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Efectos de Kinesiotaping y Mulligan Tapping en PFPS

10 de agosto de 2022 actualizado por: Riphah International University

Comparación de los efectos de Kinesio Taping y Mulligan Taping en el síndrome de dolor patelofemoral.

El objetivo de esta investigación es comparar los efectos del kinesiotaping y el mulligan taping sobre el dolor, la flexibilidad de los isquiotibiales, la cadencia y el rendimiento físico del miembro inferior en pacientes que padecen síndrome de dolor patelofemoral según tiempos de duración de 24, 48 y 72 horas. Ensayo controlado aleatorizado realizado en el campus de Rawalpindi de la Universidad Internacional Riphah, el Hospital Ferroviario de Pakistán y clínicas privadas de ciudades gemelas. El tamaño de la muestra fue de 20. Los sujetos se dividieron en dos grupos, 10 sujetos en el grupo de kinesiotaping y 10 en el grupo de mulligan taping. La duración del estudio fue de 1 año. La técnica de muestreo aplicada fue la técnica de muestreo conveniente no probabilístico. Se incluyeron en el estudio tanto hombres como mujeres de 20 a 35 años con dolor en la parte anterior de la rodilla durante más de 2 meses y ≥3 de dolor en la NPRS mientras realizaban actividades, es decir, subir escaleras, ponerse en cuclillas y sentarse durante largos períodos de tiempo. Las herramientas utilizadas en el estudio son NPRS, venta de clasificación de dolor de Kujala, goniómetro, prueba activa de extensión de rodilla, prueba de tiempo y marcha.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

El síndrome de dolor patelofemoral (SDPF) es una patología musculoesquelética frecuente que afecta a la población como adultos, adolescentes, militares y deportistas. Es una causa probable del dolor anterior de rodilla en las personas, también conocida como rodilla de corredor. Se define principalmente cuando las personas experimentan dolor en la parte anterior de la rodilla, incluidas otras patologías estructurales como la rótula y el retináculo. No existe ningún problema relacionado de deficiencias intraarticulares y perirrotulares. Las causas de PFPS incluyen el desequilibrio muscular del vasto lateral y el vasto interno, el mal recorrido de la rótula, la inestabilidad de la articulación de la cadera y la eversión de la parte trasera del pie. Según la literatura, el PFPS es más común en la población joven activa y las mujeres son más propensas a desarrollar esta enfermedad en comparación con los hombres debido a la anatomía de su pelvis. El área de la pelvis más ancha en las mujeres causa más estrés en las rodillas. La razón del dolor en las articulaciones de la rodilla en las personas mayores es la artritis (cambios degenerativos relacionados con la edad). El roscado KT tiene propiedades elásticas como la piel, estirando del 30 % al 40 % estirando a lo largo. KT tiene cualidades a prueba de agua y se puede aplicar de 3 a 5 días. Al aplicar KT sobre la piel del músculo afectado o en la superficie de la articulación, reduce el dolor, mejora la circulación al dar un impulso posicional a través de la piel y modifica el tejido intersticial para reducir la tensión de la piel. Mulligan introdujo una técnica de tapping llamada Mulligan tapping junto con el desarrollo de la técnica de Movilización con Movimiento. El método de la cinta Mulligan evita la mala alineación posicional en la articulación. La cinta se puede aplicar durante una semana o dos y no causar ningún daño junto con la movilización Revisión de la literatura: Anne Hickey et al. realizó un estudio en Australia en 2016. En este estudio se determinaron los efectos de la técnica de mulligan de golpeteo de rodilla sobre el dolor y la biomecánica de las extremidades inferiores. El estudio concluyó que la técnica redujo con éxito el dolor de rodilla, disminuyó la rotación interna de la cadera y los músculos glúteos activos antes. Leticia Lopes Aguiar et al. realizó un estudio en el que determina el efecto del concepto mulligan entre los bailarines de ballet. El estudio concluyó que el concepto mulligan tuvo resultados significativos para mejorar el umbral del dolor. Samara Alencar Melo et al. en el que se determinaron los efectos del vendaje KT sobre el dolor y el rendimiento muscular en pacientes con síndrome de dolor patelofemoral, se realizó un estudio en 2018. En este ECA, los resultados mostraron que el KT provoca una reducción del dolor dentro de las 72 horas posteriores a su aplicación sin causar tensión alrededor de la piel. En 2017, Neelam Rehman et al. en Pakistán realizó un estudio. En esta investigación se determinaron los efectos inmediatos de KT sobre el dolor en la población atlética con SDPF. El estudio concluyó que KT tuvo efectos inmediatos en la reducción del dolor y puede usarse para tratar lesiones posteriores inmediatas en la población atlética.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

20

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Punjab
      • Rawalpindi, Punjab, Pakistán, 46000
        • Riphah Rehabilitation Center

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

20 años a 35 años (Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Dolor anterior de rodilla que persiste más de dos meses (dolor al subir y/o bajar escaleras, ponerse en cuclillas, sentarse por períodos prolongados).
  • Tasa de puntuación del dolor en la escala NPRS de tres o más durante al menos dos actividades.
  • Edad entre 20 y 35 años.
  • Tanto macho como hembra.

Criterio de exclusión:

  • Desgarros de menisco, bursitis, tendón rotuliano, cualquier lesión ligamentosa, cualquier cambio de degeneración articular y dislocación femororrotuliana y/o subluxación frecuente.
  • Se sometió a una cirugía de las extremidades inferiores
  • Pacientes con dolor de rodilla debido a las articulaciones de la cadera, la columna lumbar y el tobillo.
  • Dermatitis y cualquier otro problema de la piel

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Único

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: grupo 1
Este grupo recibe KinesioTaping junto con el tratamiento convencional

Kinesio-taping con terapia convencional 24, 48 y 72 horas aplicación de KT terapéutico estandarizado junto con terapia convencional (paquete caliente, ejercicios de fortalecimiento y estiramiento). El paciente se acostó en decúbito supino. Para mantener la estimulación propioceptiva en el cuádriceps (desde el origen hacia la inserción) y para aliviar la tensión del músculo isquiotibial, se aplicará un kinesiotaping en forma de 'Y'. Posteriormente, se estiraron 2 piezas de cintas en forma de 'I' en un 75% a través de la técnica de corrección mecánica y se colocarán alrededor de la circunferencia patelar de manera que permita que la rótula se mueva naturalmente en la cavidad femoral mientras la rodilla estaba en 45 flexión

TERAPIA CONVENCIONAL:

Estiramiento de isquiotibiales 10 repeticiones 10 seg. Elevación de pierna recta 3 series* 10 repeticiones, intervalo de 1 min. Fortalecimiento de Cuádriceps (quads isométrico) y VMO con 10 reps y 3 series, intervalo de 1 min) Sentadillas (10 reps* 3 series, intervalo de 1 min)

Experimental: Grupo 2
Este grupo recibe vendaje mulligan junto con el tratamiento convencional

El vendaje Mulligan se aplicará mientras el paciente está de pie y la cadera y la rodilla se rotarán internamente y se flexionarán 20 grados. Se aplicará cinta rígida desde el cuello del peroné que pasará anteriormente sobre la tibia para asegurar la rotación interna de la tibia en la rodilla, y pasando por debajo de la línea de la articulación medial y detrás de la rodilla, se colocarán 2 capas superpuestas de cinta rígida de 38 mm. aplicado en forma de espiral. La cinta se aplicará durante 24, 48 y 72 horas. Y debe retirarse inmediatamente si se experimenta algún dolor o irritación de la piel. Junto con la terapia convencional.

Estiramiento de isquiotibiales 10 repeticiones 10 seg. Elevación de pierna recta 3 series* 10 repeticiones, intervalo de 1 min. Fortalecimiento de Cuádriceps (quads isométrico) y VMO con 10 reps y 3 series, intervalo de 1 min) Sentadillas (10 reps* 3 series, intervalo de 1 min)

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Puntaje de calificación de dolor de Kujala
Periodo de tiempo: 72 horas
La escala de calificación del dolor de Kujala es un instrumento de detección de 13 ítems diseñado para evaluar el dolor patelofemoral en adolescentes y adultos jóvenes, con un formato de respuesta ordinal variable. Por ejemplo, un puntaje 'Limp' se calificaría de la siguiente manera: ninguno (5), leve/periódico (3), constante (0). Las puntuaciones totales oscilan entre 0 y 100.
72 horas

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Escala numérica de calificación del dolor
Periodo de tiempo: 72 horas
La escala numérica de calificación del dolor se utiliza para evaluar la intensidad del dolor antes y después de la intervención. Su valor oscila entre 0 y 10. O indica ausencia de dolor y 10 indica dolor máximo. La confiabilidad de esta herramienta es r=0.957. Se medirá a las 24 horas, 48 ​​horas y 72 horas.
72 horas
Tiempo arriba y listo
Periodo de tiempo: 72 horas
La prueba Time Up and Go se usa para evaluar la capacidad de equilibrio dinámico, en este sujeto tuvo que levantarse de un sillón de 46 cm de altura, caminar 3 metros, girar hacia el lado afectado y caminar de regreso a la silla y sentarse. La confiabilidad de esta herramienta es r = 0.98 a 0.99. Se medirá a las 24 horas, 48 ​​horas y 72 horas.
72 horas
Prueba de extensión de rodilla activa
Periodo de tiempo: 72 horas
Para verificar la flexibilidad de los isquiotibiales, la posición del paciente es en decúbito supino y la pierna afectada está en flexión de cadera de 90 grados. Se le pide al paciente que extienda la rodilla. El valor de corte real para la prueba de extensión de rodilla activa es 160. El individuo normal tiene un rango de >160 o igual a 160 (=160) y un ángulo <160 considerado tensión en los isquiotibiales.)
72 horas

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

15 de noviembre de 2021

Finalización primaria (Actual)

30 de abril de 2022

Finalización del estudio (Actual)

15 de mayo de 2022

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

8 de noviembre de 2021

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

8 de noviembre de 2021

Publicado por primera vez (Actual)

18 de noviembre de 2021

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

11 de agosto de 2022

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

10 de agosto de 2022

Última verificación

1 de agosto de 2022

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

No

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

Ensayos clínicos sobre grupo de kinesiotaping

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