Fragilidad en Individuos con Insuficiencia Cardiaca Avanzada Parte 2
28 de mayo de 2024 actualizado por: Elyse Peterson, University of Southern California
Investigar cómo las medidas de fragilidad, evaluadas durante la evaluación de la terapia ocupacional (OT) y la intervención, afectan la decisión de las terapias de insuficiencia cardíaca (IC) avanzada y los resultados posoperatorios.
Descripción general del estudio
Estado
Retirado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
De observación
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
California
-
Los Angeles, California, Estados Unidos, 90077
- Keck Hospital of USC
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Niño
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
No
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Individuos con insuficiencia cardíaca sometidos a evaluación para terapia avanzada de insuficiencia cardíaca.
Descripción
Criterios de inclusión:
- Las personas se incluirán en este estudio si fueron evaluadas para terapias avanzadas de insuficiencia cardíaca en el Hospital Keck del 1/1/2019 al 30/6/2021. Esto se determinará a través de los datos de la historia clínica electrónica.
Criterio de exclusión:
- Pacientes que no recibieron una evaluación de terapia ocupacional antes de la decisión de intervención por insuficiencia cardíaca avanzada.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Administración medica
Pacientes considerados no candidatos a intervenciones de insuficiencia cardiaca avanzada.
|
|
|
Dispositivo de asistencia ventricular izquierda (LVAD)
Destinatarios de un dispositivo de asistencia ventricular izquierda
|
Pacientes que se someten a una intervención avanzada de insuficiencia cardíaca, incluido el implante de LVAD o el trasplante de corazón
|
|
Transplante de corazón
Receptores de un trasplante de corazón.
|
Pacientes que se someten a una intervención avanzada de insuficiencia cardíaca, incluido el implante de LVAD o el trasplante de corazón
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Duración de la estancia en el hospital
Periodo de tiempo: 1 a 500 días
|
Duración de la estancia hospitalaria después de la intervención
|
1 a 500 días
|
|
Tasa de readmisión
Periodo de tiempo: 30 a 90 días
|
Tasa de reingreso después del alta hospitalaria inicial
|
30 a 90 días
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Elyse Peterson, OTD, OTR/L, University of Southern California
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
9 de noviembre de 2021
Finalización primaria (Actual)
31 de diciembre de 2021
Finalización del estudio (Actual)
31 de diciembre de 2023
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
9 de noviembre de 2021
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
9 de noviembre de 2021
Publicado por primera vez (Actual)
19 de noviembre de 2021
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
30 de mayo de 2024
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
28 de mayo de 2024
Última verificación
1 de mayo de 2024
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- UP-21-00687
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .