Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Effecten van Kinesiotaping en Mulligan Tapping op PFPS

10 augustus 2022 bijgewerkt door: Riphah International University

Vergelijking van de effecten van Kinesio Taping en Mulligan Taping op patellofemoraal pijnsyndroom.

Het doel van dit onderzoek is om de effecten van kinesiotaping en mulligan taping op pijn, hamstringflexibiliteit, cadans en fysieke prestatie van de onderste ledematen te vergelijken bij patiënten met patellofemoraal pijnsyndroom volgens tijdsduur 24, 48 en 72 uur. Gerandomiseerde gecontroleerde studie uitgevoerd op de Riphah International University Rawalpindi-campus, het Pakistan Railway Hospital en privéklinieken van zustersteden. De steekproefomvang was 20. De proefpersonen werden verdeeld in twee groepen, 10 proefpersonen in de kinesiotaping-groep en 10 in de mulligan-taping-groep. Studieduur was 1 jaar. De toegepaste bemonsteringstechniek was een niet-waarschijnlijke geschikte bemonsteringstechniek. Zowel mannen als vrouwen van 20-35 jaar met pijn in de voorste knie gedurende meer dan 2 maanden en ≥3 pijn op NPRS tijdens het uitvoeren van activiteiten, d.w.z. de trap aflopen, hurken en langdurig zitten, werden in het onderzoek opgenomen. Hulpmiddelen die bij het onderzoek worden gebruikt, zijn NPRS, Kujala-pijnbeoordelingsverkoop, goniometer, actieve knie-extensietest, time-up-and-go-test.

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

Patellofemoraal pijnsyndroom (PFPS) is een frequente musculoskeletale pathologie die voorkomt bij volwassenen, tienerjongens/-meisjes, militairen en atletische individuen. Het is een waarschijnlijke reden voor anterieure kniepijn bij individuen, ook wel runner's knee genoemd. Het wordt voornamelijk gedefinieerd als de individuen pijn in de voorste knie ervaren, inclusief andere structurele pathologieën zoals patella en retinaculum. Er is geen gerelateerd probleem van intra-articulaire en peri-patellaire stoornissen. De oorzaken van PFPS omvatten musculaire onbalans van vastus lateralis en vastus medialis, slecht volgen van de patella, instabiliteit van het heupgewricht en eversie van de achterste voet. Volgens de literatuur komt de PFPS vooral veel voor bij actieve jonge populaties, samen met het feit dat vrouwen meer geneigd zijn om deze ziekte te ontwikkelen in vergelijking met mannen vanwege hun bekkenanatomie. Een breder bekkengebied bij vrouwen zorgt voor meer druk op de knieën. De oorzaak van kniegewrichtspijn bij oudere mensen is artritis (leeftijdsgebonden degeneratieve veranderingen). KT-tappen heeft elastische eigenschappen zoals huid, rekt 30% tot 40% in de lengte uit. KT heeft waterafstotende eigenschappen en kan 3 tot 5 dagen worden aangebracht. Door KT op de huid van de aangetaste spier of op het gewrichtsoppervlak aan te brengen, vermindert het de pijn, verbetert het de bloedsomloop door positionele impulsen door de huid te geven en wijzigt het interstitieel weefsel om huidspanning te verminderen. Mulligan introduceerde een tiktechniek genaamd Mulligan-tikken, samen met de ontwikkeling van mobilisatie met bewegingstechniek. Mulligan-tapemethode voorkomt positionele verkeerde uitlijning in het gewricht. Tape kan een week of twee worden aangebracht en veroorzaakt geen schade samen met mobilisatie Literatuurbespreking: Anne Hickey et al. voerde in 2016 een onderzoek uit in Australië. In deze studie werden de effecten van de mulligan knee tapping-techniek op pijn en de biomechanica van de onderste ledematen bepaald. De studie concludeerde dat de techniek met succes de kniepijn, de interne rotatie van de heup en actieve bilspieren eerder verminderde. Leticia Lopes Aguiar et al. voerde een onderzoek uit waarin hij het effect van het mulligan-concept bij balletdansers vaststelde. De studie concludeerde dat het mulligan-concept significante resultaten had om de pijngrens te verbeteren. Samara Alencar Melo et al. waarin KT taping effecten werd bepaald op pijn en spierprestatie bij patiënten met patellofemoraal pijnsyndroom deed in 2018 een studie. In deze RCT toonden de resultaten aan dat KT binnen 72 uur na het aanbrengen pijnvermindering veroorzaakt zonder spanning rond de huid te veroorzaken. In 2017 hebben Neelam Rehman et al. in Pakistan een studie uitgevoerd. In dit onderzoek werden de onmiddellijke effecten van KT op pijn bij atletische populaties met PFPS bepaald. De studie concludeerde dat KT onmiddellijke effecten had bij het verminderen van pijn en dat het kan worden gebruikt om onmiddellijke postblessures bij atletische populaties te behandelen.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

20

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Punjab
      • Rawalpindi, Punjab, Pakistan, 46000
        • Riphah Rehabilitation Center

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

20 jaar tot 35 jaar (Volwassen)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Pijn aan de voorzijde van de knie die langer dan twee maanden aanhoudt (pijn bij het op- en/of aflopen van trappen, hurken, langdurig zitten).
  • Pijnscore op NPRS-schaal drie of meer tijdens ten minste twee activiteiten.
  • Leeftijd tussen 20 en 35 jaar.
  • Zowel mannelijk als vrouwelijk.

Uitsluitingscriteria:

  • Meniscusscheuren, bursitis, patellapees, eventuele ligamentische letsels, eventuele veranderingen in gewrichtsdegeneratie en patellofemorale dislocatie en/of frequente subluxatie.
  • Operatie aan de onderste ledematen ondergaan
  • Patiënten met kniepijn als gevolg van heup-, lumbale wervelkolom- en enkelgewrichten
  • Dermatitis en elk ander huidprobleem

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Enkel

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: groep 1
Deze groep krijgt KinesioTaping naast de conventionele behandeling

Kinesiotaping met conventionele therapie 24, 48 en 72 uur gestandaardiseerde therapeutische KT-toepassing samen met conventionele therapie (hot pack, versterkings- en rekoefeningen). De patiënt ging in rugligging liggen. Om proprioceptieve stimulatie in de quadriceps te behouden (van oorsprong tot insertie) en om de spanning van de hamstrings te verlichten, wordt een 'Y'-vormige kinesiotaping toegepast. Daarna werden 2 stukken 'I'-vormige tapes met 75% uitgerekt door middel van de mechanische correctietechniek en zullen rond de patellaomtrek worden aangebracht op een manier dat de patella op natuurlijke wijze in de dijbeenholte zou kunnen bewegen terwijl de knie erin zat. 45 buiging

CONVENTIONELE THERAPIE:

Rekken van hamstrings 10 herhalingen 10 sec vasthouden. Hef het gestrekte been op 3 sets* 10 herhalingen, 1 minuut interval. Versterking van quadriceps (quads isometrisch) en VMO met 10 herhalingen en 3 sets, 1 min interval) Hurken (10 reps* 3 sets, 1 min interval)

Experimenteel: groep 2
Deze groep krijgt mulligan-taping samen met een conventionele behandeling

Mulligan taping wordt toegepast terwijl de patiënt in staande positie staat en de heup en knie worden intern geroteerd en gebogen tot 20 graden. Er wordt stijve tape aangebracht vanaf de hals van de fibula die anterieur over het scheenbeen gaat om interne rotatie van het scheenbeen bij de knie te verzekeren, en onder de mediale gewrichtslijn en achter de knie gaan, worden 2 over elkaar aangebrachte lagen stijve tape van 38 mm aangebracht. spiraalvormig aangebracht. Tape wordt 24, 48 en 72 uur aangebracht. En het moet er onmiddellijk af als er pijn en huidirritatie wordt ervaren. Samen met conventionele therapie.

Rekken van hamstrings 10 herhalingen 10 sec vasthouden. Hef het gestrekte been op 3 sets* 10 herhalingen, 1 minuut interval. Versterking van quadriceps (quads isometrisch) en VMO met 10 herhalingen en 3 sets, 1 min interval) Hurken (10 reps* 3 sets, 1 min interval)

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Kujala pijn Beoordelingsscore
Tijdsspanne: 72 uur
De Kujala-pijnbeoordelingsschaal is een screeningsinstrument met 13 items dat is ontworpen om patellofemorale pijn bij adolescenten en jonge volwassenen te beoordelen, met een variabel ordinaal responsformaat. Een 'Limp'-score wordt bijvoorbeeld als volgt gescoord: geen (5), licht/periodiek (3), constant (0). De totaalscores variëren van 0 tot 100.
72 uur

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Numerieke pijnbeoordelingsschaal
Tijdsspanne: 72 uur
Numerieke pijnbeoordelingsschaal wordt gebruikt om de intensiteit van pijn voor en na interventie te beoordelen. De waarde varieert van 0-10. O staat voor geen pijn en 10 voor maximale pijn. De betrouwbaarheid van deze tool is r=0,957. Het wordt gemeten op 24 uur, 48 uur en 72 uur.
72 uur
Tijd op en gaan
Tijdsspanne: 72 uur
De time-up-and-go-test wordt gebruikt om het dynamische evenwichtsvermogen te beoordelen, bij dit onderwerp duurde het om op te staan ​​vanaf een fauteuil met een hoogte van 46 cm, 3 meter te lopen, terug te keren naar de aangedane zijde en terug te lopen naar de stoel en te gaan zitten. De betrouwbaarheid van deze tool is r = 0,98 tot 0,99. Het wordt gemeten op 24 uur, 48 uur en 72 uur
72 uur
Actieve knie-extensietest
Tijdsspanne: 72 uur
Om de flexibiliteit van de hamstring te controleren, bevindt de patiënt zich in rugligging en het aangedane been in heupflexie van 90 graden. Patiënt wordt gevraagd de knie te strekken. De daadwerkelijke afkapwaarde voor de actieve knie-extensietest is 160. Normaal individu heeft bereik van> 160 of gelijk aan 160 (= 160) en hoek <160 beschouwd als hamstringstrakheid.)
72 uur

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

15 november 2021

Primaire voltooiing (Werkelijk)

30 april 2022

Studie voltooiing (Werkelijk)

15 mei 2022

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

8 november 2021

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

8 november 2021

Eerst geplaatst (Werkelijk)

18 november 2021

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

11 augustus 2022

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

10 augustus 2022

Laatst geverifieerd

1 augustus 2022

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

Nee

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op kinesiotapende groep

3
Abonneren