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Effets du Kinesiotaping et du Mulligan Tapping sur le PFPS

10 août 2022 mis à jour par: Riphah International University

Comparaison des effets du Kinesio Taping et du Mulligan Taping sur le syndrome fémoro-patellaire douloureux.

L'objectif de cette recherche est de comparer les effets du kinésiotaping et du mulligan taping sur la douleur, la flexibilité des ischio-jambiers, la cadence et les performances physiques du membre inférieur chez des patients souffrant de syndrome fémoro-patellaire douloureux selon une durée de 24, 48 et 72 heures. Essai contrôlé randomisé réalisé sur le campus de l'Université internationale de Riphah à Rawalpindi, à l'hôpital des chemins de fer du Pakistan et dans des cliniques privées de villes jumelles. La taille de l'échantillon était de 20. Les sujets ont été divisés en deux groupes, 10 sujets dans le groupe kinesiotaping et 10 dans le groupe mulligan taping. La durée de l'étude était de 1 an. La technique d'échantillonnage appliquée était une technique d'échantillonnage pratique non probabiliste. Les hommes et les femmes de la tranche d'âge 20-35 ayant une douleur antérieure au genou pendant plus de 2 mois et une douleur ≥ 3 sur NPRS lors de l'exécution d'activités, c'est-à-dire monter des escaliers, s'accroupir et rester assis pendant de longues périodes ont été inclus dans l'étude. Les outils utilisés dans l'étude sont le NPRS, la vente d'évaluation de la douleur de Kujala, le goniomètre, le test d'extension active du genou, le test Time Up and Go.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

Le syndrome de douleur fémoro-patellaire (PFPS) est une pathologie musculo-squelettique fréquente affectant la population comme les adultes, les adolescents/filles, les militaires et les sportifs. C'est une cause probable de douleur antérieure au genou chez les individus, également connue sous le nom de genou du coureur. Elle est principalement définie lorsque les individus ressentent une douleur antérieure au genou, y compris d'autres pathologies structurelles telles que la rotule et le rétinaculum. Il n'y a pas de problème connexe d'atteintes intra-articulaires et péri-patellaires. Les causes du PFPS comprennent le déséquilibre musculaire du vaste latéral et du vaste médial, le mauvais suivi de la rotule, l'instabilité de l'articulation de la hanche et l'éversion de la plupart des pieds arrière. Selon la littérature, le PFPS est principalement courant chez les jeunes actifs et les femmes sont plus susceptibles de développer cette maladie que les hommes en raison de leur anatomie du bassin. Une zone de bassin plus large chez les femmes provoque plus de stress sur les genoux. La raison de la douleur articulaire du genou chez les personnes âgées est l'arthrite (changements dégénératifs liés à l'âge). Le tapotement KT a des propriétés élastiques comme la peau, s'étirant de 30 % à 40 % dans le sens de la longueur. KT a des qualités imperméables et peut être appliqué pendant 3 à 5 jours. En appliquant KT sur la peau du muscle affecté ou sur la surface de l'articulation, il réduit la douleur, améliore la circulation en donnant une impulsion positionnelle à travers la peau et modifie le tissu interstitiel pour réduire la tension cutanée. Mulligan a introduit une technique de tapotement appelée Mulligan tapping avec le développement de la technique de mobilisation avec mouvement. La méthode de bande Mulligan empêche le désalignement positionnel dans l'articulation. Le ruban adhésif peut être appliqué pendant une semaine ou deux et ne causer aucun dommage avec la mobilisation Revue de la littérature : Anne Hickey et al. a mené une étude en Australie en 2016. Dans cette étude, les effets de la technique de tapotement du genou mulligan sur la douleur et la biomécanique des membres inférieurs ont été déterminés. L'étude a conclu que la technique a réussi à réduire la douleur au genou, à diminuer la rotation interne de la hanche et à activer les muscles fessiers plus tôt. Leticia Lopes Aguiar et al. a mené une étude dans laquelle il détermine l'effet du concept de mulligan chez les danseurs de ballet. L'étude a conclu que le concept de mulligan avait des résultats significatifs pour améliorer le seuil de douleur. Samara Alencar Melo et al. dans laquelle les effets de l'enregistrement KT ont été déterminés sur la douleur et la performance musculaire chez les patients atteints du syndrome de douleur fémoro-patellaire ont fait une étude en 2018. Dans cet ECR, les résultats ont montré que KT provoque une réduction de la douleur dans les 72 heures suivant son application sans provoquer de tension autour de la peau. En 2017, Neelam Rehman et al. au Pakistan a mené une étude. Dans cette recherche, les effets immédiats du KT sur la douleur dans la population sportive ayant un PFPS ont été déterminés. L'étude a conclu que le KT avait des effets immédiats sur la réduction de la douleur et qu'il peut être utilisé pour traiter les blessures post-médicales immédiates chez les sportifs.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

20

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Punjab
      • Rawalpindi, Punjab, Pakistan, 46000
        • Riphah Rehabilitation Center

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

20 ans à 35 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • Douleur antérieure du genou qui persiste plus de deux mois (douleur en montant et/ou en descendant les escaliers, accroupi, assis pendant de longues périodes).
  • Taux de notation de la douleur sur l'échelle NPRS trois ou plus pendant au moins deux activités.
  • Âge entre 20 et 35 ans.
  • Mâle et femelle.

Critère d'exclusion:

  • Déchirures du ménisque, bursite, tendon rotulien, toute lésion ligamentaire, tout changement de dégénérescence articulaire et luxation fémoro-patellaire et/ou subluxation fréquente.
  • Chirurgie du membre inférieur subie
  • Patients souffrant de douleurs au genou dues aux articulations de la hanche, de la colonne lombaire et de la cheville
  • Dermatite et tout autre problème de peau

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: groupe 1
Ce groupe reçoit KinesioTaping avec un traitement conventionnel

Kinesio-taping avec thérapie conventionnelle Application KT thérapeutique standardisée sur 24, 48 et 72 heures avec thérapie conventionnelle (compresses chaudes, exercices de renforcement et d'étirement). Le patient est allongé sur le dos. Pour maintenir la stimulation proprioceptive dans le quadriceps (de l'origine vers l'insertion) et pour soulager la tension des muscles ischio-jambiers, un kinésiotaping en forme de « Y » sera appliqué. Par la suite, 2 morceaux de bandes en forme de « I » ont été étirés de 75 % grâce à la technique de correction mécanique et seront appliqués autour de la circonférence rotulienne de manière à permettre à la rotule de se déplacer naturellement dans la cavité fémorale pendant que le genou était en 45 flexions

THÉRAPIE CONVENTIONNELLE :

Étirement des ischio-jambiers 10 répétitions 10 secondes de maintien. Élévation de la jambe droite 3 séries * 10 répétitions, 1 min d'intervalle. Renforcement des quadriceps (quads isométriques) et VMO avec 10 répétitions et 3 séries, 1 min d'intervalle) Squat (10 répétitions* 3 séries, 1 min d'intervalle)

Expérimental: groupe 2
Ce groupe reçoit un ruban mulligan avec un traitement conventionnel

Le ruban Mulligan sera appliqué pendant que le patient est en position debout et la hanche, le genou seront tournés vers l'intérieur et fléchis à 20 degrés. Un ruban rigide sera appliqué à partir du col du péroné qui passera en avant sur le tibia pour assurer la rotation interne du tibia au niveau du genou, et en passant sous la ligne articulaire médiale et derrière le genou, 2 couches superposées de ruban rigide de 38 mm seront appliquée en spirale. Le ruban sera appliqué pendant 24, 48 et 72 heures. Et il doit se détacher immédiatement en cas de douleur et d'irritation de la peau. Parallèlement à la thérapie conventionnelle.

Étirement des ischio-jambiers 10 répétitions 10 secondes de maintien. Élévation de la jambe droite 3 séries * 10 répétitions, 1 min d'intervalle. Renforcement des quadriceps (quads isométriques) et VMO avec 10 répétitions et 3 séries, 1 min d'intervalle) Squat (10 répétitions* 3 séries, 1 min d'intervalle)

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Score d'évaluation de la douleur de Kujala
Délai: 72 heures
L'échelle d'évaluation de la douleur de Kujala est un instrument de dépistage en 13 items conçu pour évaluer la douleur fémoro-patellaire chez les adolescents et les jeunes adultes, avec un format de réponse ordinale variable. Par exemple, un score « boiteux » serait noté comme suit : aucun (5), léger/périodique (3), constant (0). Les scores totaux vont de 0 à 100.
72 heures

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Échelle numérique d'évaluation de la douleur
Délai: 72 heures
L'échelle numérique d'évaluation de la douleur est utilisée pour évaluer l'intensité de la douleur avant et après l'intervention. Sa valeur varie de 0 à 10. O indique aucune douleur et 10 indique une douleur maximale. La fiabilité de cet outil est de r=0,957. Il sera mesuré à 24 heures, 48 ​​heures et 72 heures.
72 heures
Time Up and Go
Délai: 72 heures
Le test Time Up and Go est utilisé pour évaluer la capacité d'équilibre dynamique. Chez ce sujet, il a fallu se lever d'un fauteuil de 46 cm de hauteur, marcher 3 mètres, se retourner du côté affecté, retourner à la chaise et s'asseoir. La fiabilité de cet outil est r = 0,98 à 0,99. Il sera mesuré à 24 heures, 48 ​​heures et 72 heures
72 heures
Test d'extension active du genou
Délai: 72 heures
Pour vérifier la flexibilité des ischio-jambiers, la position du patient est en décubitus dorsal et la jambe affectée est en flexion de la hanche à 90 degrés. Le patient est invité à étendre le genou. La valeur seuil réelle pour le test d'extension active du genou est de 160. Un individu normal a une plage > 160 ou égale à 160 (= 160) et un angle < 160 considéré comme une tension des ischio-jambiers.)
72 heures

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

15 novembre 2021

Achèvement primaire (Réel)

30 avril 2022

Achèvement de l'étude (Réel)

15 mai 2022

Dates d'inscription aux études

Première soumission

8 novembre 2021

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

8 novembre 2021

Première publication (Réel)

18 novembre 2021

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

11 août 2022

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

10 août 2022

Dernière vérification

1 août 2022

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

Non

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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