Skrøpelighet hos personer med avansert hjertesvikt del 2
28. mai 2024 oppdatert av: Elyse Peterson, University of Southern California
For å undersøke hvordan skrøpelighetstiltak, vurdert under ergoterapi (OT) evaluering og intervensjon, påvirker beslutninger for avansert hjertesvikt (HF) terapier og postoperative utfall.
Studieoversikt
Status
Tilbaketrukket
Forhold
Intervensjon / Behandling
Studietype
Observasjonsmessig
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
California
-
Los Angeles, California, Forente stater, 90077
- Keck Hospital of USC
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Barn
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Nei
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Personer med hjertesvikt som gjennomgår evaluering for avansert hjertesviktbehandling.
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Enkeltpersoner vil bli inkludert i denne studien hvis de ble evaluert for avansert hjertesviktbehandling ved Keck Hospital fra 1/1/2019-6/30/2021. Dette vil bli fastslått gjennom data fra elektronisk journal.
Ekskluderingskriterier:
- Pasienter som ikke mottok en ergoterapievaluering før avansert hjertesviktintervensjonsbeslutning.
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Medisinsk ledelse
Pasienter ansett som ikke kandidater for avanserte hjertesviktintervensjoner.
|
|
|
Left Ventricular Assist Device (LVAD)
Mottakere av en venstre ventrikulær hjelpeenhet
|
Pasienter som gjennomgår avansert hjertesviktintervensjon inkludert LVAD-implantasjon eller hjertetransplantasjon
|
|
Hjertetransplantasjon
Mottakere av en hjertetransplantasjon.
|
Pasienter som gjennomgår avansert hjertesviktintervensjon inkludert LVAD-implantasjon eller hjertetransplantasjon
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Sykehusets liggetid
Tidsramme: 1 til 500 dager
|
Lengde på sykehusopphold etter intervensjon
|
1 til 500 dager
|
|
Gjenopptakelsesrate
Tidsramme: 30 til 90 dager
|
Frekvens for gjeninnleggelse etter første utskrivning fra sykehus
|
30 til 90 dager
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Elyse Peterson, OTD, OTR/L, University of Southern California
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
9. november 2021
Primær fullføring (Faktiske)
31. desember 2021
Studiet fullført (Faktiske)
31. desember 2023
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
9. november 2021
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
9. november 2021
Først lagt ut (Faktiske)
19. november 2021
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
30. mai 2024
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
28. mai 2024
Sist bekreftet
1. mai 2024
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- UP-21-00687
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
NEI
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .