Kwetsbaarheid bij personen met gevorderd hartfalen Deel 2
28 mei 2024 bijgewerkt door: Elyse Peterson, University of Southern California
Om te onderzoeken hoe metingen van kwetsbaarheid, beoordeeld tijdens ergotherapie (OT) evaluatie en interventie, van invloed zijn op beslissingen voor geavanceerde hartfalen (HF) therapieën en postoperatieve uitkomsten.
Studie Overzicht
Toestand
Ingetrokken
Conditie
Interventie / Behandeling
Studietype
Observationeel
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
California
-
Los Angeles, California, Verenigde Staten, 90077
- Keck Hospital of USC
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Kind
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
Personen met hartfalen die worden geëvalueerd voor geavanceerde hartfalentherapie.
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Individuen zullen in deze studie worden opgenomen als ze werden geëvalueerd voor geavanceerde therapieën voor hartfalen in het Keck Hospital van 1/1/2019-6/30/2021. Dit wordt bepaald aan de hand van gegevens uit het elektronisch medisch dossier.
Uitsluitingscriteria:
- Patiënten die geen ergotherapie-evaluatie hebben ontvangen voorafgaand aan de beslissing tot interventie bij gevorderd hartfalen.
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Medisch management
Patiënten die niet in aanmerking komen voor geavanceerde hartfaleninterventies.
|
|
|
Linkerventrikelhulpapparaat (LVAD)
Ontvangers van een linkerventrikelhulpmiddel
|
Patiënten die geavanceerde hartfaleninterventie ondergaan, inclusief LVAD-implantatie of harttransplantatie
|
|
Hart transplantatie
Ontvangers van een harttransplantatie.
|
Patiënten die geavanceerde hartfaleninterventie ondergaan, inclusief LVAD-implantatie of harttransplantatie
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Ziekenhuisduur van het verblijf
Tijdsspanne: 1 tot 500 dagen
|
Duur van het ziekenhuisverblijf na interventie
|
1 tot 500 dagen
|
|
Tarief van heropname
Tijdsspanne: 30 tot 90 dagen
|
Snelheid van heropname na eerste ontslag uit het ziekenhuis
|
30 tot 90 dagen
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Elyse Peterson, OTD, OTR/L, University of Southern California
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
9 november 2021
Primaire voltooiing (Werkelijk)
31 december 2021
Studie voltooiing (Werkelijk)
31 december 2023
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
9 november 2021
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
9 november 2021
Eerst geplaatst (Werkelijk)
19 november 2021
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
30 mei 2024
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
28 mei 2024
Laatst geverifieerd
1 mei 2024
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- UP-21-00687
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .