- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT05125263
Effets du Kinesiotaping et du Mulligan Tapping sur le PFPS
Comparaison des effets du Kinesio Taping et du Mulligan Taping sur le syndrome fémoro-patellaire douloureux.
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Type d'étude
Inscription (Réel)
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
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Punjab
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Rawalpindi, Punjab, Pakistan, 46000
- Riphah Rehabilitation Center
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Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
Accepte les volontaires sains
Sexes éligibles pour l'étude
La description
Critère d'intégration:
- Douleur antérieure du genou qui persiste plus de deux mois (douleur en montant et/ou en descendant les escaliers, accroupi, assis pendant de longues périodes).
- Taux de notation de la douleur sur l'échelle NPRS trois ou plus pendant au moins deux activités.
- Âge entre 20 et 35 ans.
- Mâle et femelle.
Critère d'exclusion:
- Déchirures du ménisque, bursite, tendon rotulien, toute lésion ligamentaire, tout changement de dégénérescence articulaire et luxation fémoro-patellaire et/ou subluxation fréquente.
- Chirurgie du membre inférieur subie
- Patients souffrant de douleurs au genou dues aux articulations de la hanche, de la colonne lombaire et de la cheville
- Dermatite et tout autre problème de peau
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Seul
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Expérimental: groupe 1
Ce groupe reçoit KinesioTaping avec un traitement conventionnel
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Kinesio-taping avec thérapie conventionnelle Application KT thérapeutique standardisée sur 24, 48 et 72 heures avec thérapie conventionnelle (compresses chaudes, exercices de renforcement et d'étirement). Le patient est allongé sur le dos. Pour maintenir la stimulation proprioceptive dans le quadriceps (de l'origine vers l'insertion) et pour soulager la tension des muscles ischio-jambiers, un kinésiotaping en forme de « Y » sera appliqué. Par la suite, 2 morceaux de bandes en forme de « I » ont été étirés de 75 % grâce à la technique de correction mécanique et seront appliqués autour de la circonférence rotulienne de manière à permettre à la rotule de se déplacer naturellement dans la cavité fémorale pendant que le genou était en 45 flexions THÉRAPIE CONVENTIONNELLE : Étirement des ischio-jambiers 10 répétitions 10 secondes de maintien. Élévation de la jambe droite 3 séries * 10 répétitions, 1 min d'intervalle. Renforcement des quadriceps (quads isométriques) et VMO avec 10 répétitions et 3 séries, 1 min d'intervalle) Squat (10 répétitions* 3 séries, 1 min d'intervalle) |
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Expérimental: groupe 2
Ce groupe reçoit un ruban mulligan avec un traitement conventionnel
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Le ruban Mulligan sera appliqué pendant que le patient est en position debout et la hanche, le genou seront tournés vers l'intérieur et fléchis à 20 degrés. Un ruban rigide sera appliqué à partir du col du péroné qui passera en avant sur le tibia pour assurer la rotation interne du tibia au niveau du genou, et en passant sous la ligne articulaire médiale et derrière le genou, 2 couches superposées de ruban rigide de 38 mm seront appliquée en spirale. Le ruban sera appliqué pendant 24, 48 et 72 heures. Et il doit se détacher immédiatement en cas de douleur et d'irritation de la peau. Parallèlement à la thérapie conventionnelle. Étirement des ischio-jambiers 10 répétitions 10 secondes de maintien. Élévation de la jambe droite 3 séries * 10 répétitions, 1 min d'intervalle. Renforcement des quadriceps (quads isométriques) et VMO avec 10 répétitions et 3 séries, 1 min d'intervalle) Squat (10 répétitions* 3 séries, 1 min d'intervalle) |
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Score d'évaluation de la douleur de Kujala
Délai: 72 heures
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L'échelle d'évaluation de la douleur de Kujala est un instrument de dépistage en 13 items conçu pour évaluer la douleur fémoro-patellaire chez les adolescents et les jeunes adultes, avec un format de réponse ordinale variable.
Par exemple, un score « boiteux » serait noté comme suit : aucun (5), léger/périodique (3), constant (0).
Les scores totaux vont de 0 à 100.
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72 heures
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Échelle numérique d'évaluation de la douleur
Délai: 72 heures
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L'échelle numérique d'évaluation de la douleur est utilisée pour évaluer l'intensité de la douleur avant et après l'intervention.
Sa valeur varie de 0 à 10.
O indique aucune douleur et 10 indique une douleur maximale.
La fiabilité de cet outil est de r=0,957.
Il sera mesuré à 24 heures, 48 heures et 72 heures.
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72 heures
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Time Up and Go
Délai: 72 heures
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Le test Time Up and Go est utilisé pour évaluer la capacité d'équilibre dynamique. Chez ce sujet, il a fallu se lever d'un fauteuil de 46 cm de hauteur, marcher 3 mètres, se retourner du côté affecté, retourner à la chaise et s'asseoir.
La fiabilité de cet outil est r = 0,98 à 0,99.
Il sera mesuré à 24 heures, 48 heures et 72 heures
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72 heures
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Test d'extension active du genou
Délai: 72 heures
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Pour vérifier la flexibilité des ischio-jambiers, la position du patient est en décubitus dorsal et la jambe affectée est en flexion de la hanche à 90 degrés.
Le patient est invité à étendre le genou.
La valeur seuil réelle pour le test d'extension active du genou est de 160.
Un individu normal a une plage > 160 ou égale à 160 (= 160) et un angle < 160 considéré comme une tension des ischio-jambiers.)
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72 heures
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Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Achèvement primaire (Réel)
Achèvement de l'étude (Réel)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- REC/00943 Zainab Tariq
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
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Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
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