Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekter af Kinesiotaping og Mulligan Tapping på PFPS

10. august 2022 opdateret af: Riphah International University

Sammenligning af virkningerne af Kinesio Taping og Mulligan Taping på Patellofemoral Pain Syndrome.

Formålet med denne forskning er at sammenligne virkningerne af kinesiotaping og mulligan taping på smerter, hamstringsfleksibilitet, kadence og fysisk ydeevne af underekstremiteterne hos patienter, der lider af patellofemoralt smertesyndrom i henhold til varigheden 24, 48 og 72 timer. Randomiseret kontrolleret forsøg udført på Riphah International University Rawalpindi campus, Pakistan Railway Hospital og private klinikker i venskabsbyer. Prøvestørrelsen var 20. Forsøgspersonerne blev opdelt i to grupper, 10 forsøgspersoner i kinesiotaping-gruppen og 10 i mulligan-taping-gruppen. Undersøgelsens varighed var 1 år. Den anvendte prøvetagningsteknik var ikke-sandsynlighedsvenlig prøvetagningsteknik. Både mænd og kvinder i aldersgruppen 20-35 med forreste knæsmerter i mere end 2 måneder og ≥3 smerter på NPRS under udførelse af aktiviteter, dvs. Værktøjer brugt i undersøgelsen er NPRS, Kujala smertevurderingsudsalg, goniometer, aktiv knæforlængelse test, time up and go test.

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

Patellofemoralt smertesyndrom (PFPS) er en hyppig muskuloskeletal patologi, der påvirker befolkning som voksne, teenagedrenge/piger, militære og atletiske individer. Det er en sandsynlig årsag til forreste knæsmerter hos individer, også kendt som løberknæ. Det er hovedsageligt defineret som individer oplever forreste knæsmerter, herunder anden strukturel patologi som knæskallen og retinaculum. Der er intet relateret problem med intraartikulære og peri-patellare svækkelser. Årsagerne til PFPS omfatter muskulær ubalance af vastus lateralis og vastus medialis, fejlsporing af knæskallen, ustabilitet i hofteleddet og den mest bageste fodeversion. Ifølge litteraturen er PFPS oftest almindelig i den aktive unge befolkning sammen med, at kvinder er mere tilbøjelige til at udvikle denne sygdomstilstand sammenlignet med mænd på grund af deres bækkenanatomi. Bredere bækkenområde hos kvinder forårsager mere stress på knæene. Årsagen til knæledssmerter hos ældre mennesker er gigt (aldersrelaterede degenerative forandringer). KT-tapping har elastiske egenskaber som hud, der strækker sig 30 % til 40 % i længderetningen. KT har vandtætte kvaliteter og kan påføres i 3 til 5 dage. Ved at påføre KT over huden på den berørte muskel eller på ledoverfladen, reducerer det smerten, forbedrer cirkulationen ved at give positionsimpuls gennem huden og modificerer interstitielt væv for at reducere hudspændinger. Mulligan introducerede en tappeteknik kaldet Mulligantapping sammen med Mobilisering med Movement-teknikudvikling. Mulligan tape metode forhindrer den positionelle fejljustering i leddet. Tape kan påføres i en uge eller to og ikke forårsage nogen skade sammen med mobilisering. Litteraturgennemgang: Anne Hickey et al. gennemførte en undersøgelse i Australien i 2016. I denne undersøgelse blev virkningerne af mulligan knæ-tapping teknik på smerte og underekstremitetsbiomekanik bestemt. Undersøgelsen konkluderede, at teknikken med succes reducerede knæsmerterne, reducerede hoftens indre rotation og aktive gluteale muskler tidligere. Leticia Lopes Aguiar et al. gennemførte en undersøgelse, hvor han bestemmer effekten af ​​mulligan koncept blandt balletdansere. Undersøgelsen konkluderede, at mulligan-konceptet havde signifikante resultater for at forbedre smertetærsklen. Samara Alencar Melo et al. hvor KT taping-effekter blev bestemt på smerte og muskulær ydeevne hos patienter med patellofemoralt smertesyndrom, lavede en undersøgelse i 2018. I denne RCT viste resultaterne, at KT forårsager smertereduktion inden for 72 timer efter påføringen uden at forårsage spændinger omkring huden. I 2017, Neelam Rehman et al. i Pakistan gennemførte en undersøgelse. I denne forskning blev de umiddelbare virkninger af KT på smerter i atletisk befolkning med PFPS bestemt. Undersøgelsen konkluderede, at KT havde en øjeblikkelig effekt med hensyn til at reducere smerte, og det kan bruges til at behandle umiddelbare post-skader i atletisk befolkning.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

20

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Punjab
      • Rawalpindi, Punjab, Pakistan, 46000
        • Riphah Rehabilitation Center

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

20 år til 35 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Forreste knæsmerter, som varer længere end to måneder (smerter ved op- og/eller nedadgående trapper, hug på hug, siddende i længere tid).
  • Smertescoringsrate på NPRS-skala tre eller mere under mindst to aktiviteter.
  • Alder mellem 20 og 35 år.
  • Både mand og kvinde.

Ekskluderingskriterier:

  • Menisk tårer, bursitis, patellasener, enhver ligamentøs skade, eventuelle leddegenerationsforandringer og patellofemoral dislokation og/eller hyppig subluksation.
  • Gennemgået en operation i underekstremiteterne
  • Patienter med knæsmerter på grund af hofte-, lænde- og ankelled
  • Dermatitis og andre hudproblemer

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: gruppe 1
Denne gruppe modtager KinesioTaping sammen med konventionel behandling

Kinesio-taping med konventionel terapi 24, 48 og 72 timers standardiseret terapeutisk KT-påføring sammen med konventionel terapi (hot pack, styrke- og strækøvelser). Patienten ligger på ryg. For at opretholde proprioceptiv stimulation i quadriceps (fra oprindelse til indsættelse) og for at lindre spændingen af ​​hamstringsmuskel, vil en 'Y'-formet kinesiotaping blive anvendt. Bagefter blev 2 stykker 'I'-formede tape strakt 75% gennem den mekaniske korrektionsteknik og vil blive påført rundt om patella-omkredsen på den måde, at det ville tillade patella at bevæge sig naturligt i lårbenshulen, mens knæet var i 45 bøjning

KONVENTIONEL TERAPI:

Udstrækning af hamstrings 10 reps 10 sek hold. Lige benløft 3 sæt* 10 reps, 1 min interval. Styrkelse af Quadriceps (quads isometrisk) og VMO med 10 reps og 3 sæt, 1 min interval) Squatting (10 reps* 3 sæt, 1 min interval)

Eksperimentel: gruppe 2
Denne gruppe modtager mulligan taping sammen med konventionel behandling

Mulligan taping vil blive påført, mens patienten står i stående stilling, og hofte, knæ vil blive roteret indvendigt og bøjet til 20 grader. Der påføres stiv tape fra fibulahalsen, som passerer anteriort over skinnebenet for at sikre intern rotation af skinnebenet ved knæet, og passerer under den mediale ledlinje og bag knæet, 2 overlejrede lag 38 mm stift tape anvendes i en spiralform. Tape vil blive påført i 24, 48 og 72 timer. Og den skal af med det samme, hvis der opleves smerte og hudirritation. Sammen med konventionel terapi.

Udstrækning af hamstrings 10 reps 10 sek hold. Lige benløft 3 sæt* 10 reps, 1 min interval. Styrkelse af Quadriceps (quads isometrisk) og VMO med 10 reps og 3 sæt, 1 min interval) Squatting (10 reps* 3 sæt, 1 min interval)

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Kujala pain Rating score
Tidsramme: 72 timer
Kujala smertevurderingsskalaen er et screeningsinstrument med 13 elementer designet til at vurdere patellofemorale smerter hos unge og unge voksne med et variabelt ordinalt responsformat. For eksempel vil en 'Limp' score blive scoret som følger: ingen (5), svag/periodisk (3), konstant (0). Samlet score varierer fra 0 til 100.
72 timer

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Numerisk smertevurderingsskala
Tidsramme: 72 timer
Numerisk smertevurderingsskala bruges til at vurdere intensiteten af ​​smerte før og efter intervention. Dens værdi varierer fra 0-10. O angiver ingen smerte og 10 angiver maksimal smerte. Pålideligheden af ​​dette værktøj er r=0,957. Det vil blive målt til 24 timer, 48 timer og 72 timer.
72 timer
Time Up and Go
Tidsramme: 72 timer
Time up and go test bruges til at vurdere den dynamiske balanceevne, i dette emne tog det at rejse sig fra 46 cm højde lænestol, gå 3 meter, vende tilbage på den berørte side og gå tilbage til stolen og sidde. Pålideligheden af ​​dette værktøj er r = 0,98 til 0,99. Det vil blive målt til 24 timer, 48 timer og 72 timer
72 timer
Aktiv knæforlængelse test
Tidsramme: 72 timer
For at kontrollere hamstringsfleksibiliteten er patientens position i rygliggende stilling, og benet er i 90 graders hoftefleksion. Patienten bliver bedt om at forlænge knæet. Den faktiske cutoff-værdi for den aktive knæforlængelse-test er 160. Normalt individ har et område på >160 eller lig med 160 (=160) og vinkel <160 betragtes som forstrækning i baglåret.)
72 timer

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

15. november 2021

Primær færdiggørelse (Faktiske)

30. april 2022

Studieafslutning (Faktiske)

15. maj 2022

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

8. november 2021

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

8. november 2021

Først opslået (Faktiske)

18. november 2021

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

11. august 2022

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

10. august 2022

Sidst verificeret

1. august 2022

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

Ingen

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Patellofemoralt smertesyndrom

Kliniske forsøg med kinesiotaping gruppe

3
Abonner