние техники постукивания по колену по Маллигану на боль и биомеханику нижних конечностей.
Исследование пришло к выводу, что эта техника успешно уменьшила боль в колене, уменьшила внутреннюю ротацию бедра и активизировала ягодичные мышцы раньше.
Летисия Лопес Агиар и др. провел исследование, в котором определил влияние концепции муллигана на артистов балета.
Исследование пришло к выводу, что концепция муллигана дала значительные результаты в снижении болевого порога.
Самара Аленкар Мело и др. в котором определялось влияние КТ-тейпирования на боль и мышечную активность у пациентов с пателлофеморальным болевым синдромом, провели исследование в 2018 году.
В этом РКИ результаты показали, что КТ вызывает уменьшение боли в течение 72 часов после ее применения, не вызывая натяжения кожи.
В 2017 году Нилам Рехман и соавт. в Пакистане провели исследование.
В этом исследовании было определено непосредственное влияние КТ на боль у спортсменов с ПФБС.
Исследование пришло к выводу, что КТ оказала немедленное влияние на уменьшение боли и может быть использована для лечения сразу после травм у спортсменов.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
20
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Punjab
-
Rawalpindi, Punjab, Пакистан, 46000
- Riphah Rehabilitation Center
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 20 лет до 35 лет (Взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения:
- Боль в передней части колена, сохраняющаяся более двух месяцев (боль при подъеме и/или спуске по лестнице, приседании, длительном сидении).
- Оценка боли по шкале NPRS 3 или более во время как минимум двух действий.
- Возраст от 20 до 35 лет.
- И мужской, и женский.
Критерий исключения:
- Разрывы мениска, бурсит, сухожилие надколенника, любое повреждение связок, любые дегенеративные изменения в суставах и смещение надколенника и бедренной кости и/или частые подвывихи.
- Перенес операцию на нижних конечностях
- Пациенты с болью в колене из-за тазобедренных, поясничных и голеностопных суставов
- Дерматит и другие проблемы с кожей.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Одинокий
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: группа 1
Эта группа получает кинезиотейпирование вместе с обычным лечением.
|
Кинезиотейпирование с традиционной терапией 24, 48 и 72 часа стандартизированное терапевтическое применение КТ наряду с традиционной терапией (горячие компрессы, укрепляющие и растягивающие упражнения). Пациент лежит на спине. Для поддержания проприоцептивной стимуляции в четырехглавой мышце (от начала до места прикрепления) и для уменьшения напряжения подколенного сухожилия будет применяться Y-образное кинезиотейпирование. После этого 2 куска I-образных лент были растянуты на 75% с помощью техники механической коррекции и будут наложены по окружности надколенника таким образом, чтобы это позволяло надколеннику естественным образом двигаться в бедренной полости, пока колено находится в 45 сгибание ОБЫЧНАЯ ТЕРАПИЯ: Растяжка подколенных сухожилий 10 повторений по 10 сек. Подъем прямых ног 3 подхода* 10 повторений, интервал 1 мин. Укрепление квадрицепсов (квадрицепсы изометрические) и ВМО по 10 повторений и 3 подхода, интервал 1 мин) Приседания (10 повторений* 3 подхода, интервал 1 мин) |
|
Экспериментальный: группа 2
Эта группа получает тейпирование по Маллигану наряду с традиционным лечением.
|
Лента Маллигана будет наложена, когда пациент находится в положении стоя, а бедро и колено будут ротированы внутрь и согнуты на 20 градусов. Жесткая лента будет наложена от шейки малоберцовой кости, которая будет проходить кпереди над большеберцовой костью для обеспечения внутренней ротации большеберцовой кости в колене, и, проходя ниже медиальной линии сустава и позади колена, будут наложены 2 слоя 38-мм жесткой ленты. применяется по спирали. Лента будет наложена на 24, 48 и 72 часа. И он должен немедленно оторваться, если ощущается какая-либо боль и раздражение кожи. Наряду с традиционной терапией. Растяжка подколенных сухожилий 10 повторений по 10 сек. Подъем прямых ног 3 подхода* 10 повторений, интервал 1 мин. Укрепление квадрицепсов (квадрицепсы изометрические) и ВМО по 10 повторений и 3 подхода, интервал 1 мин) Приседания (10 повторений* 3 подхода, интервал 1 мин) |
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Куджала боль Рейтинговый балл
Временное ограничение: 72 часа
|
Шкала оценки боли Kujala представляет собой скрининговый инструмент из 13 пунктов, предназначенный для оценки пателлофеморальной боли у подростков и молодых людей с переменным порядковым форматом ответов.
Например, оценка «Вялость» будет оцениваться следующим образом: нет (5), легкая/периодическая (3), постоянная (0).
Сумма баллов варьируется от 0 до 100.
|
72 часа
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Числовая шкала оценки боли
Временное ограничение: 72 часа
|
Числовая шкала оценки боли используется для оценки интенсивности боли до и после вмешательства.
Его значение находится в диапазоне от 0 до 10.
О указывает на отсутствие боли, а 10 указывает на максимальную боль.
Надежность этого инструмента r=0,957.
Он будет измеряться через 24 часа, 48 часов и 72 часа.
|
72 часа
|
|
Время вверх и вперед
Временное ограничение: 72 часа
|
Тест Time up and go используется для оценки способности к динамическому равновесию, в этом испытуемом требовалось подняться с кресла высотой 46 см, пройти 3 метра, повернуться на пораженную сторону, вернуться на стул и сесть.
Надежность этого инструмента r = 0,98 до 0,99.
Он будет измеряться через 24 часа, 48 часов и 72 часа.
|
72 часа
|
|
Активный тест на разгибание колена
Временное ограничение: 72 часа
|
Для проверки гибкости подколенного сухожилия пациент находится в положении лежа на спине, а пораженная нога сгибается в бедре на 90 градусов.
Пациента просят разогнуть колено.
Фактическое пороговое значение для теста активного разгибания колена составляет 160.
Нормальный человек имеет диапазон> 160 или равный 160 (= 160) и угол < 160, что считается напряжением подколенного сухожилия.)
|
72 часа
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
15 ноября 2021 г.
Первичное завершение (Действительный)
30 апреля 2022 г.
Завершение исследования (Действительный)
15 мая 2022 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
8 ноября 2021 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
8 ноября 2021 г.
Первый опубликованный (Действительный)
18 ноября 2021 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
11 августа 2022 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
10 августа 2022 г.
Последняя проверка
1 августа 2022 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- REC/00943 Zainab Tariq
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Нет
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .