- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT05125263
Účinky Kinesiotapingu a Mulligan Tappingu na PFPS
Srovnání účinků Kinesio Tapingu a Mulligan Tapingu na syndrom patelofemorální bolesti.
Přehled studie
Postavení
Podmínky
Intervence / Léčba
Detailní popis
Typ studie
Zápis (Aktuální)
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
Punjab
-
Rawalpindi, Punjab, Pákistán, 46000
- Riphah Rehabilitation Center
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Pohlaví způsobilá ke studiu
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Bolest předního kolena, která přetrvává déle než dva měsíce (bolest při výstupu a/nebo sestupu do schodů, v podřepu, při dlouhodobém sezení).
- Míra hodnocení bolesti na stupnici NPRS tři nebo více během alespoň dvou aktivit.
- Věk mezi 20 a 35 lety.
- Muž i žena.
Kritéria vyloučení:
- Trhliny menisku, burzitida, patelární šlacha, jakékoli poranění vazů, jakékoli změny degenerace kloubu a patelofemorální luxace a/nebo častá subluxace.
- Prodělal operaci dolních končetin
- Pacienti s bolestmi kolen v důsledku kyčelních, bederních a hlezenních kloubů
- Dermatitida a jakýkoli jiný kožní problém
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Singl
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: skupina 1
Tato skupina dostává KinesioTaping spolu s konvenční léčbou
|
Kineziotaping s konvenční terapií 24, 48 a 72 hodin standardizovaná terapeutická aplikace KT spolu s konvenční terapií (horký zábal, posilovací a protahovací cvičení). Pacient ležel na zádech. K udržení proprioceptivní stimulace v kvadricepsu (od počátku směrem k úponu) a ke zmírnění napětí hamstringů bude aplikován kinesiotaping ve tvaru „Y“. Poté byly 2 kusy pásků ve tvaru „I“ nataženy o 75 % technikou mechanické korekce a budou aplikovány po obvodu čéšky tak, aby se čéška mohla přirozeně pohybovat ve stehenní dutině, zatímco koleno bylo v ní. 45 flexe KONVENČNÍ TERAPIE: Protahování hamstringů 10 opakování 10 sec. Zvedání rovných nohou 3 sady* 10 opakování, 1 minutový interval. Posilování kvadricepsů (izometrické kvadricepsy) a VMO s 10 opakováními a 3 sériemi, 1 minutový interval) Dřep (10 opakování* 3 série, 1 minutový interval) |
|
Experimentální: skupina 2
Tato skupina dostává mulliganové tejpování spolu s konvenční léčbou
|
Mulligan tejpování bude aplikováno ve stoje pacienta a kyčle, koleno budou vnitřně rotovány a flektovány do 20 stupňů. Pevná páska bude aplikována z krčku lýtkové kosti, který bude procházet vpředu přes holenní kost, aby byla zajištěna vnitřní rotace holenní kosti v koleni, a procházející pod linií mediálního kloubu a za kolenem, budou na sebe umístěny 2 vrstvy 38 mm tuhé pásky. nanášeno spirálovitě. Páska bude aplikována po dobu 24, 48 a 72 hodin. A musí se okamžitě odstranit, pokud dojde k jakékoli bolesti a podráždění pokožky. Spolu s konvenční terapií. Protahování hamstringů 10 opakování 10 sec. Zvedání rovných nohou 3 sady* 10 opakování, 1 minutový interval. Posilování kvadricepsů (izometrické kvadricepsy) a VMO s 10 opakováními a 3 sériemi, 1 minutový interval) Dřep (10 opakování* 3 série, 1 minutový interval) |
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Bolest Kujala Hodnocení skóre
Časové okno: 72 hodin
|
Kujalova škála hodnocení bolesti je 13-položkový screeningový nástroj určený k hodnocení patelofemorální bolesti u dospívajících a mladých dospělých s proměnným formátem ordinální odpovědi.
Například skóre „Limp“ by bylo hodnoceno následovně: žádné (5), slabé/periodické (3), konstantní (0).
Celkové skóre se pohybuje od 0 do 100.
|
72 hodin
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Číselná stupnice hodnocení bolesti
Časové okno: 72 hodin
|
Číselná stupnice hodnocení bolesti se používá k posouzení intenzity bolesti před a po intervenci.
Jeho hodnota se pohybuje v rozmezí 0-10.
O znamená žádnou bolest a 10 znamená maximální bolest.
Spolehlivost tohoto nástroje je r=0,957.
Bude měřen ve 24 hodin, 48 hodin a 72 hodin.
|
72 hodin
|
|
Time Up and Go
Časové okno: 72 hodin
|
Test Time up and go se používá k posouzení schopnosti dynamické rovnováhy, u tohoto subjektu se zvedl z křesla s výškou 46 cm, ušel 3 metry, otočil se zpět na postiženou stranu a vrátil se na židli a posadil se.
Spolehlivost tohoto nástroje je r = 0,98 až 0,99.
Bude měřen ve 24 hodin, 48 hodin a 72 hodin
|
72 hodin
|
|
Test aktivního prodlužování kolen
Časové okno: 72 hodin
|
Pro kontrolu flexibility hamstringů je poloha pacienta vleže na zádech a postižená noha je v 90stupňové flexi v kyčli.
Pacient je požádán, aby natáhl koleno.
Skutečná mezní hodnota pro test aktivní extenze kolene je 160.
Normální jedinec má rozsah >160 nebo rovný 160 (=160) a úhel <160, což je považováno za napjatost hamstringů.)
|
72 hodin
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
Primární dokončení (Aktuální)
Dokončení studie (Aktuální)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- REC/00943 Zainab Tariq
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .
Klinické studie na Syndrom patelofemorální bolesti
-
Istanbul University - CerrahpasaNáborPatellofemoral Pain, PFPTurecko (Türkiye)
-
Beijing Sport UniversityZatím nenabírámePatellofemoral Pain, PFP
-
Beijing Sport UniversityZatím nenabíráme
-
Pamukkale UniversityZatím nenabírámePatellofemoral Pain, PFPTurecko (Türkiye)
-
Beijing Sport UniversityDokončenoPatellofemoral Pain, PFPČína
-
University of North Carolina, Chapel HillCanadian Institutes of Health Research (CIHR)DokončenoSyndrom patelofemorální bolesti | Patelofemorální bolest (PFPS) | Patelofemorální bolest | Patellofemoral Pain, PFPSpojené státy
-
Cardiff Metropolitan UniversityDokončenoPatellofemoral Pain, PFPSpojené království
-
Ankara Medipol UniversityGazi UniversityDokončeno
-
Tianjin University of SportZatím nenabírámePatellofemoral Pain, PFP
-
Liu JiuhongDokončenoRebound Pain | Lipozomální bupivakainČína
Klinické studie na skupina kinesiotapingu
-
Cairo UniversityDokončeno
-
Hacettepe UniversityDokončeno
-
Istinye UniversityDokončeno
-
Selcuk UniversityZatím nenabírámeKinesio Taping | Zaoblené držení ramen
-
Riphah International UniversityDokončenoOsteoartróza kolenaPákistán
-
University of LiegeDokončeno
-
Etimesgut Military HospitalBagcilar Training and Research HospitalDokončeno
-
Sultan Abdulhamid Han Training and Research Hospital...Dokončeno
-
Riphah International UniversityDokončenoSakrální poruchaPákistán