- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT05125263
Effetti del Kinesiotaping e del Mulligan Tapping sulla PFPS
Confronto degli effetti del Kinesio Taping e del Mulligan Taping sulla sindrome del dolore femoro-rotuleo.
Panoramica dello studio
Stato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
-
-
Punjab
-
Rawalpindi, Punjab, Pakistan, 46000
- Riphah Rehabilitation Center
-
-
Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Dolore anteriore al ginocchio che persiste da più di due mesi (dolore nel salire e/o scendere le scale, accovacciarsi, stare seduti per lunghi periodi di tempo).
- Tasso di punteggio del dolore sulla scala NPRS tre o più durante almeno due attività.
- Età compresa tra 20 e 35 anni.
- Sia maschio che femmina.
Criteri di esclusione:
- Lesioni del menisco, borsite, tendine rotuleo, qualsiasi lesione legamentosa, qualsiasi alterazione della degenerazione articolare e lussazione femoro-rotulea e/o frequente sublussazione.
- Ha subito un intervento chirurgico agli arti inferiori
- Pazienti con dolore al ginocchio dovuto all'anca, alla colonna lombare e alle articolazioni della caviglia
- Dermatiti e qualsiasi altro problema della pelle
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Separare
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
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Sperimentale: gruppo 1
Questo gruppo riceve KinesioTaping insieme al trattamento convenzionale
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Kinesio-taping con terapia convenzionale Applicazione KT terapeutica standardizzata 24, 48 e 72 ore insieme a terapia convenzionale (impacco caldo, esercizi di rafforzamento e stretching). Il paziente è disteso supino. Per mantenere la stimolazione propriocettiva nel quadricipite (dall'origine verso l'inserzione) e per alleviare la tensione dei muscoli posteriori della coscia, verrà applicato un kinesiotaping a forma di 'Y'. Successivamente, 2 pezzi di nastri a forma di "I" sono stati allungati del 75% attraverso la tecnica di correzione meccanica e verranno applicati attorno alla circonferenza rotulea in modo da consentire alla rotula di muoversi naturalmente nella cavità femorale mentre il ginocchio era in 45 flessione TERAPIA CONVENZIONALE: Allungamento dei muscoli posteriori della coscia 10 ripetizioni 10 sec. Sollevamento della gamba tesa 3 serie* 10 ripetizioni, intervallo di 1 minuto. Rafforzamento dei quadricipiti (quadricipiti isometrici) e VMO con 10 ripetizioni e 3 serie, intervallo di 1 min) Squatting (10 ripetizioni* 3 serie, intervallo di 1 min) |
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Sperimentale: gruppo 2
Questo gruppo riceve la registrazione del mulligan insieme al trattamento convenzionale
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Il taping Mulligan verrà applicato mentre il paziente è in posizione eretta e l'anca, il ginocchio sarà ruotato internamente e flesso a 20 gradi. Il nastro rigido verrà applicato dal collo del perone che passerà anteriormente sopra la tibia per assicurare la rotazione interna della tibia al ginocchio, e passando sotto la linea dell'articolazione mediale e dietro il ginocchio, 2 strati sovrapposti di nastro rigido da 38 mm saranno applicati applicato a spirale. Il nastro verrà applicato per 24, 48 e 72 ore. E deve staccarsi immediatamente in caso di dolore e irritazione della pelle. Insieme alla terapia convenzionale. Allungamento dei muscoli posteriori della coscia 10 ripetizioni 10 sec. Sollevamento della gamba tesa 3 serie* 10 ripetizioni, intervallo di 1 minuto. Rafforzamento dei quadricipiti (quadricipiti isometrici) e VMO con 10 ripetizioni e 3 serie, intervallo di 1 min) Squatting (10 ripetizioni* 3 serie, intervallo di 1 min) |
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Punteggio di valutazione del dolore Kujala
Lasso di tempo: 72 ore
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La scala di valutazione del dolore di Kujala è uno strumento di screening a 13 voci progettato per valutare il dolore femoro-rotuleo negli adolescenti e nei giovani adulti, con un formato di risposta ordinale variabile.
Ad esempio, un punteggio 'Limp' verrebbe valutato come segue: nessuno (5), leggero/periodico (3), costante (0).
I punteggi totali vanno da 0 a 100.
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72 ore
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Scala numerica di valutazione del dolore
Lasso di tempo: 72 ore
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La scala numerica di valutazione del dolore viene utilizzata per valutare l'intensità del dolore prima e dopo l'intervento.
Il suo valore varia da 0 a 10.
O indica nessun dolore e 10 indicano il massimo dolore.
L'affidabilità di questo strumento è r=0.957.
Sarà misurato a 24 ore, 48 ore e 72 ore.
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72 ore
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Tempo su e vai
Lasso di tempo: 72 ore
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Il test time up and go viene utilizzato per valutare la capacità di equilibrio dinamico, in questo soggetto è stato necessario alzarsi da una poltrona alta 46 cm, camminare per 3 metri, girarsi all'indietro sul lato interessato e tornare alla sedia e sedersi.
L'affidabilità di questo strumento è r = da 0,98 a 0,99.
Sarà misurato a 24 ore, 48 ore e 72 ore
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72 ore
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Test di estensione del ginocchio attivo
Lasso di tempo: 72 ore
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Per controllare la flessibilità dei muscoli posteriori della coscia, la posizione del paziente è in posizione supina e la gamba interessata è in flessione dell'anca di 90 gradi.
Al paziente viene chiesto di estendere il ginocchio.
Il valore limite effettivo per il test di estensione attiva del ginocchio è 160.
L'individuo normale ha un range >160 o uguale a 160 (=160) e un angolo <160 considerato rigidità del bicipite femorale.)
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72 ore
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Completamento primario (Effettivo)
Completamento dello studio (Effettivo)
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- REC/00943 Zainab Tariq
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
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Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
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Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
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