Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effekter av Kinesiotaping og Mulligan Tapping på PFPS

10. august 2022 oppdatert av: Riphah International University

Sammenligning av effektene av Kinesio Taping og Mulligan Taping på Patellofemoral Pain Syndrome.

Målet med denne forskningen er å sammenligne effekten av kinesiotaping og mulligan taping på smerte, hamstringsfleksibilitet, kadens og fysisk ytelse av underekstremiteter hos pasienter som lider av patellofemoralt smertesyndrom i henhold til varighet 24, 48 og 72 timer. Randomisert kontrollert studie utført ved Riphah International University Rawalpindi campus, Pakistan Railway Hospital og private klinikker i tvillingbyer. Prøvestørrelsen var 20. Forsøkspersonene ble delt inn i to grupper, 10 forsøkspersoner i kinesiotaping-gruppen og 10 i mulligan-tapinggruppen. Studievarighet var 1 år. Prøvetakingsteknikken som ble brukt var ikke-sannsynligvis praktisk prøvetakingsteknikk. Både menn og kvinner i aldersgruppen 20-35 med fremre knesmerter i mer enn 2 måneder og ≥3 smerter på NPRS mens de utførte aktiviteter, dvs. å gå ned trapper, sitte på huk og sitte i lengre perioder, ble inkludert i studien. Verktøy som brukes i studien er NPRS, Kujala smertevurderingssalg, goniometer, aktiv kneekstensjonstest, time up and go test.

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

Patellofemoralt smertesyndrom (PFPS) er en hyppig muskuloskeletal patologi som påvirker befolkningen som voksne, tenåringsgutter/-jenter, militære og atletiske individer. Det er en sannsynlig årsak til fremre knesmerter hos individer, også kjent som løperkne. Det er hovedsakelig definert som individer opplever fremre knesmerter, inkludert annen strukturell patologi som patella og retinakulum. Det er ingen relatert problem med intraartikulære og peri-patellare svekkelser. Årsakene til PFPS inkluderer muskulær ubalanse i vastus lateralis og vastus medialis, feilsporing av patella, ustabilitet i hofteleddet og bakre foteversjon. I følge litteraturen er PFPS mest vanlig i en aktiv ung befolkning sammen med at kvinner er mer utsatt for å utvikle denne sykdomstilstanden sammenlignet med menn på grunn av deres bekkenanatomi. Bredere bekkenområde hos kvinner forårsaker mer stress på knærne. Årsaken til smerter i kneleddet hos eldre mennesker er leddgikt (aldersrelaterte degenerative endringer). KT tapping har elastiske egenskaper som hud, og strekker seg 30 % til 40 % i lengderetningen. KT har vanntette egenskaper og kan brukes i 3 til 5 dager. Ved å påføre KT over huden til berørt muskel eller på leddoverflaten, reduserer det smerten, forbedrer sirkulasjonen ved å gi posisjonsimpuls gjennom huden, og modifiserer interstitielt vev for å redusere hudspenninger. Mulligan introduserte en tappeteknikk kalt Mulligan tapping sammen med Mobilisering med Movement-teknikkutvikling. Mulligan tape-metoden forhindrer posisjonsfeil i leddet. Tape kan brukes i en uke eller to og ikke forårsake skade sammen med mobilisering. Litteraturgjennomgang: Anne Hickey et al. gjennomførte en studie i Australia i 2016. I denne studien ble effekten av mulligan kne-tapping-teknikk på smerte og underekstremitets biomekanikk bestemt. Studien konkluderte med at teknikken med suksess reduserte knesmerter, redusert hofterotasjon og aktive setemuskler tidligere. Leticia Lopes Aguiar et al. gjennomført en studie der han bestemmer effekten av mulligan konsept blant ballettdansere. Studien konkluderte med at mulligan-konseptet hadde betydelige resultater for å forbedre smerteterskelen. Samara Alencar Melo et al. der KT-taping-effekter ble bestemt på smerte og muskelytelse hos pasienter med patellofemoralt smertesyndrom, gjorde en studie i 2018. I denne RCT viste resultatene at KT forårsaker reduksjon i smerte innen 72 timer etter påføring uten å forårsake spenning rundt huden. I 2017, Neelam Rehman et al. i Pakistan gjennomførte en studie. I denne forskningen ble de umiddelbare effektene av KT på smerte hos atletisk populasjon med PFPS bestemt. Studien konkluderte med at KT hadde umiddelbare effekter for å redusere smerte, og det kan brukes til å behandle umiddelbare etterskader i atletisk populasjon.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

20

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Punjab
      • Rawalpindi, Punjab, Pakistan, 46000
        • Riphah Rehabilitation Center

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

20 år til 35 år (Voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Smerter i fremre kne som varer lenger enn to måneder (smerter ved opp- og/eller nedgang i trapper, huk, sittende i lengre perioder).
  • Smertepoengfrekvens på NPRS-skala tre eller mer under minst to aktiviteter.
  • Alder mellom 20 og 35 år.
  • Både mann og kvinne.

Ekskluderingskriterier:

  • Meniskrifter, bursitt, patellar sene, eventuelle ligamentøse skader, eventuelle ledddegenerasjonsforandringer og patellofemoral dislokasjon og/eller hyppig subluksasjon.
  • Gjennomgikk operasjon i nedre ekstremiteter
  • Pasienter som har knesmerter på grunn av hofte, korsrygg og ankelledd
  • Dermatitt og andre hudproblemer

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Enkelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: gruppe 1
Denne gruppen mottar KinesioTaping sammen med konvensjonell behandling

Kinesio-taping med konvensjonell terapi 24, 48 og 72 timer standardisert terapeutisk KT-påføring sammen med konvensjonell terapi (varmpakning, styrke- og tøyningsøvelser). Pasienten ble lagt på rygg. For å opprettholde proprioseptiv stimulering i quadriceps (fra opprinnelse til innsetting) og for å lindre spenningen i hamstringsmuskelen, vil en 'Y'-formet kinesiotaping bli brukt. Etterpå ble 2 stykker 'I'-formede taper strukket med 75 % gjennom den mekaniske korreksjonsteknikken og vil påføres rundt patella-omkretsen på den måten at det ville tillate patella å bevege seg naturlig i lårhulen mens kneet var inne. 45 fleksjon

KONVENSJONELL TERAPI:

Strekking av hamstrings 10 reps 10 sek hold. Rett benheving 3 sett* 10 reps, 1 min intervall. Styrking av Quadriceps (quads isometrisk) og VMO med 10 reps og 3 sett, 1 min intervall) Knebøy (10 reps* 3 sett, 1 min intervall)

Eksperimentell: gruppe 2
Denne gruppen mottar mulligan-taping sammen med konvensjonell behandling

Mulligan taping vil bli påført mens pasienten står i stående stilling og hoften, kneet vil roteres innvendig og bøyes til 20 grader. Stiv tape vil bli påført fra halsen på fibula som vil føres foran over tibia for å sikre intern rotasjon av tibia ved kneet, og som passerer under den mediale leddlinjen og bak kneet, vil 2 overlagrede lag med 38 mm stiv tape være påføres i en spiralform. Tape skal påføres i 24, 48 og 72 timer. Og det må gå av umiddelbart hvis du opplever smerte og hudirritasjon. Sammen med konvensjonell terapi.

Strekking av hamstrings 10 reps 10 sek hold. Rett benheving 3 sett* 10 reps, 1 min intervall. Styrking av Quadriceps (quads isometrisk) og VMO med 10 reps og 3 sett, 1 min intervall) Knebøy (10 reps* 3 sett, 1 min intervall)

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Kujala smerte Vurderingsscore
Tidsramme: 72 timer
Kujala smertevurderingsskalaen er et 13-elements screeningsinstrument designet for å vurdere patellofemoral smerte hos ungdom og unge voksne, med et variabelt ordinært responsformat. For eksempel vil en "Limp"-poengsum gis som følger: ingen (5), liten/periodisk (3), konstant (0). Totalscore varierer fra 0 til 100.
72 timer

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Numerisk smertevurderingsskala
Tidsramme: 72 timer
Numerisk smertevurderingsskala brukes til å vurdere intensiteten av smerte før og etter intervensjon. Verdien varierer fra 0-10. O indikerer ingen smerte og 10 indikerer maksimal smerte. Påliteligheten til dette verktøyet er r=0,957. Det vil bli målt til 24 timer, 48 timer og 72 timer.
72 timer
Time Up and Go
Tidsramme: 72 timer
Time up and go test brukes til å vurdere den dynamiske balanseevnen, i dette emnet tok det å reise seg fra 46 cm høyde lenestol, gå 3 meter, snu tilbake på den berørte siden og gå tilbake til stolen og sitte. Påliteligheten til dette verktøyet er r = 0,98 til 0,99. Det vil bli målt til 24 timer, 48 timer og 72 timer
72 timer
Aktiv kneforlengelsestest
Tidsramme: 72 timer
For å sjekke hamstring-fleksibiliteten, er pasientens stilling i ryggleie og benet er i 90-graders hoftefleksjon. Pasienten blir bedt om å forlenge kneet. Den faktiske grenseverdien for den aktive kneekstensjonstesten er 160. Normalt individ har en rekkevidde på >160 eller lik 160 (=160) og vinkel <160 regnes som hamstringstramming.)
72 timer

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

15. november 2021

Primær fullføring (Faktiske)

30. april 2022

Studiet fullført (Faktiske)

15. mai 2022

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

8. november 2021

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

8. november 2021

Først lagt ut (Faktiske)

18. november 2021

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

11. august 2022

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

10. august 2022

Sist bekreftet

1. august 2022

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

Nei

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere