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Gebrechlichkeit bei Personen mit fortgeschrittener Herzinsuffizienz Teil 2

28. Mai 2024 aktualisiert von: Elyse Peterson, University of Southern California
Es sollte untersucht werden, wie Gebrechlichkeitsmessungen, die während der Evaluierung der Ergotherapie (OT) und der Intervention bewertet wurden, die Entscheidung für fortgeschrittene Therapien für Herzinsuffizienz (HF) und postoperative Ergebnisse beeinflussen.

Studienübersicht

Status

Zurückgezogen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Beobachtungs

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • California
      • Los Angeles, California, Vereinigte Staaten, 90077
        • Keck Hospital of USC

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Personen mit Herzinsuffizienz, die sich einer Bewertung für eine fortgeschrittene Herzinsuffizienztherapie unterziehen.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Personen werden in diese Studie aufgenommen, wenn sie vom 1.1.2019 bis zum 30.6.2021 im Keck-Krankenhaus für fortschrittliche Herzinsuffizienztherapien untersucht wurden. Dies wird anhand von Daten aus der elektronischen Krankenakte ermittelt.

Ausschlusskriterien:

  • Patienten, die vor der Entscheidung über eine Intervention bei fortgeschrittener Herzinsuffizienz keine Ergotherapie-Bewertung erhalten haben.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Medizinische Leitung
Patienten, die nicht als Kandidaten für fortgeschrittene Interventionen bei Herzinsuffizienz gelten.
Linksherzunterstützungssystem (LVAD)
Empfänger eines linksventrikulären Unterstützungssystems
Verfahren: LVAD oder Herztransplantation
Patienten, die sich einer fortgeschrittenen Intervention bei Herzinsuffizienz unterziehen, einschließlich LVAD-Implantation oder Herztransplantation
Herz Transplantation
Empfänger einer Herztransplantation.
Verfahren: LVAD oder Herztransplantation
Patienten, die sich einer fortgeschrittenen Intervention bei Herzinsuffizienz unterziehen, einschließlich LVAD-Implantation oder Herztransplantation

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Krankenhausaufenthaltsdauer
Zeitfenster: 1 bis 500 Tage
Dauer des Krankenhausaufenthalts nach dem Eingriff
1 bis 500 Tage
Rate der Wiederaufnahme
Zeitfenster: 30 bis 90 Tage
Wiederaufnahmequote nach Erstentlassung aus dem Krankenhaus
30 bis 90 Tage

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

University of Southern California

Ermittler

  • Hauptermittler: Elyse Peterson, OTD, OTR/L, University of Southern California

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

9. November 2021

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

31. Dezember 2021

Studienabschluss (Tatsächlich)

31. Dezember 2023

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

9. November 2021

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

9. November 2021

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

19. November 2021

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

30. Mai 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

28. Mai 2024

Zuletzt verifiziert

1. Mai 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • UP-21-00687

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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