Pitkälle edenneestä sydämen vajaatoiminnasta kärsivien henkilöiden heikkous Osa 2
tiistai 28. toukokuuta 2024 päivittänyt: Elyse Peterson, University of Southern California
Tutkia, kuinka toimintaterapia-arvioinnin ja interventiohoidon aikana arvioidut haurausmittaukset vaikuttavat pitkälle edenneen sydämen vajaatoiminnan (HF) hoitoihin ja leikkauksen jälkeisiin tuloksiin.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Peruutettu
Ehdot
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Havainnollistava
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
California
-
Los Angeles, California, Yhdysvallat, 90077
- Keck Hospital of USC
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Sydämen vajaatoimintaa sairastavat henkilöt, joita arvioidaan pitkälle edenneen sydämen vajaatoiminnan hoitoon.
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Henkilöt otetaan mukaan tähän tutkimukseen, jos heille on arvioitu kehittyneet sydämen vajaatoiminnan hoidot Keckin sairaalassa 1.1.2019-6.30.2021. Tämä selviää sähköisen sairauskertomuksen tietojen perusteella.
Poissulkemiskriteerit:
- Potilaat, jotka eivät saaneet toimintaterapiaarviointia ennen pitkälle edenneen sydämen vajaatoiminnan interventiopäätöstä.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Lääketieteellinen hallinta
Potilaiden ei katsottu olevan ehdokkaita pitkälle edenneeseen sydämen vajaatoimintaan.
|
|
|
Vasemman kammion apulaite (LVAD)
Vasemman kammion apulaitteen vastaanottajat
|
Potilaat, joille tehdään pitkälle edennyt sydämen vajaatoiminta, mukaan lukien LVAD-istutus tai sydämensiirto
|
|
Sydämensiirto
Sydämensiirron saajat.
|
Potilaat, joille tehdään pitkälle edennyt sydämen vajaatoiminta, mukaan lukien LVAD-istutus tai sydämensiirto
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Sairaalassa oleskelun pituus
Aikaikkuna: 1-500 päivää
|
Sairaalahoidon kesto toimenpiteen jälkeen
|
1-500 päivää
|
|
Takaisinottoaste
Aikaikkuna: 30-90 päivää
|
Takaisinottoaste ensimmäisen sairaalan kotiutumisen jälkeen
|
30-90 päivää
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Elyse Peterson, OTD, OTR/L, University of Southern California
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Tiistai 9. marraskuuta 2021
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Perjantai 31. joulukuuta 2021
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Sunnuntai 31. joulukuuta 2023
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 9. marraskuuta 2021
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 9. marraskuuta 2021
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Perjantai 19. marraskuuta 2021
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Torstai 30. toukokuuta 2024
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 28. toukokuuta 2024
Viimeksi vahvistettu
Keskiviikko 1. toukokuuta 2024
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- UP-21-00687
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .