Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wpływ Kinesiotapingu i Mulligana Tappingu na PFPS

10 sierpnia 2022 zaktualizowane przez: Riphah International University

Porównanie wpływu Kinesio Tapingu i Mulligana Tapingu na zespół bólu rzepkowo-udowego.

Celem pracy jest porównanie wpływu kinesiotapingu i mulligana tapingu na ból, elastyczność ścięgna podkolanowego, kadencję i wydolność fizyczną kończyny dolnej u pacjentów z zespołem bólowym rzepkowo-udowym w zależności od czasu trwania 24, 48 i 72 godzin. Randomizowana kontrolowana próba przeprowadzona w kampusie Riphah International University Rawalpindi, Pakistan Railway Hospital i prywatnych klinikach miast partnerskich. Wielkość próby wynosiła 20. Badanych podzielono na dwie grupy, 10 osób w grupie kinesiotapingu i 10 osób w grupie mulligana. Czas trwania studiów wynosił 1 rok. Zastosowana technika doboru próby nie była dogodną dla prawdopodobieństwa techniką doboru próby. Do badania włączono zarówno mężczyzn, jak i kobiety w wieku 20-35 lat, u których ból przedniej części kolana utrzymywał się przez ponad 2 miesiące i ból ≥3 w skali NPRS podczas wykonywania czynności, takich jak wchodzenie po schodach, kucanie i siedzenie przez dłuższy czas. Narzędzia użyte w badaniu to NPRS, sprzedaż oceny bólu Kujala, goniometr, test aktywnego wyprostu kolana, test time up and go.

Przegląd badań

Szczegółowy opis

Zespół bólu rzepkowo-udowego (PFPS) jest częstą patologią układu mięśniowo-szkieletowego dotykającą populację taką jak dorośli, nastoletni chłopcy/dziewczęta, wojskowi i sportowcy. Jest to prawdopodobna przyczyna bólu przedniej części kolana u osób, znanego również jako kolano biegacza. Jest definiowany głównie jako osoby doświadczające bólu przedniego kolana, w tym innych patologii strukturalnych, takich jak rzepka i troczek. Nie ma powiązanego problemu z uszkodzeniami wewnątrzstawowymi i okołorzepkowymi. Przyczyny PFPS obejmują nierównowagę mięśniową mięśnia obszernego bocznego i mięśnia obszernego przyśrodkowego, nieprawidłowe poruszanie się rzepki, niestabilność stawu biodrowego i wywinięcie tylnej części stopy. Według piśmiennictwa PFPS występuje najczęściej w aktywnej populacji młodych osób, a kobiety są bardziej podatne na rozwój tego stanu chorobowego w porównaniu z mężczyznami ze względu na budowę anatomiczną miednicy. Szerszy obszar miednicy u kobiet powoduje większy nacisk na kolana. Przyczyną bólu stawu kolanowego u osób starszych jest zapalenie stawów (zmiany zwyrodnieniowe związane z wiekiem). Tapping KT ma właściwości elastyczne jak skóra, rozciągając się od 30% do 40% rozciągając się wzdłuż. KT ma właściwości wodoodporne i może być stosowany przez 3 do 5 dni. Aplikując KT na skórę dotkniętego mięśnia lub na powierzchnię stawu, zmniejsza się ból, poprawia krążenie poprzez przekazywanie impulsu pozycyjnego przez skórę oraz modyfikuje tkankę śródmiąższową w celu zmniejszenia napięcia skóry. Mulligan wprowadził technikę stukania zwaną stukaniem Mulligan wraz z rozwojem techniki Mobilizacji z Ruchem. Metoda taśmy Mulligana zapobiega niewspółosiowości w stawie. Taśma może być stosowana przez tydzień lub dwa i nie spowoduje żadnych szkód wraz z mobilizacją. Przegląd literatury: Anne Hickey et al. przeprowadził badanie w Australii w 2016 roku. W pracy określono wpływ techniki stukania kolanem Mulligana na ból i biomechanikę kończyn dolnych. Badanie wykazało, że technika skutecznie zmniejszyła ból kolana, zmniejszyła wewnętrzną rotację biodra i wcześniej aktywowała mięśnie pośladkowe. Leticia Lopes Aguiar i in. przeprowadził badanie, w którym określa efekt koncepcji Mulligana wśród tancerzy baletowych. Badanie wykazało, że koncepcja Mulligana przyniosła znaczące wyniki w zakresie poprawy progu bólu. Samara Alencar Melo i in. w którym określono wpływ tapingu KT na ból i wydajność mięśni u pacjentów z zespołem bólu rzepkowo-udowego, przeprowadzili badanie w 2018 roku. W tym RCT wyniki wykazały, że KT powoduje zmniejszenie bólu w ciągu 72 godzin po jego zastosowaniu, nie powodując napięcia wokół skóry. W 2017 roku Neelam Rehman i in. w Pakistanie przeprowadził badanie. W niniejszej pracy określono bezpośredni wpływ KT na ból w populacji sportowców z PFPS. W badaniu stwierdzono, że KT ma natychmiastowy wpływ na zmniejszenie bólu i może być stosowany w leczeniu natychmiastowych urazów pourazowych w populacji sportowców.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

20

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Punjab
      • Rawalpindi, Punjab, Pakistan, 46000
        • Riphah Rehabilitation Center

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

20 lat do 35 lat (Dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Ból przedniej części kolana utrzymujący się dłużej niż dwa miesiące (ból podczas wchodzenia i/lub schodzenia po schodach, kucania, siedzenia przez dłuższy czas).
  • Wskaźnik punktacji bólu w skali NPRS 3 lub więcej podczas co najmniej dwóch czynności.
  • Wiek od 20 do 35 lat.
  • Zarówno mężczyzna, jak i kobieta.

Kryteria wyłączenia:

  • Naderwania łąkotki, zapalenie kaletki, ścięgna rzepki, wszelkie urazy więzadeł, wszelkie zmiany zwyrodnieniowe stawów oraz zwichnięcia rzepkowo-udowe i/lub częste podwichnięcia.
  • Przeszedł operację kończyny dolnej
  • Pacjenci z bólami kolana z powodu stawów biodrowych, lędźwiowych i skokowych
  • Zapalenie skóry i inne problemy skórne

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Pojedynczy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Grupa 1
Ta grupa otrzymuje KinesioTaping wraz z leczeniem konwencjonalnym

Kinesiotaping z terapią konwencjonalną 24, 48 i 72 godzinne standaryzowane terapeutyczne stosowanie KT wraz z terapią konwencjonalną (hot pack, ćwiczenia wzmacniające i rozciągające). Pacjent leży na plecach. W celu utrzymania stymulacji proprioceptywnej mięśnia czworogłowego (od początku do przyczepu) oraz w celu złagodzenia napięcia mięśni kulszowo-goleniowych zostanie zastosowany kinesiotaping w kształcie litery „Y”. Następnie 2 kawałki taśm w kształcie litery „I” zostały rozciągnięte o 75% za pomocą techniki korekcji mechanicznej i zostaną nałożone na obwód rzepki w taki sposób, aby umożliwić naturalny ruch rzepki w jamie kości udowej, gdy kolano było w 45 zgięć

TERAPIA KONWENCJONALNA:

Rozciąganie ścięgien podkolanowych 10 powtórzeń 10 sek. Unoszenie prostych nóg 3 serie* 10 powtórzeń, 1 minuta przerwy. Wzmocnienie mięśnia czworogłowego (mięsień czworogłowy uda izometryczne) i VMO z 10 powtórzeniami i 3 seriami, 1 minuta przerwy) Przysiady (10 powtórzeń* 3 serie, 1 minuta przerwy)

Eksperymentalny: grupa 2
Ta grupa otrzymuje plastry Mulligana wraz z konwencjonalnym leczeniem

Taśma Mulligan zostanie zastosowana, gdy pacjent będzie w pozycji stojącej, a biodro, kolano zostaną wewnętrznie obrócone i zgięte do 20 stopni. Sztywna taśma zostanie nałożona od szyjki kości strzałkowej, która będzie przechodzić do przodu nad piszczelem, aby zapewnić rotację wewnętrzną kości piszczelowej w kolanie, a przechodząc poniżej linii stawu przyśrodkowego i za kolanem, zostaną nałożone 2 nałożone na siebie warstwy sztywnej taśmy o grubości 38 mm. nakładane spiralnie. Taśma będzie aplikowana przez 24, 48 i 72 godziny. I musi natychmiast zejść, jeśli wystąpi jakikolwiek ból i podrażnienie skóry. Wraz z konwencjonalną terapią.

Rozciąganie ścięgien podkolanowych 10 powtórzeń 10 sek. Unoszenie prostych nóg 3 serie* 10 powtórzeń, 1 minuta przerwy. Wzmocnienie mięśnia czworogłowego (mięsień czworogłowy uda izometryczne) i VMO z 10 powtórzeniami i 3 seriami, 1 minuta przerwy) Przysiady (10 powtórzeń* 3 serie, 1 minuta przerwy)

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Ocena bólu Kujala
Ramy czasowe: 72 godziny
Skala oceny bólu Kujala to 13-punktowe narzędzie przesiewowe przeznaczone do oceny bólu rzepkowo-udowego u nastolatków i młodych dorosłych, ze zmiennym formatem odpowiedzi porządkowej. Na przykład wynik „Utykanie” byłby oceniany w następujący sposób: brak (5), lekki/okresowy (3), stały (0). Suma punktów mieści się w zakresie od 0 do 100.
72 godziny

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Numeryczna skala oceny bólu
Ramy czasowe: 72 godziny
Numeryczna skala oceny bólu służy do oceny nasilenia bólu przed i po interwencji. Jego wartość waha się od 0-10. O oznacza brak bólu, a 10 oznacza maksymalny ból. Rzetelność tego narzędzia wynosi r=0,957. Zostanie zmierzony po 24 godzinach, 48 godzinach i 72 godzinach.
72 godziny
Czas i ruszaj
Ramy czasowe: 72 godziny
Test „Time up and go” służy do oceny zdolności dynamicznej równowagi, w tym przypadku badany musiał wstać z fotela o wysokości 46 cm, przejść 3 metry, odwrócić się po stronie chorej, wrócić na krzesło i usiąść. Rzetelność tego narzędzia wynosi r = 0,98 do 0,99. Zostanie zmierzony po 24 godzinach, 48 godzinach i 72 godzinach
72 godziny
Aktywny test wyprostu kolana
Ramy czasowe: 72 godziny
Aby sprawdzić elastyczność ścięgna podkolanowego, pacjent leży na plecach, a noga operowana jest zgięta w stawie biodrowym pod kątem 90 stopni. Pacjent jest proszony o wyprostowanie kolana. Rzeczywista wartość odcięcia dla testu aktywnego wyprostu kolana wynosi 160. Normalny osobnik ma zakres >160 lub równy 160 (=160), a kąt <160 uważa się za napięcie ścięgna podkolanowego.)
72 godziny

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

15 listopada 2021

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

30 kwietnia 2022

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

15 maja 2022

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

8 listopada 2021

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

8 listopada 2021

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

18 listopada 2021

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

11 sierpnia 2022

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

10 sierpnia 2022

Ostatnia weryfikacja

1 sierpnia 2022

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

Nie

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj