Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Křehkost u jedinců s pokročilým srdečním selháním, část 2

28. května 2024 aktualizováno: Elyse Peterson, University of Southern California
Zkoumat, jak měření křehkosti hodnocené během hodnocení pracovní terapie (OT) a rozhodnutí o intervenci ovlivňují terapie pokročilého srdečního selhání (HF) a pooperační výsledky.

Přehled studie

Postavení

Staženo

Podmínky

Intervence / Léčba

Typ studie

Pozorovací

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Spojené státy
    • California
      • Los Angeles, California, Spojené státy, 90077
        • Keck Hospital of Usc

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dítě
  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Jedinci se srdečním selháním podstupující hodnocení pro pokročilou léčbu srdečního selhání.

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Do této studie budou zahrnuti jedinci, kteří byli hodnoceni pro pokročilé terapie srdečního selhání v nemocnici Keck od 1. 1. 2019 do 30. 6. 2021. To bude zjištěno prostřednictvím údajů z elektronické zdravotní knížky.

Kritéria vyloučení:

  • Pacienti, kteří nedostali hodnocení pracovní terapie před rozhodnutím o pokročilé intervenci srdečního selhání.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
Intervence / Léčba
Lékařský management
Pacienti nebyli považováni za kandidáty pro pokročilé intervence srdečního selhání.
Zařízení na podporu levé komory (LVAD)
Příjemci zařízení na podporu levé komory
Postup: LVAD neboli transplantace srdce
Pacienti podstupující pokročilou intervenci srdečního selhání včetně implantace LVAD nebo transplantace srdce
Transplantace srdce
Příjemci transplantace srdce.
Postup: LVAD neboli transplantace srdce
Pacienti podstupující pokročilou intervenci srdečního selhání včetně implantace LVAD nebo transplantace srdce

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Délka pobytu v nemocnici
Časové okno: 1 až 500 dní
Délka hospitalizace po intervenci
1 až 500 dní
Míra readmise
Časové okno: 30 až 90 dnů
Míra opětovného přijetí po prvním propuštění z nemocnice
30 až 90 dnů

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

University of Southern California

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Elyse Peterson, OTD, OTR/L, University of Southern California

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

9. listopadu 2021

Primární dokončení (Aktuální)

31. prosince 2021

Dokončení studie (Aktuální)

31. prosince 2023

Termíny zápisu do studia

První předloženo

9. listopadu 2021

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

9. listopadu 2021

První zveřejněno (Aktuální)

19. listopadu 2021

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

30. května 2024

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

28. května 2024

Naposledy ověřeno

1. května 2024

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • UP-21-00687

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Srdeční selhání

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Uruguay

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

3
Předplatit