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Effetti del Kinesiotaping e del Mulligan Tapping sulla PFPS

10 agosto 2022 aggiornato da: Riphah International University

Confronto degli effetti del Kinesio Taping e del Mulligan Taping sulla sindrome del dolore femoro-rotuleo.

Lo scopo di questa ricerca è confrontare gli effetti del kinesiotaping e del mulligan taping su dolore, flessibilità dei muscoli posteriori della coscia, cadenza e performance fisica dell'arto inferiore in pazienti affetti da sindrome dolorosa femoro-rotulea secondo la durata temporale di 24, 48 e 72 ore. Studio controllato randomizzato condotto presso il campus di Rawalpindi della Riphah International University, il Pakistan Railway Hospital e cliniche private di città gemellate. La dimensione del campione era 20. I soggetti sono stati divisi in due gruppi, 10 soggetti nel gruppo kinesiotaping e 10 nel gruppo mulligan taping. La durata dello studio è stata di 1 anno. La tecnica di campionamento applicata era una tecnica di campionamento conveniente non probabilistica. Sono stati inclusi nello studio sia maschi che femmine di età compresa tra 20 e 35 anni con dolore anteriore al ginocchio per più di 2 mesi e ≥3 dolore su NPRS durante l'esecuzione di attività, ad esempio salire le scale, accovacciarsi e stare seduti per periodi di tempo prolungati. Gli strumenti utilizzati nello studio sono NPRS, vendita di valutazione del dolore Kujala, goniometro, test di estensione del ginocchio attivo, time up e go test.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

La sindrome del dolore femoro-rotuleo (PFPS) è una patologia muscoloscheletrica frequente che colpisce la popolazione come adulti, ragazzi/ragazze adolescenti, militari e individui atletici. È una probabile ragione per il dolore al ginocchio anteriore negli individui, noto anche come ginocchio del corridore. È principalmente definito come gli individui avvertono dolore al ginocchio anteriore, comprese altre patologie strutturali come la rotula e il retinacolo. Non vi è alcun problema correlato di menomazioni intra-articolari e peri-rotulee. Le cause della PFPS includono lo squilibrio muscolare del vasto laterale e del vasto mediale, l'errato movimento della rotula, l'instabilità dell'articolazione dell'anca e l'eversione della maggior parte del piede posteriore. Secondo la letteratura, la PFPS è per lo più comune nella popolazione giovane attiva e le donne sono più inclini a sviluppare questa condizione patologica rispetto ai maschi a causa della loro anatomia del bacino. L'area pelvica più ampia nelle donne provoca più stress sulle ginocchia. La ragione del dolore alle articolazioni del ginocchio nelle persone anziane è l'artrite (cambiamenti degenerativi legati all'età). La maschiatura KT ha proprietà elastiche come la pelle, allungandosi dal 30% al 40% in senso longitudinale. KT ha qualità impermeabili e può essere applicato per 3-5 giorni. Applicando KT sulla pelle del muscolo interessato o sulla superficie articolare, riduce il dolore, migliora la circolazione dando impulso posizionale attraverso la pelle e modifica il tessuto interstiziale per ridurre la tensione cutanea. Mulligan ha introdotto una tecnica di tapping chiamata Mulligan tapping insieme allo sviluppo della tecnica di mobilizzazione con movimento. Il metodo del nastro Mulligan previene il disallineamento posizionale nell'articolazione. Il nastro può essere applicato per una settimana o due e non causare alcun danno insieme alla mobilizzazione Revisione della letteratura: Anne Hickey et al. ha condotto uno studio in Australia nel 2016. In questo studio sono stati determinati gli effetti della tecnica del tapping del ginocchio Mulligan sul dolore e sulla biomeccanica degli arti inferiori. Lo studio ha concluso che la tecnica ha ridotto con successo il dolore al ginocchio, ha diminuito la rotazione interna dell'anca e ha attivato prima i muscoli glutei. Letizia Lopes Aguiar et al. ha condotto uno studio in cui determina l'effetto del concetto di mulligan tra i ballerini. Lo studio ha concluso che il concetto di mulligan ha avuto risultati significativi per migliorare la soglia del dolore. Samara Alencar Melo et al. in cui gli effetti del taping KT sono stati determinati sul dolore e sulle prestazioni muscolari nei pazienti con sindrome del dolore femoro-rotuleo hanno condotto uno studio nel 2018. In questo RCT, i risultati hanno mostrato che KT provoca una riduzione del dolore entro 72 ore dalla sua applicazione senza causare tensione intorno alla pelle. Nel 2017, Neelam Rehman et al. in Pakistan ha condotto uno studio. In questa ricerca sono stati determinati gli effetti immediati del KT sul dolore nella popolazione atletica con PFPS. Lo studio ha concluso che il KT ha avuto effetti immediati nella riduzione del dolore e può essere utilizzato per trattare gli infortuni post-immediati nella popolazione atletica.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

20

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Punjab
      • Rawalpindi, Punjab, Pakistan, 46000
        • Riphah Rehabilitation Center

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 20 anni a 35 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Dolore anteriore al ginocchio che persiste da più di due mesi (dolore nel salire e/o scendere le scale, accovacciarsi, stare seduti per lunghi periodi di tempo).
  • Tasso di punteggio del dolore sulla scala NPRS tre o più durante almeno due attività.
  • Età compresa tra 20 e 35 anni.
  • Sia maschio che femmina.

Criteri di esclusione:

  • Lesioni del menisco, borsite, tendine rotuleo, qualsiasi lesione legamentosa, qualsiasi alterazione della degenerazione articolare e lussazione femoro-rotulea e/o frequente sublussazione.
  • Ha subito un intervento chirurgico agli arti inferiori
  • Pazienti con dolore al ginocchio dovuto all'anca, alla colonna lombare e alle articolazioni della caviglia
  • Dermatiti e qualsiasi altro problema della pelle

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: gruppo 1
Questo gruppo riceve KinesioTaping insieme al trattamento convenzionale

Kinesio-taping con terapia convenzionale Applicazione KT terapeutica standardizzata 24, 48 e 72 ore insieme a terapia convenzionale (impacco caldo, esercizi di rafforzamento e stretching). Il paziente è disteso supino. Per mantenere la stimolazione propriocettiva nel quadricipite (dall'origine verso l'inserzione) e per alleviare la tensione dei muscoli posteriori della coscia, verrà applicato un kinesiotaping a forma di 'Y'. Successivamente, 2 pezzi di nastri a forma di "I" sono stati allungati del 75% attraverso la tecnica di correzione meccanica e verranno applicati attorno alla circonferenza rotulea in modo da consentire alla rotula di muoversi naturalmente nella cavità femorale mentre il ginocchio era in 45 flessione

TERAPIA CONVENZIONALE:

Allungamento dei muscoli posteriori della coscia 10 ripetizioni 10 sec. Sollevamento della gamba tesa 3 serie* 10 ripetizioni, intervallo di 1 minuto. Rafforzamento dei quadricipiti (quadricipiti isometrici) e VMO con 10 ripetizioni e 3 serie, intervallo di 1 min) Squatting (10 ripetizioni* 3 serie, intervallo di 1 min)

Sperimentale: gruppo 2
Questo gruppo riceve la registrazione del mulligan insieme al trattamento convenzionale

Il taping Mulligan verrà applicato mentre il paziente è in posizione eretta e l'anca, il ginocchio sarà ruotato internamente e flesso a 20 gradi. Il nastro rigido verrà applicato dal collo del perone che passerà anteriormente sopra la tibia per assicurare la rotazione interna della tibia al ginocchio, e passando sotto la linea dell'articolazione mediale e dietro il ginocchio, 2 strati sovrapposti di nastro rigido da 38 mm saranno applicati applicato a spirale. Il nastro verrà applicato per 24, 48 e 72 ore. E deve staccarsi immediatamente in caso di dolore e irritazione della pelle. Insieme alla terapia convenzionale.

Allungamento dei muscoli posteriori della coscia 10 ripetizioni 10 sec. Sollevamento della gamba tesa 3 serie* 10 ripetizioni, intervallo di 1 minuto. Rafforzamento dei quadricipiti (quadricipiti isometrici) e VMO con 10 ripetizioni e 3 serie, intervallo di 1 min) Squatting (10 ripetizioni* 3 serie, intervallo di 1 min)

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Punteggio di valutazione del dolore Kujala
Lasso di tempo: 72 ore
La scala di valutazione del dolore di Kujala è uno strumento di screening a 13 voci progettato per valutare il dolore femoro-rotuleo negli adolescenti e nei giovani adulti, con un formato di risposta ordinale variabile. Ad esempio, un punteggio 'Limp' verrebbe valutato come segue: nessuno (5), leggero/periodico (3), costante (0). I punteggi totali vanno da 0 a 100.
72 ore

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Scala numerica di valutazione del dolore
Lasso di tempo: 72 ore
La scala numerica di valutazione del dolore viene utilizzata per valutare l'intensità del dolore prima e dopo l'intervento. Il suo valore varia da 0 a 10. O indica nessun dolore e 10 indicano il massimo dolore. L'affidabilità di questo strumento è r=0.957. Sarà misurato a 24 ore, 48 ore e 72 ore.
72 ore
Tempo su e vai
Lasso di tempo: 72 ore
Il test time up and go viene utilizzato per valutare la capacità di equilibrio dinamico, in questo soggetto è stato necessario alzarsi da una poltrona alta 46 cm, camminare per 3 metri, girarsi all'indietro sul lato interessato e tornare alla sedia e sedersi. L'affidabilità di questo strumento è r = da 0,98 a 0,99. Sarà misurato a 24 ore, 48 ore e 72 ore
72 ore
Test di estensione del ginocchio attivo
Lasso di tempo: 72 ore
Per controllare la flessibilità dei muscoli posteriori della coscia, la posizione del paziente è in posizione supina e la gamba interessata è in flessione dell'anca di 90 gradi. Al paziente viene chiesto di estendere il ginocchio. Il valore limite effettivo per il test di estensione attiva del ginocchio è 160. L'individuo normale ha un range >160 o uguale a 160 (=160) e un angolo <160 considerato rigidità del bicipite femorale.)
72 ore

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

15 novembre 2021

Completamento primario (Effettivo)

30 aprile 2022

Completamento dello studio (Effettivo)

15 maggio 2022

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

8 novembre 2021

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

8 novembre 2021

Primo Inserito (Effettivo)

18 novembre 2021

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

11 agosto 2022

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

10 agosto 2022

Ultimo verificato

1 agosto 2022

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

No

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Sindrome dolorosa femoro-rotulea

Prove cliniche su gruppo kinesiotaping

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