Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Účinky Kinesiotapingu a Mulligan Tappingu na PFPS

10. srpna 2022 aktualizováno: Riphah International University

Srovnání účinků Kinesio Tapingu a Mulligan Tapingu na syndrom patelofemorální bolesti.

Cílem tohoto výzkumu je porovnat účinky kinesiotapingu a mulligan tapingu na bolest, flexibilitu hamstringů, kadenci a fyzickou výkonnost dolní končetiny u pacientů trpících syndromem patelofemorální bolesti v časovém trvání 24, 48 a 72 hodin. Randomizovaná kontrolovaná studie provedená v kampusu Riphah International University Rawalpindi, Pákistánské železniční nemocnici a soukromých klinikách partnerských měst. Velikost vzorku byla 20. Subjekty byly rozděleny do dvou skupin, 10 subjektů ve skupině s kinesiotapingem a 10 ve skupině s mulligan tapingem. Délka studia byla 1 rok. Použitá vzorkovací technika byla nepravděpodobně vhodná vzorkovací technika. Do studie byli zahrnuti muži i ženy ve věkové skupině 20-35 let, kteří měli bolest v přední části kolene déle než 2 měsíce a bolest ≥3 při NPRS při provádění činností, tj. sestupování po schodech, dřepy a sezení po delší dobu. Nástroje použité ve studii jsou NPRS, prodej hodnocení bolesti Kujala, goniometr, test aktivní extenze kolene, test time up and go.

Přehled studie

Detailní popis

Syndrom patelofemorální bolesti (PFPS) je častá muskuloskeletální patologie postihující populaci, jako jsou dospělí, dospívající chlapci/dívky, vojenští a atletičtí jedinci. Je to pravděpodobná příčina bolesti předního kolena u jedinců, známé také jako běžecké koleno. Je definována hlavně jako jedinci pociťují bolest přední části kolena, včetně jiné strukturální patologie, jako je čéška a sítnice. Neexistuje žádný související problém s intraartikulárním a peri-patelárním postižením. Mezi příčiny PFPS patří svalová dysbalance vastus lateralis a vastus medialis, maltracking pately, nestabilita kyčelního kloubu a everze zadní části nohy. Podle literatury je PFPS většinou běžná u aktivní mladé populace spolu s tím, že ženy jsou náchylnější k rozvoji tohoto onemocnění než muži kvůli anatomii pánve. Širší oblast pánve u žen způsobuje větší zátěž na kolena. Příčinou bolesti kolenního kloubu u starších lidí je artritida (věkem podmíněné degenerativní změny). KT tapping má elastické vlastnosti jako kůže, natahuje se 30 % až 40 % podélně. KT má vodotěsné vlastnosti a může být aplikován po dobu 3 až 5 dnů. Aplikací KT na kůži postiženého svalu nebo na kloubní povrch snižuje bolest, zlepšuje cirkulaci tím, že dává poziční impuls kůží, a upravuje intersticiální tkáň tak, aby se snížilo kožní napětí. Mulligan představil techniku ​​poklepávání zvanou Mulligan tapping spolu s vývojem techniky Mobilizace s pohybem. Metoda Mulligan tape zabraňuje nesprávnému postavení v kloubu. Páska může být aplikována na týden nebo dva a nezpůsobí žádnou újmu spolu s mobilizací Přehled literatury: Anne Hickey et al. provedla studii v Austrálii v roce 2016. V této studii byly stanoveny účinky techniky mulliganového kolenního poklepávání na bolest a biomechaniku dolních končetin. Studie dospěla k závěru, že tato technika dříve úspěšně snížila bolest kolene, snížila vnitřní rotaci kyčle a aktivní hýžďové svaly. Leticia Lopes Aguiar a kol. provedl studii, ve které zjišťoval účinek mulliganského konceptu mezi baletními tanečníky. Studie dospěla k závěru, že koncept mulligan měl významné výsledky ve zlepšení prahu bolesti. Samara Alencar Melo a kol. ve které byly stanoveny účinky KT tejpování na bolest a svalovou výkonnost u pacientů se syndromem patelofemorální bolesti, provedli v roce 2018 studii. V této RCT výsledky ukázaly, že KT způsobuje snížení bolesti do 72 hodin po aplikaci, aniž by způsobilo napětí v okolí kůže. V roce 2017 Neelam Rehman a kol. v Pákistánu provedli studii. V tomto výzkumu byly stanoveny bezprostřední účinky KT na bolest u atletické populace s PFPS. Studie dospěla k závěru, že KT má okamžité účinky na snížení bolesti a může být použit k léčbě bezprostředních následných zranění u atletické populace.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

20

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Punjab
      • Rawalpindi, Punjab, Pákistán, 46000
        • Riphah Rehabilitation Center

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

20 let až 35 let (Dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Bolest předního kolena, která přetrvává déle než dva měsíce (bolest při výstupu a/nebo sestupu do schodů, v podřepu, při dlouhodobém sezení).
  • Míra hodnocení bolesti na stupnici NPRS tři nebo více během alespoň dvou aktivit.
  • Věk mezi 20 a 35 lety.
  • Muž i žena.

Kritéria vyloučení:

  • Trhliny menisku, burzitida, patelární šlacha, jakékoli poranění vazů, jakékoli změny degenerace kloubu a patelofemorální luxace a/nebo častá subluxace.
  • Prodělal operaci dolních končetin
  • Pacienti s bolestmi kolen v důsledku kyčelních, bederních a hlezenních kloubů
  • Dermatitida a jakýkoli jiný kožní problém

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Singl

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: skupina 1
Tato skupina dostává KinesioTaping spolu s konvenční léčbou

Kineziotaping s konvenční terapií 24, 48 a 72 hodin standardizovaná terapeutická aplikace KT spolu s konvenční terapií (horký zábal, posilovací a protahovací cvičení). Pacient ležel na zádech. K udržení proprioceptivní stimulace v kvadricepsu (od počátku směrem k úponu) a ke zmírnění napětí hamstringů bude aplikován kinesiotaping ve tvaru „Y“. Poté byly 2 kusy pásků ve tvaru „I“ nataženy o 75 % technikou mechanické korekce a budou aplikovány po obvodu čéšky tak, aby se čéška mohla přirozeně pohybovat ve stehenní dutině, zatímco koleno bylo v ní. 45 flexe

KONVENČNÍ TERAPIE:

Protahování hamstringů 10 opakování 10 sec. Zvedání rovných nohou 3 sady* 10 opakování, 1 minutový interval. Posilování kvadricepsů (izometrické kvadricepsy) a VMO s 10 opakováními a 3 sériemi, 1 minutový interval) Dřep (10 opakování* 3 série, 1 minutový interval)

Experimentální: skupina 2
Tato skupina dostává mulliganové tejpování spolu s konvenční léčbou

Mulligan tejpování bude aplikováno ve stoje pacienta a kyčle, koleno budou vnitřně rotovány a flektovány do 20 stupňů. Pevná páska bude aplikována z krčku lýtkové kosti, který bude procházet vpředu přes holenní kost, aby byla zajištěna vnitřní rotace holenní kosti v koleni, a procházející pod linií mediálního kloubu a za kolenem, budou na sebe umístěny 2 vrstvy 38 mm tuhé pásky. nanášeno spirálovitě. Páska bude aplikována po dobu 24, 48 a 72 hodin. A musí se okamžitě odstranit, pokud dojde k jakékoli bolesti a podráždění pokožky. Spolu s konvenční terapií.

Protahování hamstringů 10 opakování 10 sec. Zvedání rovných nohou 3 sady* 10 opakování, 1 minutový interval. Posilování kvadricepsů (izometrické kvadricepsy) a VMO s 10 opakováními a 3 sériemi, 1 minutový interval) Dřep (10 opakování* 3 série, 1 minutový interval)

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Bolest Kujala Hodnocení skóre
Časové okno: 72 hodin
Kujalova škála hodnocení bolesti je 13-položkový screeningový nástroj určený k hodnocení patelofemorální bolesti u dospívajících a mladých dospělých s proměnným formátem ordinální odpovědi. Například skóre „Limp“ by bylo hodnoceno následovně: žádné (5), slabé/periodické (3), konstantní (0). Celkové skóre se pohybuje od 0 do 100.
72 hodin

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Číselná stupnice hodnocení bolesti
Časové okno: 72 hodin
Číselná stupnice hodnocení bolesti se používá k posouzení intenzity bolesti před a po intervenci. Jeho hodnota se pohybuje v rozmezí 0-10. O znamená žádnou bolest a 10 znamená maximální bolest. Spolehlivost tohoto nástroje je r=0,957. Bude měřen ve 24 hodin, 48 hodin a 72 hodin.
72 hodin
Time Up and Go
Časové okno: 72 hodin
Test Time up and go se používá k posouzení schopnosti dynamické rovnováhy, u tohoto subjektu se zvedl z křesla s výškou 46 cm, ušel 3 metry, otočil se zpět na postiženou stranu a vrátil se na židli a posadil se. Spolehlivost tohoto nástroje je r = 0,98 až 0,99. Bude měřen ve 24 hodin, 48 hodin a 72 hodin
72 hodin
Test aktivního prodlužování kolen
Časové okno: 72 hodin
Pro kontrolu flexibility hamstringů je poloha pacienta vleže na zádech a postižená noha je v 90stupňové flexi v kyčli. Pacient je požádán, aby natáhl koleno. Skutečná mezní hodnota pro test aktivní extenze kolene je 160. Normální jedinec má rozsah >160 nebo rovný 160 (=160) a úhel <160, což je považováno za napjatost hamstringů.)
72 hodin

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

15. listopadu 2021

Primární dokončení (Aktuální)

30. dubna 2022

Dokončení studie (Aktuální)

15. května 2022

Termíny zápisu do studia

První předloženo

8. listopadu 2021

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

8. listopadu 2021

První zveřejněno (Aktuální)

18. listopadu 2021

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

11. srpna 2022

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

10. srpna 2022

Naposledy ověřeno

1. srpna 2022

Více informací

Termíny související s touto studií

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

Ne

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Syndrom patelofemorální bolesti

Klinické studie na skupina kinesiotapingu

Předplatit