進行性心不全患者の虚弱パート 2
2022年11月4日 更新者：Elyse Peterson、University of Southern California
作業療法 (OT) 評価および介入中に評価されたフレイルの尺度が、高度な心不全 (HF) 治療および術後転帰の決定にどのように影響するかを調査すること。
調査の概要
研究の種類
観察的
入学 (予想される)
400
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
California
-
Los Angeles、California、アメリカ、90077
- Keck Hospital of Usc
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- アダルト
- OLDER_ADULT
- 子供
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
高度な心不全治療の評価を受けている心不全のある個人。
説明
包含基準:
- 2019 年 1 月 1 日から 2021 年 6 月 30 日までにケック病院で高度な心不全治療について評価された個人は、この研究に含まれます。 これは、電子カルテのデータから判断されます。
除外基準:
- 高度な心不全介入の決定前に作業療法の評価を受けていない患者。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
|---|---|
|
医療管理
-高度な心不全介入の候補者ではないと見なされる患者。
|
|
|
左心室補助装置 (LVAD)
左心室補助装置のレシピエント
|
-LVAD移植または心臓移植を含む高度な心不全介入を受けている患者
|
|
心臓移植
心臓移植のレシピエント。
|
-LVAD移植または心臓移植を含む高度な心不全介入を受けている患者
|
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
入院期間
時間枠：1日から500日
|
介入後の入院期間
|
1日から500日
|
|
再入院率
時間枠：30～90日
|
最初の退院後の再入院率
|
30～90日
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Elyse Peterson, OTD, OTR/L、University of Southern California
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2021年11月9日
一次修了 (実際)
2021年12月31日
研究の完了 (予期された)
2024年12月1日
試験登録日
最初に提出
2021年11月9日
QC基準を満たした最初の提出物
2021年11月9日
最初の投稿 (実際)
2021年11月19日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2022年11月8日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2022年11月4日
最終確認日
2022年11月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
心不全の臨床試験
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