Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effekter av Kinesiotaping och Mulligan Tapping på PFPS

10 augusti 2022 uppdaterad av: Riphah International University

Jämförelse av effekterna av Kinesio Taping och Mulligan Taping på Patellofemoral Pain Syndrome.

Syftet med denna forskning är att jämföra effekterna av kinesiotaping och mulligan tejpning på smärta, hamstringsflexibilitet, kadens och fysisk prestation hos underben hos patienter som lider av patellofemoralt smärtsyndrom enligt tidslängd 24, 48 och 72 timmar. Randomiserad kontrollerad studie utförd på Riphah International University Rawalpindi campus, Pakistan Railway Hospital och privata kliniker i vänorter. Provstorleken var 20. Försökspersonerna delades in i två grupper, 10 försökspersoner i kinesiotaping-gruppen och 10 i mulligan-tejpningsgruppen. Studietiden var 1 år. Den tillämpade provtagningstekniken var icke-sannolikt lämplig provtagningsteknik. Både män och kvinnor i åldersgruppen 20-35 med främre knäsmärta i mer än 2 månader och ≥3 smärta på NPRS när de utförde aktiviteter, dvs. gå uppför trappor, huk och sittande under längre tidsperioder, inkluderades i studien. Verktyg som används i studien är NPRS, Kujala smärtvärderingsrea, goniometer, aktivt knäförlängningstest, time up and go test.

Studieöversikt

Detaljerad beskrivning

Patellofemoralt smärtsyndrom (PFPS) är en frekvent muskuloskeletal patologi som påverkar befolkningen som vuxna, tonårspojkar/flickor, militärer och atletiska individer. Det är en trolig orsak till främre knäsmärta hos individer, även känd som löparknä. Det definieras huvudsakligen som att individer upplever främre knäsmärta, inklusive annan strukturell patologi som patella och retinakulum. Det finns inget relaterat problem med intraartikulära och peri-patellära försämringar. Orsakerna till PFPS inkluderar muskulär obalans av vastus lateralis och vastus medialis, felspårning av patella, instabilitet i höftleden och bakre foteversion. Enligt litteraturen är PFPS mestadels vanligt i den aktiva unga befolkningen tillsammans med att kvinnor är mer benägna att utveckla detta sjukdomstillstånd jämfört med män på grund av deras bäckenanatomi. Bredare bäckenområde hos kvinnor orsakar mer stress på knäna. Orsaken till knäsmärta hos äldre personer är artrit (åldersrelaterade degenerativa förändringar). KT tappning har elastiska egenskaper som hud, sträcker sig 30 % till 40 % sträcker sig på längden. KT har vattentäta egenskaper och kan appliceras i 3 till 5 dagar. Genom att applicera KT över huden på påverkad muskel eller på ledytan minskar det smärtan, förbättrar cirkulationen genom att ge positionsimpuls genom huden och modifierar interstitiell vävnad för att minska hudspänningen. Mulligan introducerade en tappteknik som heter Mulligan tappning tillsammans med utveckling av mobilisering med rörelseteknik. Mulligan-tejpmetoden förhindrar positionsfel i leden. Tejp kan appliceras i en vecka eller två och inte orsaka någon skada tillsammans med mobilisering Litteraturgenomgång: Anne Hickey et al. genomförde en studie i Australien 2016. I denna studie bestämdes effekterna av mulligan knä knäppning teknik på smärta och nedre extremiteter biomekanik. Studien drog slutsatsen att tekniken framgångsrikt minskade knäsmärta, minskade höftledsrotation och aktiva sätesmuskler tidigare. Leticia Lopes Aguiar et al. genomförde en studie där han bestämmer effekten av mulligankonceptet bland balettdansare. Studien drog slutsatsen att mulligan-konceptet hade signifikanta resultat för att förbättra smärttröskeln. Samara Alencar Melo et al. där KT-tejpningseffekter bestämdes på smärta och muskelprestanda hos patienter med patellofemoralt smärtsyndrom gjorde en studie 2018. I denna RCT visade resultaten att KT orsakar minskning av smärta inom 72 timmar efter appliceringen utan att orsaka spänningar runt huden. År 2017, Neelam Rehman et al. i Pakistan genomförde en studie. I denna forskning fastställdes de omedelbara effekterna av KT på smärta hos atletisk population med PFPS. Studien drog slutsatsen att KT hade omedelbara effekter för att minska smärta och att det kan användas för att behandla omedelbart efter skador i atletisk befolkning.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

20

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Punjab
      • Rawalpindi, Punjab, Pakistan, 46000
        • Riphah Rehabilitation Center

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

20 år till 35 år (Vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Smärta i främre knä som kvarstår längre än två månader (smärta i upp- och/eller nedför trappor, sittande på huk, sittande under längre perioder).
  • Smärtpoängfrekvens på NPRS-skala tre eller mer under minst två aktiviteter.
  • Ålder mellan 20 och 35 år.
  • Både manliga och kvinnliga.

Exklusions kriterier:

  • Meniskrevor, bursit, knäskålssenan, eventuell ligamentskada, eventuella leddegenerationsförändringar och patellofemoral dislokation och/eller frekvent subluxation.
  • Har genomgått nedre extremitetsoperation
  • Patienter som har knäsmärta på grund av höft, ländrygg och fotleder
  • Dermatit och andra hudproblem

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Enda

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: grupp 1
Denna grupp får KinesioTaping tillsammans med konventionell behandling

Kinesio-tejpning med konventionell terapi 24, 48 och 72 timmars standardiserad terapeutisk KT-applikation tillsammans med konventionell terapi (varmpackning, styrkande och stretchövningar). Patienten ligger på rygg. För att upprätthålla proprioceptiv stimulering i quadriceps (från ursprunget till införandet) och för att lindra spänningen i hamstringsmuskeln kommer en "Y"-formad kinesiotaping att tillämpas. Efteråt sträcktes 2 stycken 'I'-formade tejper med 75 % genom den mekaniska korrigeringstekniken och kommer att appliceras runt patella-omkretsen på ett sätt som gör att knäskålen kan röra sig naturligt i lårbenshålan medan knät är i 45 böjning

KONVENTIONELL TERAPI:

Stretching av hamstrings 10 reps 10 sek håll. Rak benhöjning 3 set* 10 reps, 1 min intervall. Förstärkning av Quadriceps (quads isometrisk) och VMO med 10 reps och 3 set, 1 min intervall) Squatting (10 reps* 3 set, 1 min intervall)

Experimentell: grupp 2
Denna grupp får mulligantejpning tillsammans med konventionell behandling

Mulligan-tejp kommer att appliceras medan patienten står i stående position och höften, knäet kommer att roteras internt och böjs till 20 grader. Styv tejp kommer att appliceras från halsen på fibula som kommer att passera framåt över skenbenet för att säkerställa intern rotation av skenbenet vid knät, och passerar under den mediala ledlinjen och bakom knät, två överlagrade lager av 38 mm styv tejp appliceras i spiralform. Tejp kommer att appliceras i 24, 48 och 72 timmar. Och det måste lossna omedelbart om någon smärta och hudirritation upplevs. Tillsammans med konventionell terapi.

Stretching av hamstrings 10 reps 10 sek håll. Rak benhöjning 3 set* 10 reps, 1 min intervall. Förstärkning av Quadriceps (quads isometrisk) och VMO med 10 reps och 3 set, 1 min intervall) Squatting (10 reps* 3 set, 1 min intervall)

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Kujala pain Betygspoäng
Tidsram: 72 timmar
Kujala smärtklassningsskalan är ett screeninginstrument med 13 punkter utformat för att bedöma patellofemoral smärta hos ungdomar och unga vuxna, med ett variabelt ordinalsvarsformat. Till exempel skulle en "Limp"-poäng ges enligt följande: ingen (5), liten/periodisk (3), konstant (0). Totalpoäng varierar från 0 till 100.
72 timmar

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Numerisk smärtskala
Tidsram: 72 timmar
Numerisk smärtskala används för att bedöma smärtintensiteten före och efter intervention. Dess värde sträcker sig från 0-10. O anger ingen smärta och 10 anger maximal smärta. Tillförlitligheten för detta verktyg är r=0,957. Det kommer att mätas vid 24 timmar, 48 timmar och 72 timmar.
72 timmar
Time Up and Go
Tidsram: 72 timmar
Time up and go-test används för att bedöma den dynamiska balansförmågan, i detta ämne togs det att resa sig från 46 cm höjd fåtölj, gå 3 meter, vända tillbaka på den drabbade sidan och gå tillbaka till stolen och sitta. Tillförlitligheten för detta verktyg är r = 0,98 till 0,99. Det kommer att mätas vid 24 timmar, 48 timmar och 72 timmar
72 timmar
Aktivt knäförlängningstest
Tidsram: 72 timmar
För att kontrollera hamstringsflexibiliteten är patientens position i ryggläge och benet är i 90-graders höftböjning. Patienten uppmanas att sträcka ut knät. Det faktiska gränsvärdet för det aktiva knäförlängningstestet är 160. Normal individ har ett intervall på >160 eller lika med 160 (=160) och vinkel <160 anses vara tätt i hamstringen.)
72 timmar

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

15 november 2021

Primärt slutförande (Faktisk)

30 april 2022

Avslutad studie (Faktisk)

15 maj 2022

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

8 november 2021

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

8 november 2021

Första postat (Faktisk)

18 november 2021

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

11 augusti 2022

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

10 augusti 2022

Senast verifierad

1 augusti 2022

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

Nej

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera