- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT05125263
Effekter av Kinesiotaping och Mulligan Tapping på PFPS
Jämförelse av effekterna av Kinesio Taping och Mulligan Taping på Patellofemoral Pain Syndrome.
Studieöversikt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
Punjab
-
Rawalpindi, Punjab, Pakistan, 46000
- Riphah Rehabilitation Center
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
Tar emot friska volontärer
Kön som är behöriga för studier
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Smärta i främre knä som kvarstår längre än två månader (smärta i upp- och/eller nedför trappor, sittande på huk, sittande under längre perioder).
- Smärtpoängfrekvens på NPRS-skala tre eller mer under minst två aktiviteter.
- Ålder mellan 20 och 35 år.
- Både manliga och kvinnliga.
Exklusions kriterier:
- Meniskrevor, bursit, knäskålssenan, eventuell ligamentskada, eventuella leddegenerationsförändringar och patellofemoral dislokation och/eller frekvent subluxation.
- Har genomgått nedre extremitetsoperation
- Patienter som har knäsmärta på grund av höft, ländrygg och fotleder
- Dermatit och andra hudproblem
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Behandling
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Enda
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: grupp 1
Denna grupp får KinesioTaping tillsammans med konventionell behandling
|
Kinesio-tejpning med konventionell terapi 24, 48 och 72 timmars standardiserad terapeutisk KT-applikation tillsammans med konventionell terapi (varmpackning, styrkande och stretchövningar). Patienten ligger på rygg. För att upprätthålla proprioceptiv stimulering i quadriceps (från ursprunget till införandet) och för att lindra spänningen i hamstringsmuskeln kommer en "Y"-formad kinesiotaping att tillämpas. Efteråt sträcktes 2 stycken 'I'-formade tejper med 75 % genom den mekaniska korrigeringstekniken och kommer att appliceras runt patella-omkretsen på ett sätt som gör att knäskålen kan röra sig naturligt i lårbenshålan medan knät är i 45 böjning KONVENTIONELL TERAPI: Stretching av hamstrings 10 reps 10 sek håll. Rak benhöjning 3 set* 10 reps, 1 min intervall. Förstärkning av Quadriceps (quads isometrisk) och VMO med 10 reps och 3 set, 1 min intervall) Squatting (10 reps* 3 set, 1 min intervall) |
|
Experimentell: grupp 2
Denna grupp får mulligantejpning tillsammans med konventionell behandling
|
Mulligan-tejp kommer att appliceras medan patienten står i stående position och höften, knäet kommer att roteras internt och böjs till 20 grader. Styv tejp kommer att appliceras från halsen på fibula som kommer att passera framåt över skenbenet för att säkerställa intern rotation av skenbenet vid knät, och passerar under den mediala ledlinjen och bakom knät, två överlagrade lager av 38 mm styv tejp appliceras i spiralform. Tejp kommer att appliceras i 24, 48 och 72 timmar. Och det måste lossna omedelbart om någon smärta och hudirritation upplevs. Tillsammans med konventionell terapi. Stretching av hamstrings 10 reps 10 sek håll. Rak benhöjning 3 set* 10 reps, 1 min intervall. Förstärkning av Quadriceps (quads isometrisk) och VMO med 10 reps och 3 set, 1 min intervall) Squatting (10 reps* 3 set, 1 min intervall) |
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Kujala pain Betygspoäng
Tidsram: 72 timmar
|
Kujala smärtklassningsskalan är ett screeninginstrument med 13 punkter utformat för att bedöma patellofemoral smärta hos ungdomar och unga vuxna, med ett variabelt ordinalsvarsformat.
Till exempel skulle en "Limp"-poäng ges enligt följande: ingen (5), liten/periodisk (3), konstant (0).
Totalpoäng varierar från 0 till 100.
|
72 timmar
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Numerisk smärtskala
Tidsram: 72 timmar
|
Numerisk smärtskala används för att bedöma smärtintensiteten före och efter intervention.
Dess värde sträcker sig från 0-10.
O anger ingen smärta och 10 anger maximal smärta.
Tillförlitligheten för detta verktyg är r=0,957.
Det kommer att mätas vid 24 timmar, 48 timmar och 72 timmar.
|
72 timmar
|
|
Time Up and Go
Tidsram: 72 timmar
|
Time up and go-test används för att bedöma den dynamiska balansförmågan, i detta ämne togs det att resa sig från 46 cm höjd fåtölj, gå 3 meter, vända tillbaka på den drabbade sidan och gå tillbaka till stolen och sitta.
Tillförlitligheten för detta verktyg är r = 0,98 till 0,99.
Det kommer att mätas vid 24 timmar, 48 timmar och 72 timmar
|
72 timmar
|
|
Aktivt knäförlängningstest
Tidsram: 72 timmar
|
För att kontrollera hamstringsflexibiliteten är patientens position i ryggläge och benet är i 90-graders höftböjning.
Patienten uppmanas att sträcka ut knät.
Det faktiska gränsvärdet för det aktiva knäförlängningstestet är 160.
Normal individ har ett intervall på >160 eller lika med 160 (=160) och vinkel <160 anses vara tätt i hamstringen.)
|
72 timmar
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Primärt slutförande (Faktisk)
Avslutad studie (Faktisk)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- REC/00943 Zainab Tariq
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .