- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT05125263
Efectos de Kinesiotaping y Mulligan Tapping en PFPS
Comparación de los efectos de Kinesio Taping y Mulligan Taping en el síndrome de dolor patelofemoral.
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
-
-
Punjab
-
Rawalpindi, Punjab, Pakistán, 46000
- Riphah Rehabilitation Center
-
-
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Dolor anterior de rodilla que persiste más de dos meses (dolor al subir y/o bajar escaleras, ponerse en cuclillas, sentarse por períodos prolongados).
- Tasa de puntuación del dolor en la escala NPRS de tres o más durante al menos dos actividades.
- Edad entre 20 y 35 años.
- Tanto macho como hembra.
Criterio de exclusión:
- Desgarros de menisco, bursitis, tendón rotuliano, cualquier lesión ligamentosa, cualquier cambio de degeneración articular y dislocación femororrotuliana y/o subluxación frecuente.
- Se sometió a una cirugía de las extremidades inferiores
- Pacientes con dolor de rodilla debido a las articulaciones de la cadera, la columna lumbar y el tobillo.
- Dermatitis y cualquier otro problema de la piel
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Único
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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Experimental: grupo 1
Este grupo recibe KinesioTaping junto con el tratamiento convencional
|
Kinesio-taping con terapia convencional 24, 48 y 72 horas aplicación de KT terapéutico estandarizado junto con terapia convencional (paquete caliente, ejercicios de fortalecimiento y estiramiento). El paciente se acostó en decúbito supino. Para mantener la estimulación propioceptiva en el cuádriceps (desde el origen hacia la inserción) y para aliviar la tensión del músculo isquiotibial, se aplicará un kinesiotaping en forma de 'Y'. Posteriormente, se estiraron 2 piezas de cintas en forma de 'I' en un 75% a través de la técnica de corrección mecánica y se colocarán alrededor de la circunferencia patelar de manera que permita que la rótula se mueva naturalmente en la cavidad femoral mientras la rodilla estaba en 45 flexión TERAPIA CONVENCIONAL: Estiramiento de isquiotibiales 10 repeticiones 10 seg. Elevación de pierna recta 3 series* 10 repeticiones, intervalo de 1 min. Fortalecimiento de Cuádriceps (quads isométrico) y VMO con 10 reps y 3 series, intervalo de 1 min) Sentadillas (10 reps* 3 series, intervalo de 1 min) |
Experimental: Grupo 2
Este grupo recibe vendaje mulligan junto con el tratamiento convencional
|
El vendaje Mulligan se aplicará mientras el paciente está de pie y la cadera y la rodilla se rotarán internamente y se flexionarán 20 grados. Se aplicará cinta rígida desde el cuello del peroné que pasará anteriormente sobre la tibia para asegurar la rotación interna de la tibia en la rodilla, y pasando por debajo de la línea de la articulación medial y detrás de la rodilla, se colocarán 2 capas superpuestas de cinta rígida de 38 mm. aplicado en forma de espiral. La cinta se aplicará durante 24, 48 y 72 horas. Y debe retirarse inmediatamente si se experimenta algún dolor o irritación de la piel. Junto con la terapia convencional. Estiramiento de isquiotibiales 10 repeticiones 10 seg. Elevación de pierna recta 3 series* 10 repeticiones, intervalo de 1 min. Fortalecimiento de Cuádriceps (quads isométrico) y VMO con 10 reps y 3 series, intervalo de 1 min) Sentadillas (10 reps* 3 series, intervalo de 1 min) |
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Puntaje de calificación de dolor de Kujala
Periodo de tiempo: 72 horas
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La escala de calificación del dolor de Kujala es un instrumento de detección de 13 ítems diseñado para evaluar el dolor patelofemoral en adolescentes y adultos jóvenes, con un formato de respuesta ordinal variable.
Por ejemplo, un puntaje 'Limp' se calificaría de la siguiente manera: ninguno (5), leve/periódico (3), constante (0).
Las puntuaciones totales oscilan entre 0 y 100.
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72 horas
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Escala numérica de calificación del dolor
Periodo de tiempo: 72 horas
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La escala numérica de calificación del dolor se utiliza para evaluar la intensidad del dolor antes y después de la intervención.
Su valor oscila entre 0 y 10.
O indica ausencia de dolor y 10 indica dolor máximo.
La confiabilidad de esta herramienta es r=0.957.
Se medirá a las 24 horas, 48 horas y 72 horas.
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72 horas
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Tiempo arriba y listo
Periodo de tiempo: 72 horas
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La prueba Time Up and Go se usa para evaluar la capacidad de equilibrio dinámico, en este sujeto tuvo que levantarse de un sillón de 46 cm de altura, caminar 3 metros, girar hacia el lado afectado y caminar de regreso a la silla y sentarse.
La confiabilidad de esta herramienta es r = 0.98 a 0.99.
Se medirá a las 24 horas, 48 horas y 72 horas.
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72 horas
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Prueba de extensión de rodilla activa
Periodo de tiempo: 72 horas
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Para verificar la flexibilidad de los isquiotibiales, la posición del paciente es en decúbito supino y la pierna afectada está en flexión de cadera de 90 grados.
Se le pide al paciente que extienda la rodilla.
El valor de corte real para la prueba de extensión de rodilla activa es 160.
El individuo normal tiene un rango de >160 o igual a 160 (=160) y un ángulo <160 considerado tensión en los isquiotibiales.)
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72 horas
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Actual)
Fechas de registro del estudio
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Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
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Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
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Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- REC/00943 Zainab Tariq
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
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Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
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