- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT05125263
Wpływ Kinesiotapingu i Mulligana Tappingu na PFPS
Porównanie wpływu Kinesio Tapingu i Mulligana Tapingu na zespół bólu rzepkowo-udowego.
Przegląd badań
Status
Warunki
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
Punjab
-
Rawalpindi, Punjab, Pakistan, 46000
- Riphah Rehabilitation Center
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Ból przedniej części kolana utrzymujący się dłużej niż dwa miesiące (ból podczas wchodzenia i/lub schodzenia po schodach, kucania, siedzenia przez dłuższy czas).
- Wskaźnik punktacji bólu w skali NPRS 3 lub więcej podczas co najmniej dwóch czynności.
- Wiek od 20 do 35 lat.
- Zarówno mężczyzna, jak i kobieta.
Kryteria wyłączenia:
- Naderwania łąkotki, zapalenie kaletki, ścięgna rzepki, wszelkie urazy więzadeł, wszelkie zmiany zwyrodnieniowe stawów oraz zwichnięcia rzepkowo-udowe i/lub częste podwichnięcia.
- Przeszedł operację kończyny dolnej
- Pacjenci z bólami kolana z powodu stawów biodrowych, lędźwiowych i skokowych
- Zapalenie skóry i inne problemy skórne
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Pojedynczy
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Grupa 1
Ta grupa otrzymuje KinesioTaping wraz z leczeniem konwencjonalnym
|
Kinesiotaping z terapią konwencjonalną 24, 48 i 72 godzinne standaryzowane terapeutyczne stosowanie KT wraz z terapią konwencjonalną (hot pack, ćwiczenia wzmacniające i rozciągające). Pacjent leży na plecach. W celu utrzymania stymulacji proprioceptywnej mięśnia czworogłowego (od początku do przyczepu) oraz w celu złagodzenia napięcia mięśni kulszowo-goleniowych zostanie zastosowany kinesiotaping w kształcie litery „Y”. Następnie 2 kawałki taśm w kształcie litery „I” zostały rozciągnięte o 75% za pomocą techniki korekcji mechanicznej i zostaną nałożone na obwód rzepki w taki sposób, aby umożliwić naturalny ruch rzepki w jamie kości udowej, gdy kolano było w 45 zgięć TERAPIA KONWENCJONALNA: Rozciąganie ścięgien podkolanowych 10 powtórzeń 10 sek. Unoszenie prostych nóg 3 serie* 10 powtórzeń, 1 minuta przerwy. Wzmocnienie mięśnia czworogłowego (mięsień czworogłowy uda izometryczne) i VMO z 10 powtórzeniami i 3 seriami, 1 minuta przerwy) Przysiady (10 powtórzeń* 3 serie, 1 minuta przerwy) |
|
Eksperymentalny: grupa 2
Ta grupa otrzymuje plastry Mulligana wraz z konwencjonalnym leczeniem
|
Taśma Mulligan zostanie zastosowana, gdy pacjent będzie w pozycji stojącej, a biodro, kolano zostaną wewnętrznie obrócone i zgięte do 20 stopni. Sztywna taśma zostanie nałożona od szyjki kości strzałkowej, która będzie przechodzić do przodu nad piszczelem, aby zapewnić rotację wewnętrzną kości piszczelowej w kolanie, a przechodząc poniżej linii stawu przyśrodkowego i za kolanem, zostaną nałożone 2 nałożone na siebie warstwy sztywnej taśmy o grubości 38 mm. nakładane spiralnie. Taśma będzie aplikowana przez 24, 48 i 72 godziny. I musi natychmiast zejść, jeśli wystąpi jakikolwiek ból i podrażnienie skóry. Wraz z konwencjonalną terapią. Rozciąganie ścięgien podkolanowych 10 powtórzeń 10 sek. Unoszenie prostych nóg 3 serie* 10 powtórzeń, 1 minuta przerwy. Wzmocnienie mięśnia czworogłowego (mięsień czworogłowy uda izometryczne) i VMO z 10 powtórzeniami i 3 seriami, 1 minuta przerwy) Przysiady (10 powtórzeń* 3 serie, 1 minuta przerwy) |
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Ocena bólu Kujala
Ramy czasowe: 72 godziny
|
Skala oceny bólu Kujala to 13-punktowe narzędzie przesiewowe przeznaczone do oceny bólu rzepkowo-udowego u nastolatków i młodych dorosłych, ze zmiennym formatem odpowiedzi porządkowej.
Na przykład wynik „Utykanie” byłby oceniany w następujący sposób: brak (5), lekki/okresowy (3), stały (0).
Suma punktów mieści się w zakresie od 0 do 100.
|
72 godziny
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Numeryczna skala oceny bólu
Ramy czasowe: 72 godziny
|
Numeryczna skala oceny bólu służy do oceny nasilenia bólu przed i po interwencji.
Jego wartość waha się od 0-10.
O oznacza brak bólu, a 10 oznacza maksymalny ból.
Rzetelność tego narzędzia wynosi r=0,957.
Zostanie zmierzony po 24 godzinach, 48 godzinach i 72 godzinach.
|
72 godziny
|
|
Czas i ruszaj
Ramy czasowe: 72 godziny
|
Test „Time up and go” służy do oceny zdolności dynamicznej równowagi, w tym przypadku badany musiał wstać z fotela o wysokości 46 cm, przejść 3 metry, odwrócić się po stronie chorej, wrócić na krzesło i usiąść.
Rzetelność tego narzędzia wynosi r = 0,98 do 0,99.
Zostanie zmierzony po 24 godzinach, 48 godzinach i 72 godzinach
|
72 godziny
|
|
Aktywny test wyprostu kolana
Ramy czasowe: 72 godziny
|
Aby sprawdzić elastyczność ścięgna podkolanowego, pacjent leży na plecach, a noga operowana jest zgięta w stawie biodrowym pod kątem 90 stopni.
Pacjent jest proszony o wyprostowanie kolana.
Rzeczywista wartość odcięcia dla testu aktywnego wyprostu kolana wynosi 160.
Normalny osobnik ma zakres >160 lub równy 160 (=160), a kąt <160 uważa się za napięcie ścięgna podkolanowego.)
|
72 godziny
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- REC/00943 Zainab Tariq
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .