- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT05125263
Effecten van Kinesiotaping en Mulligan Tapping op PFPS
Vergelijking van de effecten van Kinesio Taping en Mulligan Taping op patellofemoraal pijnsyndroom.
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Studietype
Inschrijving (Werkelijk)
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
Punjab
-
Rawalpindi, Punjab, Pakistan, 46000
- Riphah Rehabilitation Center
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
Accepteert gezonde vrijwilligers
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Pijn aan de voorzijde van de knie die langer dan twee maanden aanhoudt (pijn bij het op- en/of aflopen van trappen, hurken, langdurig zitten).
- Pijnscore op NPRS-schaal drie of meer tijdens ten minste twee activiteiten.
- Leeftijd tussen 20 en 35 jaar.
- Zowel mannelijk als vrouwelijk.
Uitsluitingscriteria:
- Meniscusscheuren, bursitis, patellapees, eventuele ligamentische letsels, eventuele veranderingen in gewrichtsdegeneratie en patellofemorale dislocatie en/of frequente subluxatie.
- Operatie aan de onderste ledematen ondergaan
- Patiënten met kniepijn als gevolg van heup-, lumbale wervelkolom- en enkelgewrichten
- Dermatitis en elk ander huidprobleem
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Behandeling
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Enkel
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
---|---|
Experimenteel: groep 1
Deze groep krijgt KinesioTaping naast de conventionele behandeling
|
Kinesiotaping met conventionele therapie 24, 48 en 72 uur gestandaardiseerde therapeutische KT-toepassing samen met conventionele therapie (hot pack, versterkings- en rekoefeningen). De patiënt ging in rugligging liggen. Om proprioceptieve stimulatie in de quadriceps te behouden (van oorsprong tot insertie) en om de spanning van de hamstrings te verlichten, wordt een 'Y'-vormige kinesiotaping toegepast. Daarna werden 2 stukken 'I'-vormige tapes met 75% uitgerekt door middel van de mechanische correctietechniek en zullen rond de patellaomtrek worden aangebracht op een manier dat de patella op natuurlijke wijze in de dijbeenholte zou kunnen bewegen terwijl de knie erin zat. 45 buiging CONVENTIONELE THERAPIE: Rekken van hamstrings 10 herhalingen 10 sec vasthouden. Hef het gestrekte been op 3 sets* 10 herhalingen, 1 minuut interval. Versterking van quadriceps (quads isometrisch) en VMO met 10 herhalingen en 3 sets, 1 min interval) Hurken (10 reps* 3 sets, 1 min interval) |
Experimenteel: groep 2
Deze groep krijgt mulligan-taping samen met een conventionele behandeling
|
Mulligan taping wordt toegepast terwijl de patiënt in staande positie staat en de heup en knie worden intern geroteerd en gebogen tot 20 graden. Er wordt stijve tape aangebracht vanaf de hals van de fibula die anterieur over het scheenbeen gaat om interne rotatie van het scheenbeen bij de knie te verzekeren, en onder de mediale gewrichtslijn en achter de knie gaan, worden 2 over elkaar aangebrachte lagen stijve tape van 38 mm aangebracht. spiraalvormig aangebracht. Tape wordt 24, 48 en 72 uur aangebracht. En het moet er onmiddellijk af als er pijn en huidirritatie wordt ervaren. Samen met conventionele therapie. Rekken van hamstrings 10 herhalingen 10 sec vasthouden. Hef het gestrekte been op 3 sets* 10 herhalingen, 1 minuut interval. Versterking van quadriceps (quads isometrisch) en VMO met 10 herhalingen en 3 sets, 1 min interval) Hurken (10 reps* 3 sets, 1 min interval) |
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
---|---|---|
Kujala pijn Beoordelingsscore
Tijdsspanne: 72 uur
|
De Kujala-pijnbeoordelingsschaal is een screeningsinstrument met 13 items dat is ontworpen om patellofemorale pijn bij adolescenten en jonge volwassenen te beoordelen, met een variabel ordinaal responsformaat.
Een 'Limp'-score wordt bijvoorbeeld als volgt gescoord: geen (5), licht/periodiek (3), constant (0).
De totaalscores variëren van 0 tot 100.
|
72 uur
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
---|---|---|
Numerieke pijnbeoordelingsschaal
Tijdsspanne: 72 uur
|
Numerieke pijnbeoordelingsschaal wordt gebruikt om de intensiteit van pijn voor en na interventie te beoordelen.
De waarde varieert van 0-10.
O staat voor geen pijn en 10 voor maximale pijn.
De betrouwbaarheid van deze tool is r=0,957.
Het wordt gemeten op 24 uur, 48 uur en 72 uur.
|
72 uur
|
Tijd op en gaan
Tijdsspanne: 72 uur
|
De time-up-and-go-test wordt gebruikt om het dynamische evenwichtsvermogen te beoordelen, bij dit onderwerp duurde het om op te staan vanaf een fauteuil met een hoogte van 46 cm, 3 meter te lopen, terug te keren naar de aangedane zijde en terug te lopen naar de stoel en te gaan zitten.
De betrouwbaarheid van deze tool is r = 0,98 tot 0,99.
Het wordt gemeten op 24 uur, 48 uur en 72 uur
|
72 uur
|
Actieve knie-extensietest
Tijdsspanne: 72 uur
|
Om de flexibiliteit van de hamstring te controleren, bevindt de patiënt zich in rugligging en het aangedane been in heupflexie van 90 graden.
Patiënt wordt gevraagd de knie te strekken.
De daadwerkelijke afkapwaarde voor de actieve knie-extensietest is 160.
Normaal individu heeft bereik van> 160 of gelijk aan 160 (= 160) en hoek <160 beschouwd als hamstringstrakheid.)
|
72 uur
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Primaire voltooiing (Werkelijk)
Studie voltooiing (Werkelijk)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- REC/00943 Zainab Tariq
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .
Klinische onderzoeken op kinesiotapende groep
-
Chinese University of Hong KongActief, niet wervendIntellectuele handicap, MildHongkong
-
Karadeniz Technical UniversityVoltooidHemodialyse | Eenzaamheid | Geluk | Aanpassing | Dierondersteunde therapie | SymptoomKalkoen
-
University of MichiganVoltooid
-
University of LisbonAssociacao Protectora dos Diabeticos de PortugalVoltooid
-
University of TennesseeNational Cancer Institute (NCI); Regional One HealthWervingGewichtsverlies | Overgewicht en obesitas | Gedrag, gezondheidVerenigde Staten
-
Loma Linda UniversityBaxter Healthcare CorporationVoltooidBloeding | Aangeboren hartfout | Chirurgie-geïnduceerde weefselverklevingenVerenigde Staten
-
Radboud University Medical CenterThe health Care Insurance Board (CVZ); Department of Preventive and Restorative...VoltooidTand, geïmpacteerdNederland
-
The Policy & Research GroupMathematica Policy Research, Inc.; The Office of Adolescent Health, HHSVoltooid
-
Cukurova UniversityVoltooidZwangerschap, hoog risico | Angst staat | SlaapkwaliteitKalkoen
-
Arizona Oncology ServicesOnbekendGelokaliseerde borstkanker | Gelokaliseerde prostaatkanker | Patiënten die uitwendige radiotherapie ondergaanVerenigde Staten